Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диазометан

    Реакции, которые формально можно рассматривать как алкилирование вторичных и первичных аминов, а также гидразина дихлоркарбеном, приводят к формамидам, изонитрилам и диазометану соответственно. Они обсуждаются в разд. 3.20.2, а N-, О- или S-алкилирование — в разд. 3.10. [c.171]

    Азот принимает участие в образовании цепочек и циклов вместе с углеродом и, подобно углероду, образует двойные связи. Диазометан [c.278]


    Современная модификация этой реакции заключается в обработке циклоолефинов диазометаном с получением углеводородов ряда бицик.чо(3,1,0)гексана  [c.255]

    В отличие от хлорангидридов карбоновых кислот сульфохлориды не реагируют с диазометаном [120], что находится в согласии с представлением о полуполярной связи между кислородом и серой, не дающей, в отличие от карбонильной связи, возможности образоваться промежуточному продукту присоединения. [c.332]

    Он представляет собой желтый, легко летучий с парами эфира очень ядовитый газ (т. кип. около 0°). Препаративно диазометан получают, разлагал щелочью нитрозометилуретан. С этой целью к эфирному раствору нитрозометилуретана прибавляют по каплям спиртовый раствор едкого кали и смесь нагревают диазометан перегоняется вместе с эфиром (Пехман)  [c.359]

    По Штаудингеру, диазометан получают действием хлороформа и едкого натра на гидразин  [c.359]

    Диазометан легко и количественно превращает кислоты в метиловые эфиры, а фенолы — в соответствующие простые метиловые эфиры даже ненасыщенные и многоатомные спирты при действии диазометана подвергаются частичному метилированию. Поэтому диазометан имеет большое значение как метилирующий агент  [c.359]

    В остальном диазометан ведет себя аналогично эфирам диазокислот, проявляя склонность присоединяться к производным ацетилена и этилена, что дает возможность синтезировать гетероциклические системы. [c.359]

    Диазометан 67, 151, 176, 241, 359, 554, 641, 646, 779, 781, 782, 1004 Диазониевый катион 594, 595 Диазония соли 509, 512, 513, 535, 536, 542, [c.1169]

    К числу полимеров, построенных по типу предельных углеводородов алифатического ряда, следует отнести полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен. Исходным мономером для получения полиэтилена в промышленности служит этилен. Для синтеза полиэтилена в препаративных целях могут быть использованы диазометан и поливинилхлорид. Полипропилен получают путем полимеризацип пропилена, полиизобутилеи—полимеризацией изобутилена. [c.193]

    Установлено, что в диазометане длины связей углерод — азот и азот — азот равны соответственно 0,132 и 0,112 нм, т. е. они имеют средние значения между длинами связей С—N (0,147 нм) и С=Ы (0,127 нм) и соответственно Н = Ы (0,124 нм) и Ы = Ы (0,109 нм). Таким образом, его строению должна отвечать формула (97). [c.463]

    Одна из возможностей сульфохлорирования без участия световой энергии заключается в том, что реакция проводится в присутствии веществ, образующих радикалы. Сюда относятся диазометан, тетраэтилсвинец 13], три фенил метая [14], азо- и гидразобиснитрилы [15], например а, а-азо-бис-( изо бутирояитрил). [16]. [c.368]

    Другие методы. Каарземакер и Кунс [69] синтезировали циклобутаи реакцией кетена с диазометаном в эфирном растворе и получили кетон с выходом 70%, который восстановили в циклобутан с выходом 65% по методу Вольф-Кижнера. Их метод хорошо подтвержден и, несомненно. [c.450]


    Диазоуксусиый эфир и диазометан реагируют с двойной углерод-углеродной связью при нагревании под давлением в присутствии меди, при этом выделяется азот и образуется циклопропановое кольцо. Работы этими методами трудны и дороги, поэтому методы редко применяются к относительно простым олефинам. Одна двойная связь изопрена реагирует с диазоуксусным эфиром при 60—100°, давая производное циклопропана [35]  [c.378]

    Жидкофазпое хлорирование углеводородов проводится под давлением. При этом в качестве переносчиков хлора могут использоваться хлориды фосфора, сурьмы, железа, олова и некоторых других элементов. Для тех же целей годны тетраэтилсвинец, диазометан и другие соединения [135]. В качестве гетерогенных катализаторов используют кизельгур, пемзу, активированный уголь и окись алюминия. Указанные вещества применяют или в чистом виде или пропитывают солями различных металлов. Часто для указанных целей применяют соли меди. [c.119]

    В диазометане (H2 NN) один атом азота присоединен непосредственно к атому углерода, а второй атом азота присоединен к первому. Запишите для этой молекулы льюисовы структуры при условии, что а) два атома N соединены между собой тройной связью, б) второй атом N образует две двойные связи с С и N. В правильно составленной льюисовой структуре каждый из атомов С и N должен иметь в своей валентной оболочке по восемь электронов. Каковы формальные заряды на атомах в каждой из двух структур  [c.506]

    В работах, посвященных метиленированию циклических углеводородов, прежде всего было показано, что реакция протекает и здесь по тем же закономерностям, что и в углеводородах с открь[той цепью. В табл. 77 приведены результаты метиленирования этилциклопентапа и метилциклогексана, указывающие на хорошее совпадение количества ожидаемых и образующихся при метиленировании углеводородов. Следует обратить также внимание на то, что при метиленировании этилциклопентапа получаются не все теоретически возможные гомологи состава Сд, а лишь те углеводороды, которые могут образоваться при замещении водородных атомов в исходном углеводороде на метильный радикал (например, в образовавшейся смеси изомеров отсутствуют три-метилциклопентаны, синтез которых метиленированием этил-циклопентана, естественно, невозможен). Это обстоятельство и определяет отмеченную выше специфичность в получении смесей изомеров следующего очередного гомолога. Типичная хроматограмма продуктов метиленирования приведена на рис. 80. Метиленирование осуществлялось в кварцевой пробирке объемом около 2 мл, снабженной рубашкой для непрерывного охлаждения водой. Источником облучения служила водородная лампа типа ПРК-2. Реакционная смесьнредставляла собой раствор диазометана в исходном углеводороде. Диазометан получался в самом опыте взбалтыванием нитрозометилмочевины, водного раствора щелочи и исходного углеводорода. Подробности эксперимента описаны [c.292]

    Для установления углеродного скелета углеводородов важное значение имеет реакция метиленирования [139]. Эта реакция с диазометаном не является избирательной, поэтому вероятность присоединения метилена к различным связям С—Н определяется их относительным количеством, и состав образующихся продуктов может быть предсказан заранее. Например, продукты метиленирования пентана должны состоять из гексаиа. 2-метилпёнтана и 3-метилпентана в соотношении 6 4 2. [c.126]

    Теперь, объективно рассмотрев все три механизма, которые согласуются с экспериментальными данными, коснемся наиболее важной проблемы функционирования биотина. В последние годы возникли противоречия относительно локализации в нем центра связывания карбоксильной группы. При выделении и идентификации сравнительно неустойчивого, особенно при кислых значениях pH, свободного карбоксибиотина установлено, что при обработке диазометаном он превращается в более устойчивый диметиловый эфир [343, 344]. Это производное впоследствии было идентифицировано как Г-Ы-метоксикарбонил-(-)-)-биотинметило-вый эфир. Тот же самый продукт был также получен в результате протеолитического расщепления связанного с биотином фермента. На рис. 7.16 показаны некоторые из подобных превращений. [c.475]

    Как фенол, флороглюцин реагирует, например, с диазометаном и фснилизоцианатом при этом образуются 0-производные  [c.554]

    При взаимодействии хлористого бензоила с диазометаном главным продуктом реакции является диазоацетофенон СцНоСОСНКг (удобный метод получения диазосоединений жирного ряда). [c.646]

    Диоксипирон легко вступает в реакцию с диазометаном, образуя прп этом 4,6-диметокси-а-пнрон. Янгонин из корня Kawa также является производным а-пирона. Значительно большее значение имеют производные а-пирона с одним или двумя орто-конденсированными бензольными кольцами, например б е н з о - а - п и р о н, или к у м а р и н, и д и б е н 3 о-а-п и р о н, или д и ф е н и л м е т и л о л п д  [c.675]

    Для этого по.ниакриловую кислоту суспендируют в бензоле, содержащем диазометан. При комнатной температуре реакция заканчивается в течение 30 мин. [c.330]

    Реакции с гидроксиламином, фенилгидразином и мочевиной не останавливаются на замещении атома кислорода карбонильной группы. Далее отщепляется молекула спирта и образуются соединения гетероциклического ряда — производные изоксазо-ла, пиразола и пиримидина. В этих реакциях принимает участие не только карбонильная, но и этоксикарбонильная группа. Как енол [см. формулу (846)] ацетоуксусный эфир реагирует с ацетилхлорндом, хлоридом фосфора(V), диазометаном, МаОз (содержащимся в азотистой кислоте), бромом (см. выше)  [c.241]


    Несмотря на то что в ацегоуксусном эфире, представляющем собой равновесную смесь двух таутомерных форм, содержится лишь 7% енольной формы, в реакции с ацетилхлорндом, хлоридом фосфора (V) и диазометаном, если их проводить без охлаждения и продолжительное время, вступает практически полностью весь взятый эфир. Это объясняется тем, что по мере вступления енола в реакцию в еще не прореагировавшей части ацетоуксусного эфира постепенно восстанавливается равновесное соотношение таутомеров. Таким образом, весь ацетоуксусный эфир количественно реагирует с каждым из веществ, которое избирательно взаимодействует только с какой-либо одной из двух таутомерных форм. [c.242]

    Для сравнения можно привести характеристические частоты двойной связи N = N в син- и а гы-азобензолах (1511 и 1418 м соответственно), а также связи N—N в диазометане (2105 см ), в котором эту связь следует считать промежуточной между двойной и тройной связями (см. разд. 6.3). [c.433]

    Простейшим представителем диазосоединений алифатического ряда является диазометан СНгМа, для которого первоначально были предложены формулы (93) и (94). Хотя в формуле (93) не нарушены валентности входящих в это соединение элементов, от нее пришлось отказаться, поскольку химические свойства реального диазометана не отвечали свойствам такой структуры, обещающей относительную химическую инертность. Кроме того, диазометан имеет значительный дипольный момент (1,4 Д). Формула (94) с пятиковалентным атомом азота исключается потому, что не отвечает требованиям квантовой механики. [c.462]


Смотреть страницы где упоминается термин Диазометан: [c.116]    [c.216]    [c.324]    [c.324]    [c.185]    [c.53]    [c.226]    [c.393]    [c.298]    [c.640]    [c.241]    [c.641]    [c.782]    [c.1004]    [c.237]    [c.39]   
Смотреть главы в:

Синтезы органических препаратов Сб.2 -> Диазометан

Синтезы органических препаратов Сб.8 -> Диазометан

Синтезы органических препаратов Сб.12 -> Диазометан

Синтезы органических препаратов Сборник 12 -> Диазометан

Синтезы органических соединений с изотопами углерода часть 1 -> Диазометан

Реагенты для органического синтеза Т.5 -> Диазометан

Реагенты для органического синтеза Т.6 -> Диазометан

Реагенты для органического синтеза Т.7 -> Диазометан

Реагенты для органического синтеза Том 5 -> Диазометан

Реагенты для органического синтеза Том 6 -> Диазометан

Реагенты для органического синтеза Том 7 -> Диазометан

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 -> Диазометан

Синтезы органических препаратов Сборник 8 -> Диазометан

Синтезы органических препаратов Сборник 12 -> Диазометан

Синтезы органических препаратов Сборник 3 -> Диазометан


Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.244 , c.277 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.248 , c.249 , c.250 , c.271 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.252 , c.272 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.225 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.156 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.339 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.0 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.86 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.155 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.174 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 13 (1981) -- [ c.13 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 14 (1984) -- [ c.33 , c.34 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 15 (1985) -- [ c.29 , c.35 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.133 , c.135 , c.141 , c.298 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.231 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.48 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.63 , c.181 , c.235 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.555 ]

Синтез новых органических реагентов для неорганического анализа (1972) -- [ c.207 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.244 , c.277 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.108 , c.362 , c.585 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.8 , c.19 , c.83 , c.91 , c.151 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.400 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.18 , c.19 , c.83 , c.91 , c.151 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.400 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.108 , c.110 , c.362 , c.585 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.48 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.282 , c.309 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып13 (1981) -- [ c.13 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.420 , c.448 , c.524 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.216 , c.423 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.156 ]

Химия свободных радикалов (1948) -- [ c.59 , c.138 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.405 , c.487 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.532 , c.533 , c.536 , c.550 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.299 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.245 , c.265 , c.268 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.427 , c.896 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.359 , c.439 , c.450 , c.535 , c.536 , c.618 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.262 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.331 , c.410 , c.442 , c.443 , c.721 , c.765 , c.766 , c.768 , c.782 , c.841 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.285 , c.287 , c.290 , c.291 , c.411 , c.412 ]

История химии (1975) -- [ c.365 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.35 , c.55 , c.147 , c.173 ]

Курс теоретических основ органической химии (1975) -- [ c.3 , c.8 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.106 , c.147 , c.148 , c.365 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.384 , c.395 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.383 , c.396 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.440 , c.453 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.563 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.73 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.174 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.200 , c.239 , c.284 , c.287 , c.476 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.456 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.90 , c.91 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.769 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.360 , c.661 , c.663 , c.740 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.198 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.268 , c.285 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.359 , c.364 , c.522 , c.523 , c.595 , c.596 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.320 , c.357 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.151 , c.156 , c.160 , c.411 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.415 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.50 , c.83 , c.499 , c.687 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.50 , c.83 , c.499 , c.687 ]

Пространственно затрудненные фенолы (1972) -- [ c.144 , c.227 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.187 , c.191 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.320 , c.357 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.329 , c.364 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.383 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.377 , c.381 , c.588 , c.589 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.145 , c.498 , c.586 , c.596 , c.601 ]

История химии (1966) -- [ c.351 , c.352 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.226 ]

Реакции координационных соединений переходных металлов (1970) -- [ c.215 , c.293 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.213 , c.214 , c.388 , c.550 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.36 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.525 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.377 , c.381 , c.588 , c.589 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.216 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.257 , c.287 , c.463 , c.467 , c.519 , c.540 , c.644 , c.711 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.509 , c.512 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.119 , c.177 , c.270 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.51 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.315 , c.351 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.41 , c.109 , c.110 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.155 ]

Свободные радикалы в растворе (1960) -- [ c.0 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.0 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.227 , c.232 , c.371 ]

Витамин С Химия и биохимия (1999) -- [ c.42 , c.43 , c.70 , c.71 , c.74 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Акрилонитрил циклизация с диазометаном

Алкилироваиие диазометаном

Алкилирование диазометаном

Альдегиды действие диазометана

Альдегиды реакция с диазометаном

Альдегиды с диазометаном

Аминокислоты метилирование диазометаном

Ангидрид сернистый, реакция диазометаном

Ангидриды дикарбоновых кислот реакции с диазометаном

Ангидриды дикарбоновых реакции с диазометаном

Арндт Эйстерт, реакция хлорангидридов кислот с диазометаном

Ацетилен, карбонилирование диазометана

Ацетоуксусный эфир взаимодействие с диазометаном

Ацетоуксусный эфир метилирование диазометаном

Байера система диазометан

Бензол реакция с диазометаном

Бисульфит, присоединение к диазометану

Бор трехфтористый—диазометан, метилирование углеводов

Бутадиен из с диазометаном

Взаимодействие диазометана с галогенидами элементов

Взаимодействие изоцианата с диазометаном

Взаимодействие с диазометаном

Галогениды из спиртов, эфиров и диазометанов

Гетероциклические соединения реакция с диазометаном

Гидридные комплексы присоединение к диазометану

Гриньяра диазометаном

Дегидратация с диазометаном

Действие диазометана на галоидные соединения сурьмы

Действие диазометана на треххлористый висмут

Диазокетоны получение из хлорангидридов кислот с диазометаном

Диазокетоны, получение Диазометан, дегидратирующее действие

Диазометан Диазосоединения жирного ряда

Диазометан Курциуса

Диазометан ацилирование

Диазометан в перегруппировках

Диазометан в синтезе

Диазометан в синтезе Арндта—Эйстерта

Диазометан в этерификации

Диазометан в этерификации полиметакрилового ангидрида

Диазометан взаимодействие омылением метил нитрофенил нитрозоамина

Диазометан взаимодействие при взаимодействии гидразина

Диазометан взаимодействие с кето-енольными

Диазометан взаимодействие с метиловым общая схема

Диазометан взаимодействие с метоксиацетофеноном

Диазометан взаимодействие с мечеными атомами, получение

Диазометан взаимодействие с непредельными альдегидами и кетонами, общая схема

Диазометан взаимодействие с о толуол сульфонил ацетофеноном

Диазометан взаимодействие с пипероналом

Диазометан взаимодействие с с нитробензальдегидом

Диазометан взаимодействие с с пентаацетатом фруктозы

Диазометан взаимодействие с с хлорал

Диазометан взаимодействие с тетра лоном

Диазометан взаимодействие с тетраметил бензохиноном

Диазометан взаимодействие с триметилциклогексаноном

Диазометан взаимодействие с фенилметил нафтохино—ном

Диазометан взаимодействие с флуореноном

Диазометан взаимодействие с фурилом

Диазометан взаимодействие с хино нами

Диазометан взаимодействие с хинонами

Диазометан взаимодействие с хлорацетоном

Диазометан взаимодействие с хлорацетофеноном

Диазометан взаимодействие с циклогексаноном

Диазометан взаимодействие с циклогептаноном

Диазометан взаимодействие с циклопентаноном

Диазометан взаимодействие с эфиром замещенной пировиноградной кислоты

Диазометан взрывчатые свойства

Диазометан высушивание

Диазометан граничные формулы

Диазометан длина связей

Диазометан до полиметилена

Диазометан енолизирующихся соединений

Диазометан и его производные, реакции с альдегидами и кетонами

Диазометан и метиллитий

Диазометан как алкилирующее средств

Диазометан как алкилирующий агент

Диазометан как источник карбена

Диазометан как сенсибилизатор

Диазометан карбоновых кислот

Диазометан катализируемое медью присоединение к пятичленным гетероцикла

Диазометан мезомерные формы

Диазометан метилирование ендиолов

Диазометан определение

Диазометан переход в карбен

Диазометан пиразолины

Диазометан полимеризация

Диазометан получение

Диазометан приготовление

Диазометан присоединение к непредельным соединениям

Диазометан присоединение по двойной связи

Диазометан распад до свободного метилен

Диазометан реакции

Диазометан реакции присоединения к двойной связи

Диазометан реакции с карбонильными соединениями

Диазометан реакция Арндта Эйстерта

Диазометан реакция с альдегидами и кетонам

Диазометан реакция с бензолом, фотохимическая

Диазометан реакция с карбоновыми кислотами

Диазометан с галогенами

Диазометан с карбонильными соединениям

Диазометан с основаниями Шиффа

Диазометан с реактивом Гриньяра

Диазометан с сернистым ангидридом

Диазометан с сульфенами

Диазометан синтез из закиси азота и метиллития

Диазометан синтез по Штаудингеру

Диазометан со стильбэстролом

Диазометан сополимеризация

Диазометан сочетание

Диазометан строение

Диазометан структура

Диазометан таутомерами

Диазометан техника безопасности при работе

Диазометан фенолов

Диазометан формула Анджели—Тиле

Диазометан, адсорбция па пористом

Диазометан, адсорбция па пористом стекле

Диазометан, взаимодействие с метиловым эфиром пировиноградной кислоты

Диазометан, взаимодействие с метиловым эфиром пировиноградной кислоты катализатора

Диазометан, взаимодействие с циклогександионом

Диазометан, взаимодействие с циклогександионом влияние

Диазометан, взаимодействие с циклогександионом заместителей

Диазометан, взаимодействие с циклогександионом и хлороформа

Диазометан, взаимодействие с циклогександионом механизм

Диазометан, взаимодействие с циклогександионом на нитрозометилмочевин

Диазометан, взаимодействие с циклогександионом область

Диазометан, взаимодействие с циклогександионом побочные

Диазометан, взаимодействие с циклогександионом применения

Диазометан, взаимодействие с циклогександионом применяемого диазоалкана

Диазометан, взаимодействие с циклогександионом растворителя

Диазометан, взаимодействие с циклогександионом реакции

Диазометан, взаимодействие с циклогександионом таблиц

Диазометан, взаимодействие с циклогександионом экспериментальные условия

Диазометан, взаимодействие с циклогександионом электронных факторов

Диазометан, действие

Диазометан, действие на хлорсилан

Диазометан, импульсный фотоли

Диазометан, ложные пики

Диазометан, присоединение

Диазометан, присоединение ацетилену

Диазометан, реакции трехфтористым бором

Диазометан, реакция с бутадиеном

Диазометан, реакция с солями ртути

Диазометан, фотолиз

Диазометана живущие полимеры

Диазометана производные, карбонилирование

Диазометана термический распад

Дикетоны дикетоны реакция с диазометаном

Енолы метилирование диазометаном

Енолы, реакция с диазометаном

Замещение атома хлора хлорметильной группой при реакции с диазометаном и родственные реакции

Инозит Йод, реакция с диазометаном

Карбен образование из диазометана

Карбонильные с диазометаном

Кетоны из кетена и диазометана

Кетоны непредельные, реакция с диазометаном

Кетоны реакция с диазометаном

Кетоны с диазометаном

Кетоны циклов с диазометаном

Лактамы диазометана с изоцианатам

Лигнин выделение диазометаном, содержание азота

Ложные пики диазометана переэтерификации на колонках

Мезомерия, мезомерные крайние структуры диазометана

Метакрилонитрил циклизация с диазометаном

Металлоорганические соединения реакция с диазометаном

Метилен образование из диазометана

Метилирование диазометаном

Метилирование диазометаном спиртов

Метилирование диазометаном фенолов

Метилирование карбоновых кислот диазометаном

Метилирование карбоновых кислот диазометаном, общая методика

Метилирование кислот диазометаном

Метилирование углеводов диазометаном в присутствии эфира га трехфтористого бора

Метилирование фенолов диазометаном, общая методика

Метилирование целлюлозы диазометаном

Метиллитий, реакция с диазометаном

Нафтол реакция с диазометаном

Оксикетоны реакция с диазометаном

Оксипиримидины действие диазометана

Оксихинолин реакция с диазометаном

Олефины, присоединение диазометан

Олефины, присоединение диазометан расщепление

Олефины, присоединение диазометан хлорирование

Олово бромное диазометаном

Олово двухлористое диазометаном

Опасность работы с диазометаном

Основания Шиффа реакция с диазометаном

Отношение хинонов к диазометану

ПРИСОЕДИНЕНИЕ также восстановление, гидролиз, Гриньяра реакция Реагенты, которые присоединяются, заключены в скобки перед Н NHH Диазометан

Перегруппировка радикалов при взаимодействии четыреххлористого углерода с диазометаном

Поли метакриловая кислота ангидрид, реакция со спиртами и диазометаном

Полиметилен получение из диазометана

Полиметилен, кристаллизация диазометана

Получение простых эфиров действием диазометана на фенолы

Понндорфу с диазометаном

Присоединение к циклическим кетонам диазометан

Реакции галоидных соединений бора с диазометаном

Реакции диазометана с двойной связью С0 (альдегиды, кетоны, хлорангидриды кислот)

Реакции диазометана с двойной связью СС (реакции присоединения)

Реакция диазометана с изатином

Резонансные структуры диазометана

Специальный метод определения диазометана

Спирты фторированные присоединение диазометана

Стильбэстрол метилирование диазометаном

Стирол циклизация с диазометаном

Таблицы реакций диазометана и его производных с альдегидами и кетонами

Таллий треххлористый, реакции диазометаном

Тиокарбонильные соединения реакция с диазометаном

Тиокетоны, взаимодействие с диазометаном

Триалкилолово диазометаном

Углеводы метилирование диазометаном в присутствии трехфтористого бора

Указатель методов реакции с диазометаном

Фенолы алкилирование диазометаном

Фенолы, метилирование диазометаном

Фосфиты с диазометаном

Фотолиз диазометана, кетена

Фриделю Крафтсу реакция с диазометаном

Фриделя диазометана

Хиноны присоединение диазометана

Хлор диазометан

Хлораль реакция с диазометаном

Хлорангидриды карбоновых кисло реакция с диазометаном

Хлорангидриды карбоновых кислот реакции с диазометаном

Хлорангидриды кислот реакция с диазометаном

Циклогексанон с диазометаном

Циклогептатриен из бензола и диазометана

Штреккеру диазометаном

Эйстерт. Синтезы с помощью диазометана

Эпоксиды при реакции диазометана

Этерификация аминокислот диазометаном

Этерификация аминокислот, пептидов диазометаном

Этерифицирование кислот диазометаном

Этилен циклизация с диазометаном

Этилен, реакция с диазометаном

Эфиры, алкилирование присоединение диазометан

бромантрацен диазометан

бромимидами диазометаном

оксихинолином диазометаном

спектр метилирование диазометаном

спектры с диазометаном

трифтор дихлор бромэтан диазометан



© 2025 chem21.info Реклама на сайте