Триметилалюминий эфират

В качестве исходного сырья, подвергаемого очистке, использовали эфират триметилгаллия, получаемый по реакции Гриньяра взаимодействием йодистого метила со сплавом галлий — магний [3, 4], и триметилгаллий, синтезированный из сплава галлий — магний и йодистого метила в среде диизо-амилового эфира, и также по обменной реакции между триметилалюминием и хлоридом галлия [5]. [c.83]

Наиболее прочными являются комплексы с аминами, эфираты— менее прочны. Поэтому амины вытесняют другие соединения из комплексов с алюминийтриалкилами [48, 60]. Так, триметиламин вытесняет триметилфосфин, диметиловый эфир и диметилсульфид из комплексов с триметилалюминием. В свою очередь триметилфосфин вытесняет диметиловый эфир и диметилсульфид, а диметиловый эфир—диметилсульфид [48. [c.221]

Первыми примерами гомогенной полимеризации, при к-рой были получены изотактич. полимеры, являются катионная полимеризация простых виниловых эфиров, катализируемая эфиратом ВРз при —78 °С, и полимеризация метилметакрилата, катализируемая гриньяров-скими реагентами и литийалкилами. Даже для этилена удалось найти растворимые катализаторы, на к-рых образуется линейный (но не стереорегулярный) полимер — системы на основе циклопентадиенилтитандихло-рида и триметилалюминия или дихлоралкилалюминия. Структура последнего комплекса детально изучена рентгенографически. [c.262]

Триметилалюминий А1(СНз)з — воспламеняющаяся на воздухе, жидкость с т. кип. 130° С, триэтилалюминий Л1 С2Н5)з кипит при 194° С. В парах они имеют удвоенный молекулярный вес. Легко образуют молекулярные соединения — эфираты 4АШз-3(С2На)20. [c.351]

Полученные соединения мономерны и не образуют эфиратов. Триметил- и триэтилалюминий образуют в эквимольном соотношении комплексы с тетраметилгидразином [184], бис(диметил-амино)метаном [184] и бис(триметилфосфинимино)диметилсила-ном [185]. С диглимом триметилалюминий может давать комплексы в мольном соотношении 1 1, 1 2, 1 3, т. е. по всем трем атомам кислорода, находящимся в молекуле органического соеди- [c.54]

Комплексы алюминийтриалкилов отличаются высокой термической устойчивостью. Так, эфират триэтилалюминия [63] перегоняется без разложения при атмосферном давлении и температуре 216—218°. Эфираты алюминийтриарилов менее стойки например, при нагревании эфирата трифенилалюминия в вакууме до 150 эфир количественно отщепляется [64]. От анизолята тригексил-алюминия анизол отгоняется при 40° и 2 мм [61]. Комплекс триметилалюминия с диметиловым эфиром перегоняется без разложения, а комплекс с диметилсульфидом при 120° и 40 мм уже частично диссоциирован [48]. [c.222]

К раствору магнииоргапического соединения, полученному из 160 г бромистого этила в 400 см абс. эфира, прибавляют маленькими порциями, при охлаждении, 50 г сублимированного хлористого алюминия (примерно на 20% меньше, чем по расчету). Последний реагирует очень энергично. Когда прибавление окончено, отгоняют,эфир и остаток разгоняют под вакуумом совершенно так нге, как и в описанном опыте. В первом приемнике собирается большое количество бесцветного дестиллята. Он содержит обычно, несмотря на избыток магниевого соединения, небольшое количество хлористых и бромистых соединений. В этом случае его сейчас же приливают к гриньярову реактиву, полученному из 50 г бромистого этила, прп этом снова течет энергичная реакция (эфир закипает). После отгонки эфира вторично разгоняют остаток. Выход почти количественный. Таким же образом получены эфират триметилалюминия и эфират три-п-пропил-алюминия. [c.75]

Получение эфирата триметилалюминия [1, см. также 2,3]. 22 г безводного А1С1з в 250 мл сухого эфира добавлено к HзMgBг (из 20 г Mg) смесь кипятилась 2 часа, затем был отогнан избыток эфира и продукт реакции — эфират триметилалюминия — перегнан в вакууме (ниже 15 мм) при 60 С. Он кипит при 68°С/15 мм воспламеняется на воздухе, превращаясь в полимерный продукт. [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология