Гидролиз органических соединений таллия

Отделение серебра основано па осаждении его в виде хлорида в разбавленном азотнокислом растворе (стр. 237). Этому отделению мешают свинец, палладий, ртуть (I), медь (I) и таллий (I), также образующие нерастворимые хлориды, цианиды и тиосульфаты, растворяющие хлорид серебра и соединения сурьмы и висмута, гидролизующиеся в слабокислом растворе, который необходим для полного осаждения хлорида серебра. Мешают также органические вещества, иногда препятствующие надлежащей коагуляции хлорида серебра. [c.236]

Реакционная способность органических соединений элементов 1УБ группы (мы не обсуждаем здесь производных кремния), которые наряду с элемент-углеродными связями имеют связь элемент—азот, опреде-деляется значительной лабильностью последней. Так, соединения общей формулы КзМ—ННг где К, К — алкильная или арильная группы, М — Ое [1], 5п [2], РЬ[3], подвергаются атаке электрофильными агентами по атому азота, имеющему активную неподеленную электронную пару. Они, например, быстро гидролизуются влагой воздуха по связи М—проявляя сходство с аналогичными соединениями ртути RHgNR 2 [4, 5] или таллия КгТЬНН г 1[6—8].- Напротив, большинство оловоорганических Ы-замещенных имидов дикарбоновых кислот Кз8пНС(0)К С(0) довольно устойчиво к действию влаги воздуха [c.19]

В практике только одно отделение проводят действием сероводорода в почти нейтральном раст)зоре — это отделение кобальта и никеля от марганца в отсутствие железа. Таллий и индий также осаждаются полностью, железо осаждается не вполне, если присутствует большое количество уксусной кислоты, а газелий в присутствии некоторых элементов осаждается частично. Конечно, этот метод следует применять после отделения предшествуюп(ей группы элементов и элементов, соли которых гидролизуются или образуют в этих условиях осадки другйх соединений. Подходящую кислотность получают прибавлением органических кислот вместе с их солями обычно применяется уксусная кислота вместе с ацетатом натрия или аммония, главным образом по причине предварительного применения их при отделении железа. В этой группе труднее получить полное осаждение, чем в предыдущих группах, и потому приходится дополнительно извлекать осаждаемые элементы из фильтрата. Для этого фильтрат обычно доводят почти до нейтральной реакции и осаждают последние следы вместе с б5льшим или меньшим количеством элементов следующей группы, например марганца, а затем проводят повторное разделение, повышая кислотность, чтобы растворить сульфид марганца и оставить никель или кобальт в осадке. Осаждение сероводородом обычно проводят в растворе, нагретом до 70—80° С и содержащем уксусную кислоту и по крайней мере 5 г ацетата натрия на 1 г осаждаемого никеля или кабальта. [c.86]

С аммиаком тригалогениды таллия образуют три- и тетрааммиакаты, например Т С1з- SNHg, несколько более устойчивые по отношению к гидролизу по сравнению с индиевыми. Получены многочисленные комплексы с органическими азотсодержащими основаниями — этилендиамином, пиридином, дипиридилом, фенантролином. Часть из них, например [Т1Р)1з](МОз)з, получены из водных растворов [150]. С комплексонами таллий (III) образует прочные комплексные соединения, устойчивые в кислой среде [151]. [c.337]

Реакция диазоэтана с треххлористым таллием, проведенная в неосушен-ном эфирном растворе, протекает иначе вместо ожидаемого, по аналогии с диазометаном, хлористого ди(а-хлорэтил)таллия, образуется промежуточный двухлористый а-хлорэтилталлий, который частично гидролизуется с образованием крайне неустойчивого продукта гидролиза (СНзСНС1Т1С1)20— бесцветного кристаллического соединения, нерастворимого в воде и органических растворителях, взрывающегося при трении, ударе или незначительном нагревании. Реакция протекает по схеме [c.449]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология