Таллийорганические соединения

Окисление ароматических таллийорганических соединений [c.446]

Таллийорганические соединения очень токсичны, поэтому прн работе с ними должны соблюдаться особые меры предосторожности. [c.1533]

Свойства таллийорганических соединений [c.140]

Ди- и тризамещенные таллийорганические соединения [c.141]

Таллийорганические соединения гидрид таллия [c.299]

Аналогично могут быть получены таллийорганические соединения [423, 424] [c.80]

ТАЛЛИЙ ТАЛЛИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.9]

С ПОМОЩЬЮ ЭТОЙ реакции можно вводить и иод, используя в качестве исходных продуктов либо ртутьорганические, либо таллийорганические соединения. [c.320]

В последнее время А. Н. Несмеяновым и Л. Г. Макаровой показана возможность применения метода двойных диазониевых солей к синтезу таллийорганических соединений. [c.76]

Органические соединения. Химия галлийорганических соединений изучена гораздо больше, чем аналогичных соединений галлия и индия [78, 184]. Почти все таллийорганические соединения являются производными таллия (П1). Из производных таллия (I) известны только циклопентадиенил и его метильное производное. Триалкилталлие-вые соединения получаются труднее галлиевых или индиевых. Обычно их синтезируют через литийорганические соединения, например [c.337]

По сравнению с соединениями предшествующих тал ijo элементов подгруппы 1ПЛ таллийорганические соединения менее склонны к самоассоциации и по отношению к электронотоиорным молекулам проявляют свойства более слабых акцепторов. Слабые [c.140]

Термическая и сольволитическая нестабильность моноалкиль-ных соединений таллия (III) послужила основой для разработки ряда важных процессов, протекающих с промежуточным участием этих соединеннй эти процессы рассмотрены ниже, в разделе, посвященном реакциям таллийорганических соединений. [c.143]

Вследствие особой стабильности группировки С—Т1—С реакции днзамещенных таллийорганических соединений, затрагивающие связи углерод—таллий, протекают не столь легко, как аналогичные превращения тризамещенных таллийорганических соединений. Однако диарилталлийтрифторацетаты претерпевают ряд важных реакций ароматического замещения при обработке элект-рофильными реагентами (схема 192) [130]. [c.146]

Окисление енолизующихся кетонов ТНТ протекает, по-впдпмо-му, через промежуточные таллийорганические соединения (29) (схема 200). Сгроенпе конечных продуктов этих реакций определяется природой исходного кетона и условиями реакции. Гак, например, нагревание циклогексапона с ТИТ в кислоте приводит к циклопентанкарбоновой кислоте, тогда как обработка реакционной смеси разбавленными щелочами ведет к а-гидроксициклогек-санону (схема 201) [142]. [c.148]

Методики синтеза всех таллийорганических соединений уточнены по оригинальным статьям и кн. Несмеянов А. Н., Соколик Р. А. Методы элементоорганической химии. Бор, алюминий, галлий, Ш1дий, таллий. — М. Наука, 964, с. 423.— Яриж. перез. [c.945]

Синтез иодпроизводных через таллийорганические соединения [533, 582] заключается в электрофильном таллировании с последующим обменом таллийсодержащей группы при атаке иодид-аниона, т. е. является реакцией нуклеофильного, а не электрофильного иодирования. Таллирование, осуществляемое действием Т1(ОСОСРз)з или Т1(0 02СРз)з, направляется преимущественно в пара-положеиие, а если заместитель (ОК, СОгК, М КАг, СНгО К и др.) способен к координации с таллием,— то в орго-положение соответственно образуются пара-или орго-иодпроизводные. [c.233]

Находят применение методы непрямого иодирования ароматических соединений. Иодирование через стадию диазотирования анилинов не утратило своего значения до настоящего времени. Достаточно эффективным оказалось применение в этой реакции краун-эфиров [419]. Представляет интерес получение иодидов термолизом бромидов в присутствии иода [420]. Арилиодиды можно получать декарбоксилированием иодангид-ридов ароматических карбоновых кислот с высокими выходами [421]. Большой интерес представляет синтез арилиодидов через таллийорганические соединения. Например, действием К1 на бис(трифторацета г)арилталлий получают арилиодид [422, 423] [c.256]

В случае двойных солей с сулемой, повидимому, благоприятна некоторая, не слишком низкая растворимость диазониевой соли в среде, в которой проводится разложение. Для двойных диазониевых солей с солями остальных металлс-в не существует прямой зависимости между их растворимостью и выходом металлорганического соединения. Так, при разложении двойных солей с хлористым висмутом в ацетоне или с хлористой сурьмой в этил-ацетате, несмотря на то, что они практически нерастворимы, получаются органические соединения висмута и сурьмы с хорошими выходами. В то же время выход таллийорганических соединений при разложении двойных солей арилдиазонийхлоридов и трех-хлористого таллия в ацетоне крайне низок, несмотря на отличную растворимость этих двойных солей в ацетоне. Двойные диазо-ниевые соли с хлорным оловом и хлорным свинцом плохо растворимы в органических растворителях и дают плохие выходы металлорганических соединений. [c.80]

Несколько лучшие результаты и в этом случае дает разложение борофторида арилдиазония в ацетоне порошком таллия или сплавом таллия с натрием, приводящее к диарильному производному, выделяемому в виде хлорида. Таким путем А. Н. Несмеяновым и Л. Г. Макаровой получены хлориды диарилталлия— производные бензола и замещенного бензола, содержащего в ядре метил, галоид, алкокси- и карбалкоксигруппу. Выход для хлористого дифенилталлия 20% (как при разложении сплавом, так и при разложении металлическим таллием) для остальных таллийорганических соединений выходы не превышают 10%. [c.94]

Смотреть страницы где упоминается термин Таллийорганические соединения: [c.274] [c.557] [c.1532] [c.491] [c.139] [c.142] [c.146] [c.477] [c.477] [c.557] [c.85] [c.86] [c.87] [c.122] [c.85] [c.86] [c.87] [c.122] [c.9] [c.583] [c.16] [c.74] [c.80]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.151 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.557 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.353 ]

Механизмы реакций металлорганических соединений (1972) -- [ c.0 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.496 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.473 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.381 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология