Дибортетрахлорид нафталином

Получен и кислородный аналог соединения (XI). При помощи физических методов было доказано, что бензол реагирует при комнатной температуре в течение нескольких дней с дибортетрахлоридом с образованием двухлористого фенилбора. С нафталином, в отличие от реакций с B I3, борирование не идет, а происходит лишь присоединение B2 I4 к кратным связям нафталина. [c.19]

Получение борорганических соединений реакцией дибортетрахлорида с непредельными углеводородами. Дибортетрахлорид, B2 I4, и дибортетрафто-рид реагируют с олефинами, бутадиеном и ацетиленом, присоединяясь по двойной (тройной) углерод - углеродной связи непредельных углеводоро дов. Описаны также реакции B2 I4 с циклопропаном и нафталином. [c.112]

Из ароматических соединений с дибортетрахлоридом реагирует нафталин в этом случае ВС1г-группы присоединяются к двойным связям нафталинового кольца с образованием продукта присоединения (X) [c.115]

Исследовалась также реакция дибортетрахлорида с бензолом и нафталином [11]. Бензол (в избытке) реагирует с дибортетрахлоридом при комнатной температуре в течение нескольких дней с образованием двухлористого фенилбора по истечении 8 дней весь бензол и B2 I4 вступают в реакцию. Полученный продукт был идентифицирован по ИК-спектру гидролизом до СвН5В(ОН)2, анализом на содержание хлора и встречным синтезом. Предложена следующая схема реакции [c.124]

Треххлористый бор в этих условиях в реакцию не вступает. При взаимодействии дибортетрахлорида с нафталином борирование не имеет места в этом случае дибортетрахлорид присоединяется к двойным связям нафталина (см. стр. 115). Борирование ароматических углеводородов дибораном изучено пока на единственном примере. При гидролизе продуктов взаимодействия диборана с бензолом получена фенилборная кислота [7]. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология