Дибортетрахлорид

При реакции гетракыс-(диметиламино)дибора с хлористым водородом происходит разрыв связи бор — азот [103]. В вакууме и в присутствии избытка хлористого водорода был получен диметиламинный аддукт дибортетрахлорида [c.123]

Дибортетрахлорид [10—13] — ВгСЦ, молекулярная масса 163,43,— бесцветная жидкость, плотность при О °С 1500 кг/м , t л = —92,6 °С, кип расчетная 65,5 °С. Давление насыщенных паров при 0°С 44,5, при 21 °С 121,7 мм рт. ст. [c.130]

При действии водорода дибортетрахлорид разлагается по уравнению [c.130]

Дибортетрахлорид гидролизуется водой при обычной температуре, образуя хлористый водород и твердое белое вещество состава В2(ОН)4, которое растворяется в избытке воды, выделяя небольшое количество водорода. [c.130]

Дибортетрахлорид склонен к реакциям замещения, в частности, с помощью ВВгз хлор может быть замещен бромом. [c.131]

Чистый оксид углерода не реагирует с дибортетрахлоридом, но в присутствии муравьиной кислоты СО вступает в реакцию и получается нестойкий продукт присоединения ВгС -СО. [c.131]

Дибортетрахлорид — Ba U—был впервые получен в 1925 г. пропусканием паров B I3 в электрической дуге между цинковым анодом и алюминиевым катодом [51]. [c.139]

Выход дибортетрахлорида во всех синтезах с использованием электрического разряда очень низкий и составляет примерно 0,08 г в 1 ч в одной ячейке. Экспериментаторам удалось повысить выход всего до 0,1 г в час [И]. [c.139]

Интенсивнее идет синтез дибортетрахлорида при взаимодействии B I3 и монооксида бора при 250 С [c.139]

Запатентованы способы получения дибортетрахлорида в электрическом разряде [56] и действием B I3 на монооксид бора [57]. [c.139]

Ури и сотр. [21] нашли, что дибортетрахлорид очень быстро реагирует с водородом при температуре ниже 0° с образованием главным образом диборана и треххлористого бора. [c.32]

При термическом разложении дибортетрахлорида, ВгС] , Урри и сотр. [32] получили вещество состава (ВС1о,9)л . Липском и сотр. [33—35] исследовали молекулярную и кристаллическую структуру этого вещества методом дифрак- [c.372]

Наконец, образование небольших количеств тетраборана наблюдалось при восстановлении дибортетрахлорида гидридом лития [36]. [c.278]

Термическая стойкость ВС1з значительна, но при действии электрического разряда через пары этого вещества идет его распад с образованием свободных радикалов и ряда малоизученных продуктов в их числе получается ненасыщенный дибортетрахлорид (ВзСЦ), подобный (В2Р4). Реакции способствует соединение отщепляемого хлора с материалом электродов (Hg или 2п). [c.317]

Дибортетрахлорид термически неустойчив, но реакция его дисмутации [c.318]

Газообразный треххлористый бор при давлении 1—2 мм рт. ст. пропускают через тлеющий разряд между ртутными электродами. Дибортетрахлорид B2 I4 улавливают при —78° С, а непрореагировавший треххлористый бор возвращают в генератор. Общий выход составляет 50%, за неделю получается 5—10 г, причем аппарат не требует почти никакого обслуживания. [c.248]

Исследования реакций дибортетрахлорида пока продвигаются очень медленно, однако несомненно, что это соединение имеет большие и интересные возможности. В других случаях трудности синтеза были успешно преодолены, и можно надеяться, что способ получения дибортетрахлорида будет усовершенствован, если потребность в этом веществе будет достаточно велика. [c.248]

В последнее время разработан (M loskey et al., 1961) синтетический путь получения дибортетрахлорида, основанный на реакциях [c.248]

Найдено (Urry et al., 1954), что при низких температурах (—80° С) дибортетрахлорид реагирует с этиленом с образованием [c.249]

Бутадиен реагирует с одной или двумя молекулами дибортетрахлорида, в то время как ацетилен — только с одной, вследствие дезактивирующего влияния атома бора, связанного с углеродом [c.250]

Аллилхлорид и 4-хлорбут-1-ен реагируют с дибортетрахлоридом, но винилгалогениды и аналогичные им соединения не взаимодействуют с ним даже при температуре выше 25° С. [c.250]

С диметиловым эфиром дибортетрахлорид образует жидкий моноэфпрат 62014-(СНз)20 и твердый диэфират так же реагирует диэтиловый эфир. С метиловым и этиловым спиртами образуются нестойкие тетраалкокспдиборные соединения (см. такн<е Wiberg е al., 1937) [c.251]

Исследования реакций дибортетрахлорида, безусловно, будут продолжаться и расширяться. [c.252]

Фтористый аллил реагирует с дибортетрахлоридом с образованием хлористого аллила и днбортетрафторида [c.253]

Перспективны реакции присоединения галогенидов бора, в частности дибортетрахлорида (и -фторида), к непредельным углеводородам. Препятствием к широкому применению этого метода является малая доступность В2С14. [c.18]

Получен и кислородный аналог соединения (XI). При помощи физических методов было доказано, что бензол реагирует при комнатной температуре в течение нескольких дней с дибортетрахлоридом с образованием двухлористого фенилбора. С нафталином, в отличие от реакций с B I3, борирование не идет, а происходит лишь присоединение B2 I4 к кратным связям нафталина. [c.19]

Из галогенидов бора с непредельными соединениями (олефинами, диенами и ацетиленами) вступают в реакцию присоединения треххлористый бор и дибортетрахлорид (а также фторид). [c.112]

Получение борорганических соединений реакцией дибортетрахлорида с непредельными углеводородами. Дибортетрахлорид, B2 I4, и дибортетрафто-рид реагируют с олефинами, бутадиеном и ацетиленом, присоединяясь по двойной (тройной) углерод - углеродной связи непредельных углеводоро дов. Описаны также реакции B2 I4 с циклопропаном и нафталином. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология