Триалкилбор эфирами борной кислоты

Под действием щелочного пероксида водорода триалкилбораны можно окислить до эфиров борной кислоты [237]. Реакция не затрагивает двойные или тройные связи, альдегиды, кетоны, галогениды или нитрилы. Группа К не подвергается перегруппировке. Эта реакция служит одной из стадий метода гидро-борирования, используемого для превращения олефинов в спирты (т. 3, реакция 15-11). Предлагаемый механизм реакции включает перемещение группы К от бора к кислороду [237] [c.454]

При восстановлении эфиров борной кислоты могут быть получены триалкилбораны [1714] [c.345]

Триалкилбораны затем окисляют перекисью водорода в щелочной среде до эфиров борной кислоты, гидролизующихся в щелочной среде с образованием соответствующих спиртов, которые являются преимущественно продуктами присоединения против правила Марковникова [c.214]

Триалкилборы были получены в начале 60-х годов прошлого века одним из родоначальников металлоорганической химии Франкландом взаимодействием открытых им цинкорганических соединений с эфирами борной кислоты. [c.9]

Соединениями бора и кремния, с которыми удобно проводить алкилирование, являются фториды, комплексные фториды, особенно КВР4 и Ма251Рб [53, 112, 118, 120, 122, 123, 125, 146, 239, 287], эфиры борной [113, 147, 151, 156] или кремневой кислоты [121, 124], а также соединения с группами 510 и ВО, за исключением некоторых, нерастворимых и нереакционноспособных. Подобные соединения можно получить, растворяя В2О3 в эфире борной кислоты или в триалкилборе продукты реакции при этом имеют преимущественно циклическую структуру [c.290]

Эти продукты можно рассматривать как растворы В2О3 или в эфире борной кислоты, или в триалкилборе, а суммарную реакцию (в частности, при притяенении триадкилбора в качестве растворителя) можно представить следующим образом [4, 134, 147, 148,-160, 217, 294] [c.290]

Диалкоксибораны в настоящее время получают из триалкокси-бороксола восстановлением боргидридами щелочных металлов в присутствии эфиров борной кислоты [1497, 1991]. Из триалкилборо ксолов при аналогичных условиях образуются диборан и алкилди-боран [892]. Если смешивать боргидрид натрия или лития при —80° С с безводным хлористым водородом, то образуется диборан по следующему уравнению [507, 2494, 2499] [c.34]

Соединения со связью бор — галоген восстанавливаются алюмогидридом лития в большинстве случаев до соответствующих бороводородов [678, 825, 2573]. Аналогичным образом дизамещенные эфиры борных кислот при действии LiAlHi претерпевают гидрогенолиз связи В—О, сопровождающийся нуклеофильным замещением алкоксигрупп водородом [826, 2776]. Таким же образом-действует диборан [39]. Триалкилбороксолы при действии алюминийтриалкилов превращаются в триалкилбораны [1672]. [c.427]

Эфиры борной кислоты и им подобные соединения способны к комплексообразованию, хотя и в меньше мере, чем триалкилбор или трехгалоидный бор. Они особенно склонны к образевагшю внутрикомплексных соединений типа [c.11]

Как уже сказано, этим путем Франкланд впервые синтезировал триалкилбор. Позднее этот способ уступил место уже описанному выше синтезу посредством реактивов Гриньяра. В некоторых случаях этот путь имеет, однако, известные преимущества, поскольку не требует эфирной среды. Ниже приводится оригинальный рецепт Франкланда, а также способ работы, данный Штоком. Цинкорганические соединения в реакции с эфирами борной кислоты были применены и для синтеза эфиров алкил-, а также арилборных кислот [51, 165, 166]. [c.56]

Реакции алюминийорганических соединений с галогенидами бора и эфирами борной кислоты, от метод, развитый в последние годы, в настоящее время используется в основном для получения ряда простейших триалкилборов, Тем не менее, как показали Захаркин и (Эхлобыстин [224], действием триэтил- и триизобутилалюминия на треххлористый бор при охлаждении можно получать и соответствующие алкилгалоидные соединения бора, например [c.73]

Алкилборные кислоты (в виде их эфиров) можно получить при нагревании смеси триалкилборов с эфирами борной кислоты [19, 21] [c.140]

Эфиры борной кислоты. Эфиры борной кислоты — триалкилбора-ты — легко получаются нагреванием спирта и борной кислоты с добавкой концентрированной серной кислоты. Бориометиловый эфир (три-метилборат) кипит при 65 °С, борноэтиловый (триэтилборат)—при 119°С. Эфиры борной кислоты легко гидролизуются водой. [c.108]

Замещенные борана. Триалкильные и триарильные соединения бора, BRg, со времени их открытия было принято называть так триалкилбор, три-арилбор. Алкоксипроизводные бора, в соответствии с их химической структурой, называют эфирами борной, алкил- или арилборпых кислот. В дальнейшем соединения трехвалентного бора стали рассматривать как производные борана, ВНд, и в соответствии с этим, независимо от числа радикалов при атоме бора, именовать их боранами триалкилборан, триарилборан, триалкоксиборан. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология