Дибортетрахлорид реакции

При реакции гетракыс-(диметиламино)дибора с хлористым водородом происходит разрыв связи бор — азот [103]. В вакууме и в присутствии избытка хлористого водорода был получен диметиламинный аддукт дибортетрахлорида [c.123]

Дибортетрахлорид склонен к реакциям замещения, в частности, с помощью ВВгз хлор может быть замещен бромом. [c.131]

Чистый оксид углерода не реагирует с дибортетрахлоридом, но в присутствии муравьиной кислоты СО вступает в реакцию и получается нестойкий продукт присоединения ВгС -СО. [c.131]

Термическая стойкость ВС1з значительна, но при действии электрического разряда через пары этого вещества идет его распад с образованием свободных радикалов и ряда малоизученных продуктов в их числе получается ненасыщенный дибортетрахлорид (ВзСЦ), подобный (В2Р4). Реакции способствует соединение отщепляемого хлора с материалом электродов (Hg или 2п). [c.317]

Дибортетрахлорид термически неустойчив, но реакция его дисмутации [c.318]

Исследования реакций дибортетрахлорида пока продвигаются очень медленно, однако несомненно, что это соединение имеет большие и интересные возможности. В других случаях трудности синтеза были успешно преодолены, и можно надеяться, что способ получения дибортетрахлорида будет усовершенствован, если потребность в этом веществе будет достаточно велика. [c.248]

В последнее время разработан (M loskey et al., 1961) синтетический путь получения дибортетрахлорида, основанный на реакциях [c.248]

Исследования реакций дибортетрахлорида, безусловно, будут продолжаться и расширяться. [c.252]

Перспективны реакции присоединения галогенидов бора, в частности дибортетрахлорида (и -фторида), к непредельным углеводородам. Препятствием к широкому применению этого метода является малая доступность В2С14. [c.18]

Получен и кислородный аналог соединения (XI). При помощи физических методов было доказано, что бензол реагирует при комнатной температуре в течение нескольких дней с дибортетрахлоридом с образованием двухлористого фенилбора. С нафталином, в отличие от реакций с B I3, борирование не идет, а происходит лишь присоединение B2 I4 к кратным связям нафталина. [c.19]

Из галогенидов бора с непредельными соединениями (олефинами, диенами и ацетиленами) вступают в реакцию присоединения треххлористый бор и дибортетрахлорид (а также фторид). [c.112]

Получение борорганических соединений реакцией дибортетрахлорида с непредельными углеводородами. Дибортетрахлорид, B2 I4, и дибортетрафто-рид реагируют с олефинами, бутадиеном и ацетиленом, присоединяясь по двойной (тройной) углерод - углеродной связи непредельных углеводоро дов. Описаны также реакции B2 I4 с циклопропаном и нафталином. [c.112]

Исследовалась также реакция дибортетрахлорида с бензолом и нафталином [11]. Бензол (в избытке) реагирует с дибортетрахлоридом при комнатной температуре в течение нескольких дней с образованием двухлористого фенилбора по истечении 8 дней весь бензол и B2 I4 вступают в реакцию. Полученный продукт был идентифицирован по ИК-спектру гидролизом до СвН5В(ОН)2, анализом на содержание хлора и встречным синтезом. Предложена следующая схема реакции [c.124]

Треххлористый бор в этих условиях в реакцию не вступает. При взаимодействии дибортетрахлорида с нафталином борирование не имеет места в этом случае дибортетрахлорид присоединяется к двойным связям нафталина (см. стр. 115). Борирование ароматических углеводородов дибораном изучено пока на единственном примере. При гидролизе продуктов взаимодействия диборана с бензолом получена фенилборная кислота [7]. [c.124]

Борорганическое соединение с двумя атомами бора в молекуле получено в 1954 г. по следующей реакции из дибортетрахлорида [44] [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология