Диазометан, реакции трехфтористым бором

К образованию только полиметилена. Последний является также единственным продуктом реакции между диазометаном и трехфтористым бором. [c.268]

На радикальный механизм реакции алифатических диазосоединеиий с галогенидами элементов указывает также характер побочных реакций. Так, при реакции алифатических ди азосоединений с четыреххлористым или четырехбромистым кремнием, кроме кремнийорганических соединений обычно образуются высокомолекулярные углеводороды — поли-алкилены. Взаимодействие четырехфтористого кремния с диазометаном приводит к образованию только полиметилена. Последний является также единственным продуктом реакции между диазометаном и трехфтористым бором. [c.406]

Спирты обычно явля1бтся слишком слабыми кислотами, чтобы всту пить в реакцию с диазоалканами, однако их взаимодействие катализируется кислотами Льюиса, такими как алкоголяты алюминия, трехфтористый бор, хлорид алюминия или тетрафторборная кислота [2.2.60]. При этих условиях с диазометаном образуются соответствую.щие алкилметиловые эфиры [c.523]

Катализатор метилирования диазометаном. Насыщенные спирты не реагируют с диазометаном однако поддействием Б. к. или трехфтористого бора они образуют метиловые эфиры. Нимэн и Джонсон [81 привели детальную методику полученпя метилового эфира хо-лестанола с выходом 95% реакцией холестанола в смеси эфир— хлористый метилен в присутствии Б. к. [c.123]

Обнаружив, что насыщенные спирты можно легко метилировать диазометаном в присутствии катализатора трехфтористого бора или фторборной кислоты (см. стр. 359), Джонсон, Ниман и др. (1962) применили эту реакцию к тестостерону (см. стр. 489), который содержит сопряженную еноновую систему и изолированную вторичную спиртовую группу. При этом, кроме ожидаемого метилового эфира, был получен безазотистый продукт, содержащий несопряженную карбонильную группу. Так как в отсутствие катализатора диазометан либо совсем не реагирует с а, 3-ненасыщенными кетонами, либо образует с ними производные пиразолина (том II 15.2), катализатор должен был ускорять другого типа реакцию с еноновой системой. Изучение этой каталитической реакции на более простом примере А -холестенона I показало, что главным продуктом реакции (выход 40%) является А-гомо-А -холе-стен-З-он И, образующийся в результате внедрения метиленовой группы между карбонильной группой и соседним ненасыщенным углеродным атомом [c.537]

При реакции 2-фтор-2, -динйтроэтанола с бис(хлорметиловым) эфиром в присутствии хлористого алюминия образуется хлорметиловый эфир, а с диазометаном в присутствии трехфтористого бора — метиловый эфир [260]. Метиловые эфиры гел-динитроспир-тов можно получить и при использовании диметилсульфата [561]. [c.76]

Получение двуфтористого фторметилбора F HaBFa [25]. Синтез осуществлен в аппаратуре,- изображенной на рис. 9. В верхней и средней части аппаратуры производится очистка исходного BFs, в левой верхней части— очистка азота. Исходный диазометан получается в левой нижней части аппаратуры реакционный сосуд расположен внизу, в сере-дине. 1Справа внизу расположена аппаратура для обработки продукта реакции, а также для манипуляций с трехфтористым бором. [c.132]

Метилирование частично ацилированных сахаров иодистым метилом в присутствии окиси серебра (метод Пурди) [1, 2] или другими агентами основного характера [3—5] часто сопровождается миграцией ацильных групп. Используя же в качестве метилирующего агента диазометан в присутствии эфирата трехфтористого бора, можно избежать ацильной миграции и получить метиловые эфиры частично ацилированных альдоз с выходом 70—90% [6, 7]. Методика проведения этой реакции рассматривается на примере синтеза 2-0-метил-о-маннозы. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология