Бора галогениды

Часто в химическом анализе необходимо удалить органические вещества, маскирующие определяемые элементы или мешающие проведению анализа. В этих случаях анализируемые материалы прокаливают, а растворы сначала упаривают и сухой остаток прокаливают, после чего его снова переводят в раствор. Такой способ удаления органических веществ весьма трудоемок. Кроме того, при выпаривании растворов и прокаливании сухих остатков имеются значительные потери определяемых компонентов. В этой связи иногда проводят мокрое сжигание с применением смесей азотной и серной, азотной и хлорной, хлорной и серной, азотной, хлорной и серной или одной азотной или хлорной кислот. Этот способ также трудоемок и не исключает возможности потери определяемых компонентов (например, бора, галогенидов и др.). Поэтому изыскание новых, быстрых и эффективных методов разрушения и удаления органических веществ является весьма актуальной проблемой. [c.132]

До сих пор речь шла о развитии теории Бренстеда в направлении ее уточнения и расширения без изменения самого главного ее отправного положения, а именно положения об определяющей роли водорода в кислотно-основном взаимодействии. Между тем еще в 20-х годах Льюисом [147] были проложены новые пути развития теории кислот и оснований, пути, как говорят, ограничивающие культ протона . Льюис кислотами назвал акцепторы пары электронов, а основаниями — доноры этой пары (см. [ПО, гл. 16]). Со временем идеи Льюиса были распространены и на катализ [111, стр. 231]. Давно известные катализаторы — трехфтористый бор, галогениды алюминия, хлорное олово, хлорное железо — стали интерпретироваться как апротонные, или льюисовские, кислоты. Следуя за Шатенштейном [111], обосновавшим необходимость выделения водородных кислот в особую группу реагентов, целесообразно называть льюисовские акцепторы электронной пары кислотоподобными веществами. [c.347]

Сложные эфиры. Ацилирование ароматическими сложными эфирами [36, 39, 40, 43, 44], упомянутое в предыдущем разделе, может быть катализировано хлористым алюминием, фтористым бором, галогенидами металлов и водородными кислотами. Возможный механизм выражается следующими уравнениями [c.154]

Бора галогениды (хлористый и втори- [c.226]

Получение кислот и их эфиров было предметом специальных работ фирмы Дюпон. Работы эти проводились под давлением до 700 ат при высокой тёмнературе, катализаторами служили вещества, имеющие кислую реакцию (фосфорная кислота, фтористый бор, галогениды металлов и т. п.). [c.554]

Обычные соединения бора — галогениды, окисел, нитрид и сульфид, а также бороводороды — всегда содержат бор в трехвалентном состоянии. Первые из упомянутых соединений следует рассматривать как построенные гетерополярно, и бор поэтому в.них характеризуется электрохимически положит лъной трехвалентностью однако следует учесть, что эти соединения вследствие сильного поляризующего действия бора весьма близки к гомеополярным соединениям, особенно по своим физическим свойствам. [c.361]

Сложные эфиры. Взаимодействие сложных эфиров с кислотами может привести к алкилированию или ацилированию в зависимости от относительной тенденции ацильной, алкильной и арильной групп превращаться в кислотные ионы в присутствии хлористого алюминия, фтористого бора, галогенидов металлов или же водородных кислот [36—38]. Механизм алкилирования может быть представлен в следующем виде [c.150]

Взаимодействию окислов азота с боранами и бор-галогенидами, за исключением реакций N0 с бортриг галогенидами, было уделено мало внимания. Однако в результате исследований последних лет получены некоторые интересные данные. Бройс [143, 144] обнаружил, что реакция N0 с триалкилборами чрезвычайно сильно зависит от температуры. Он же установил, что N0 присоединяется к BR3 при —30° по нуклеофильной реакции. При этом получается аддукт 1 1 со связями N->B с миграцией алкильной группы при избыт- [c.54]

При взаимодействии бутадиена с синильной кислотой присоединение идет преимущественно в положение 1,4 продукт 1,2-присоеди-нения (1щианобутен-3) образуется в значительно меньшем количестве. Катализаторами этой реакции являются трехфтористый бор , галогениды серебра и золота , однохлористая медь . или тетракарбонилы никеля и кобальта . Сообщается, что присоединение синильной кислоты к бутадиену ускоряется при добавлении трифенилфосфина или трифениларсина. [c.128]

В то время когда мы начали свои исследования в этой области, присоединение окиси углерода и воды или спиртов к олефинам для получения карбоновых кислот или их сложных эфиров уже являлось предметом многочисленных исследовательских работ и патентных заявок в США. Однако все полученные в этих более ранних работах результаты были достигнуты при чрезвычайно высоких давлениях окиси углерода (700—900 ат) и сравнительно высоких температурах. В качестве катализаторов применялись вещества с большой удельной поверхностью и кислотные соединения, как фосфорная кислота, гетерополикислоты, фтористый бор, галогениды металлов и т. д. Особо следует отметить, что во всех публикациях присутствие карбонилов металлов в соответствии с известными в тот период экспериментальными данными рассматривалось как фактор, подавляющий реакцию применение катализаторов, содержащих карбо-нилобразующпе металлы, считали совершенно нецелесообразным. [c.245]

К катализаторам — галоидным металлам оттносятся хлористый и бромистый алюминий, хлорное железо, хлористый цинк, хлорное олово, четыреххлористый титан и другие галогениды группы, известной под названием катализаторов Фриделя — Крафтса. Фтористый бор , галогенид неметалла, имеет активность, подобную активности хлористого алюминия. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология