Таллийорганические соединения с солями

В последнее время А. Н. Несмеяновым и Л. Г. Макаровой показана возможность применения метода двойных диазониевых солей к синтезу таллийорганических соединений. [c.76]

Замена аниона в таллийорганических соединениях производится обычными путями, принятыми при работе с устойчивыми металлоорганическими солями. [c.114]

В случае двойных солей с сулемой, повидимому, благоприятна некоторая, не слишком низкая растворимость диазониевой соли в среде, в которой проводится разложение. Для двойных диазониевых солей с солями остальных металлс-в не существует прямой зависимости между их растворимостью и выходом металлорганического соединения. Так, при разложении двойных солей с хлористым висмутом в ацетоне или с хлористой сурьмой в этил-ацетате, несмотря на то, что они практически нерастворимы, получаются органические соединения висмута и сурьмы с хорошими выходами. В то же время выход таллийорганических соединений при разложении двойных солей арилдиазонийхлоридов и трех-хлористого таллия в ацетоне крайне низок, несмотря на отличную растворимость этих двойных солей в ацетоне. Двойные диазо-ниевые соли с хлорным оловом и хлорным свинцом плохо растворимы в органических растворителях и дают плохие выходы металлорганических соединений. [c.80]

Получение таллийорганических соединений типа Аг 2Т1Х с помощью магний-органического соединения в ароматическом ряду не отличается существенно от того, что было сказано выше по поводу алифатических соедпнени 1 ароматические таллийорганические соли более устойчивы. [c.106]

Наиболее изучены первые два типа соединений. Среди КТ1Х2 известны галогениды алкил-, алкенил-и арилталлиев, а также устойчивые ароматические соединения этого типа, где X — остаток органической кислоты (более всего изучены соли изомасляной кислоты). Описано два гетероциклических соединения этого типа. Наиболее давно известны и наиболее устойчивы таллийорганические соединения типа Кг ПХ (где X — галоид), считавшиеся ранее единственно устойчивым типом металлоорганических соединений таллия. Эти соединения известны в алифатическом, алициклическом, ароматическом и гетероциклическом рядах. Наибольшее число известных соединений этого типа — галогениды (X — галоид). Описаны также нитраты, сульфаты и другие производные. [c.414]

Аналогичным образом ведут себя соли дифенилгалогенониев их борофториды С металлическим таллием дают AraTlBFi, в отличие от трифенилоксониевых солей, которые не разлагаются при действии металлического таллия и не дают таллийорганических соединений (гл. VHI). [c.417]

СИНТЕЗ ТАЛЛИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ЧЕРЕЗ АРИЛДИАЗОНИЕВЫЕ И ДИФЕНИЛГАЛОГЕНОНИЕВЫЕ СОЛИ [c.448]

Несмеянов и Макарова [65] нашли, что диазометод синтеза металлоорганических соединений [66] может быть применен также и для синтеза ароматических соединений таллия типа Аг ИХ при действии металлического таллия либо сплава таллия с натрием на соли арилди1азония. Соли дифенилхлорония, -бромония и -иодония, как это было показано Несмеяновым, Толстой и сотр. [67], ведут себя при реакции с металлическим таллием аналогично. Напротив, трифенилоксониевые соли при реакции с металлическим таллием таллийорганических соединений не образуют. [c.448]

Действие солей ртути и олова . Как показали Несмеянов, Борисов и сотр. (51, 75], непредельные и ароматические таллийорганические соединения типа кзИХ легко реагируют с солями двухвалентного олова с образованием соответствующих оловоорганических соединений. Например, при взаимодействии хлористого ди-р-хлорвинилталлия с безводным хлористым (а также бромистым) оловом в растворе абс. метилового спирта получено двухлористое (двубромистое) ди-р-хлорвинилолово. Реакция проведена с цис- и трансизомерами при этом получены, соответственно, цис- и транс-соединения олова [c.456]

Таллийорганические R2TIX плохо растворимы в эфире и выделяются в виде хлопьев уже в самом начале прибавления реактива Гриньяра. Эти соединения, после разложения, фильтруют вместе с образовавшейся солью одновалентного таллия, промывают водой и эфиром и сушат при 70—90° С. Для того чтобы отделить таллийорганические вещества от однохлористого таллия, лучше всеги растворить их в горячем пиридине, в котором Т1С1 нерастворим. При охлаждении фильтрата выделяются в чистом виде диалкилталлиевые соединения последние фильтруют, промывают эфиром и сушат. Из маточных растворов можно получить дополнительные количества упариванием (или, что менее хорошо, высаживанием водой). [c.427]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология