Таллийорганические соединения реакции

Реакции таллийорганических соединений [c.145]

С ПОМОЩЬЮ ЭТОЙ реакции можно вводить и иод, используя в качестве исходных продуктов либо ртутьорганические, либо таллийорганические соединения. [c.320]

Одним из первых найденных, практически применимых, способов получения таллийорганических соединений является способ, основанный на реакции [c.104]

РЕАКЦИИ ТАЛЛИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.116]

РЕАКЦИИ ТАЛЛИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 117 [c.117]

Кроме того, прп реакции имеет место образование незначительных количеств фенола, повидимому, за счет влаги, присутствующей в комплексе, и смолистых продуктов, содержащих следы таллийорганических соединений. [c.776]

Реакция течет в основном так же, как и при синтезе незамещенных таллийорганических соединений, с выходом 35—50% теории. [c.781]

Реакции таллийорганических соединений описаны в гл. IX. [c.417]

Следует иметь в виду, однако, что, как уже упоминалось выше, в процессе реакции происходит частичное окисление реактива Гриньяра треххлористым таллием, который восстанавливается до однохлористого таллия. Это влечет за собой снижение выхода таллийорганических соединений, особенно при работе со вторичными алкильными радикалами. [c.427]

Общий способ работы [52]. В эфирный или хлороформенный раствор оловоорганического соединения вводят сразу необходимое количество треххлористого таллия в растворе эфира. В результате образуется соответствующее таллийорганическое соединение. Соотношения исходных реагентов, взятых в реакцию, а также свойства и выходы полученных таллийорганических соединений приведены в табл. 24. [c.439]

Синтез таллийорганических соединений этими двумя путями пока не имеет практического значения. Известна реакция тетрафенилсвинца с треххлористым таллием с образованием хлористого дифенилталлия [28] [c.442]

В этой главе будут рассмотрены три основных типа реакций таллийорганических соединений. [c.451]

Третий тип — реакции, идущие с сохранением таллий-углеродной связи. К ним относятся реакции образования комплексов, замена аниона в таллийорганических соединениях и др. [c.451]

Побочная реакция,роль которой возрастаете увеличением атомного номера галоида, приводит к деалкилированию таллийорганического соединения [c.452]

Реакции таллийорганических соединений 453 [c.453]

Реакции таллийорганических соединений 457 [c.457]

Реакции таллийорганических соединений 459 [c.459]

РЕАКЦИИ ЗАМЕНЫ АНИОНА В ТАЛЛИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯХ [c.459]

РЕАКЦИИ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО РАДИКАЛА ТАЛЛИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.460]

Термическая и сольволитическая нестабильность моноалкиль-ных соединений таллия (III) послужила основой для разработки ряда важных процессов, протекающих с промежуточным участием этих соединеннй эти процессы рассмотрены ниже, в разделе, посвященном реакциям таллийорганических соединений. [c.143]

Вследствие особой стабильности группировки С—Т1—С реакции днзамещенных таллийорганических соединений, затрагивающие связи углерод—таллий, протекают не столь легко, как аналогичные превращения тризамещенных таллийорганических соединений. Однако диарилталлийтрифторацетаты претерпевают ряд важных реакций ароматического замещения при обработке элект-рофильными реагентами (схема 192) [130]. [c.146]

Окисление енолизующихся кетонов ТНТ протекает, по-впдпмо-му, через промежуточные таллийорганические соединения (29) (схема 200). Сгроенпе конечных продуктов этих реакций определяется природой исходного кетона и условиями реакции. Гак, например, нагревание циклогексапона с ТИТ в кислоте приводит к циклопентанкарбоновой кислоте, тогда как обработка реакционной смеси разбавленными щелочами ведет к а-гидроксициклогек-санону (схема 201) [142]. [c.148]

Синтез иодпроизводных через таллийорганические соединения [533, 582] заключается в электрофильном таллировании с последующим обменом таллийсодержащей группы при атаке иодид-аниона, т. е. является реакцией нуклеофильного, а не электрофильного иодирования. Таллирование, осуществляемое действием Т1(ОСОСРз)з или Т1(0 02СРз)з, направляется преимущественно в пара-положеиие, а если заместитель (ОК, СОгК, М КАг, СНгО К и др.) способен к координации с таллием,— то в орго-положение соответственно образуются пара-или орго-иодпроизводные. [c.233]

Находят применение методы непрямого иодирования ароматических соединений. Иодирование через стадию диазотирования анилинов не утратило своего значения до настоящего времени. Достаточно эффективным оказалось применение в этой реакции краун-эфиров [419]. Представляет интерес получение иодидов термолизом бромидов в присутствии иода [420]. Арилиодиды можно получать декарбоксилированием иодангид-ридов ароматических карбоновых кислот с высокими выходами [421]. Большой интерес представляет синтез арилиодидов через таллийорганические соединения. Например, действием К1 на бис(трифторацета г)арилталлий получают арилиодид [422, 423] [c.256]

Вслед за этой работой Н. И. Мельников один [104] и совместно с М. С. Ракипкой [105] провел ряд работ в области органических соединений таллия. Синтезирован и изучен ряд ароматических таллийорганических соединений, в частности с заместителями в ядре. Установлено, что реакция нитрования дифенилталлийгалогенидов ведет к отщеплению ралттка.лов от металла. [c.181]

Особенный синтетический интерес представляет первая реакция, так как она дает возможность прямого получения таллийорганических соединений тина ArTlXg. [c.107]

Здесь же рассматринаются реакции диспроиорционирования или случаи, обратные реакции деалкилирования. Реакции, служащие в качестве характеристики таллийорганических соединении, см. в глаие 9 Реакции таллийорганических соединений . [c.111]

Можно привести лишь несколько примеров реакции, обратной деалкилиро-ванию. Так, вторичные таллийорганические соединения можно получить, исходя из первичных при действии на последние цианистого калия. 17.5 г (1 моль) двухлористого феиилталлия и 13 г (4 моля) цианистого калия в 75 см теплой воды дают бесцветные пластинки к[СдН5Т1(СК)з]. При кипячении полученного соединения с водой выделяется объемистый осадок цианистого дифенилталлия. (Работа под хорошей тягой Выделение H N.) [c.113]

В ряду таллийорганических соединений наиболее изучены реакции трифенилталлия. [c.116]

При рассмотрении реакционной снособкости таллийорганических соединений, необходимо упомянуть и реакции своеобразного металлоорганического радикала феиилталлия , охарактеризованного Гильманом ][ Дитонсом. Так, папример, углекислый газ не реагирует с трифенилталлием в кипящем бензоле, однако в кипящем ксилоле происходит образование с 70°о выходом бензойной кислоты и с 73% выходом дифенила. Рассмотрение механизма этой реакции приводит к следую-и],ей альтернативе. Или имеет место термический распад трифенилталлия и последующая карбонизация [c.117]

Свинцовоорганические соединения НдРЬХз вступают в реакцию с хло- ристым оловом аналогично ртутно- или таллийорганическим соединениям [c.202]

Получение диалкилталлийгалогенидов [26, 29, 30]. Таллийорганические соединения типа RjTlX образуются при рзаимодействии треххлористого таллия с реактивом Гриньяра в молярном соотношении 1 3. Реакцию ведут при охлаждении. [c.426]

Метод получения таллийорганических соединений при помощи борорганических, открытый Челленджером и Паркером 137], позволяет получить непредельные соединения типа К2Т1Х и ароматические типа К2Т1Х и RT1X2. В зависимости от количества взятой борорганической кислоты реакция протекает с образованием того или иного типа соединений [c.430]

Метод синтеза таллийорганических соединений через ртутнооргапиче-ские, предложенный Годдаром для ароматических веществ [28], может быть рекомендован также для получения непредельных таллийорганических соединений винильного типа RTIX и RjT X, где X — галоид (главным образом хлор). Синтез этих веществ, осуществленный Несмеяновым и Борисовым, имел целью изучить стереохимию обмена при образовании таллийорганических соединений, как части широкого исследования стереохимии реакций обмена металлоорганических соединений. [c.434]

Таллийорганические соединения винильного типа. Несмеянов, Фрейдли на, Борисов и сотр. [2, 3,47, 48] синтезировали ряд таллийорганических соединений RoTlX винильного типа. Так получены дивинилталлийгалогениды и стереоизомерные р-хлорвинильные соединения таллия из треххлористого таллия и ди-р-хлорвинилртути. Реакцию ведут в растворе эфира. Образование транс-изомера из транс-ди-р-хлорвинилртути и треххлористого таллия по уравнению [c.435]

Попытки получить этим методом алифатические таллийорганические соединения не привели к положительным результатам в качестве продуктов реакции были выделены TI3 (Tl le) и смесь оловоорганических соединений. [c.439]

Несмеянов и Макарова [65] нашли, что диазометод синтеза металлоорганических соединений [66] может быть применен также и для синтеза ароматических соединений таллия типа Аг ИХ при действии металлического таллия либо сплава таллия с натрием на соли арилди1азония. Соли дифенилхлорония, -бромония и -иодония, как это было показано Несмеяновым, Толстой и сотр. [67], ведут себя при реакции с металлическим таллием аналогично. Напротив, трифенилоксониевые соли при реакции с металлическим таллием таллийорганических соединений не образуют. [c.448]

Действие солей ртути и олова . Как показали Несмеянов, Борисов и сотр. (51, 75], непредельные и ароматические таллийорганические соединения типа кзИХ легко реагируют с солями двухвалентного олова с образованием соответствующих оловоорганических соединений. Например, при взаимодействии хлористого ди-р-хлорвинилталлия с безводным хлористым (а также бромистым) оловом в растворе абс. метилового спирта получено двухлористое (двубромистое) ди-р-хлорвинилолово. Реакция проведена с цис- и трансизомерами при этом получены, соответственно, цис- и транс-соединения олова [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология