Трифенилбор реакции

При реакции двухлористого фенилбора с хлорбензолом и натрием образуете трифенилбор. 2 [c.28]

Небольшие добавки трифенилбора способствуют восстановлению, причем этот катализатор в диметиловом эфире диэтиленгликоля эффективнее, чем в ксилоле. Более того, на примере двух гидридов и шести растворителей показано [34], что-выход увеличивается по мере увеличения диэлектрической постоянной растворителя. Следовательно, последний играет важную роль в реакциях восстановления. [c.471]

При реакции бромистого этилмагния с ангидридом фенилборной кислоты Краузе [Ва] получил трифенилбор и триэтилбор. [c.135]

Калориметрия. Тепловые эффекты реакций образования комплексов ХдБ (раств.)+Д (раств.)=ХзВ-Д (раств.) (1) в бензоле при 25° измерены методом калориметрического титрования [2]. Экспериментальные кривые отработаны по методу [3], позволяющему получить величины тепловых эффектов и констант равновесия для заметно диссоциирующих в растворе систем. Определены константы равновесия (с точностью +5— 15%), тепловые эффекты реакций и вычислены изменения свободной энергии и энтропии. Термодинамические параметры комплексов приведены в табл. 1. Оказалось, что в условиях эксперимента только стерически незатрудненные пиридины и триэтиламин дают достаточно устойчивые комплексы с трифенилбором. Реакции комплексообразования трифенилбора с дипропилсульфидом, дибутилсульфидом, тетрагидропираном и [c.15]

С алкилдиборанами бензол реагирует с образованием трифенилбора реакцию ведут при высокой температуре под давлением [9]. [c.122]

В случае трифенилборана все три фенильные группы переходят к ртути [248]. Триалкилбораны также реагируют с хлоридом ртути в воде [249] или с ацетатом ртути в неводном растворителе, например в 1,2-диметоксиэтане [250]. Реакции три( е/70-алкил) боранов с ацетатом ртути в ТГФ протекают почти количественно в течение нескольких минут при комнатной или более низкой температуре схема (81) [251, 252]. вгор-Алкилбораны гораздо менее активны, и потому для селективного переноса первичных алкильных групп можно использовать (пере-алкил) дициклогексилбораны. Алкилртутные соли выделяют в виде хлоридов. Применение половинного количества ацетата ртути позволяет получать симметричные ди(н-алкил) ртутные соединения с высоким выходом. И здесь происходит селективная миграция групп, например по схеме (82) [253]. [c.399]

В литературе имеются противоречивые сведения об участии радикалов в реакциях органоборанов. До начала 60-х годов этот вопрос вообще не обсуждался для того чтобы появилась возможность наблюдать образование радикалов методом ЭПР, необходимо было создать достаточно высокую их стационарную концентрацию [367, 368]. Фенильные радикалы, генерируемые фотолизом трифенилборана, фиксировались в твердой матрице при 77 К [369]. Замещение алкильных радикалов в органоборанах рассмотрено в обзорах [370, 371]. [c.429]

Реакция трифенилборана с а, р-непредельными карбонильными соединениями была открыта в 1963 г. В. А. Сазоновой с сотр. [374]. При нагревании реагентов в пиридине в присутствии мед- [c.429]

СТВИИ трифенилметильных радикалов с трифенилбором [2]. Другим примером этого типа реакций может служить взаимодействие с пространственно незатрудненными нитроокисями (X = R2N0 ). [c.59]

Хотя реакция родана С трифенилбором С образованием дифенил-бортиоцианата [70] может протекать по гетеролитическому механизм 1 ] альтернативной возможностью является свободнорадикальный цепной механизм, который включает замещение фенильного радикала тиоциан-радикалом [c.73]

Вещества приведенного выше типа называются боразанами. Способность соединений трехвалентного бора вступать в реакции присоединения проявляется и при взаимодействии трифенилбора с фе- [c.328]

Михайлов и Дорохов [12] нашли, что реакция между трифенилбором и дибораном гладко протекает в эфирном растворе, приводя к получению 1,2-дифенилдиборана с выходом 74%. [c.265]

Этильные и пропильные производные диборана получаются аналогично [22—24]. Реакция может быть проведена и в среде растворителя (эфир, тетрагидрофуран). При этом с бортриалкилами, содержащими большие радикалы (например, бортрнгептил), а также с борарилами (трифенилбор) получаются только соединения 1,2-B2H4R2. Образование соединений B2H2R4 с такими радикалами невозможно из-за пространственных затруднений. [c.210]

Алифатические углеводороды не взаимодействуют с алкилди-боранами при реакции бензола с тетразтилдибораном при 180— 200° С образуется трифенилбор [73, 74]. [c.215]

Попытки получить при комнатной температуре аналогичным методом пептаметилмышьяк приводят к образованию газа, главным образом метана. Однако при температуре от —50 до —60° из триметилмышьякдибромида и метиллития образуется летучее соединение, перегоняющееся с эфиром. Оно дает реакции, которые можно ожидать в случае пентаметилмышьяка, например образование соли с трифенилбором [49]. Однако чистое соединение не было выделено. [c.244]

При реакции трифенилсилиллитня с трифенилбором в тетрагидрофуране (атмосфера азота) было получено белое кристаллическое соединение, названное авторами трифенилсилилтрифенилборатом лития [1152] [c.232]

При реакции тритилнатрия с бутадиеном образуются 1,2-аддукты, которые можно выделить с помощью трифенилбора [283]. [c.275]

Акцепторные свойства трифенилбора могут быть показаны на примере реакции с металлическим натрием в эфире в сухой и инертной атмосфере (Krause et al., 1937) [c.134]

Указания па такого рода процесс получены Краузе при реакции бромистого этилмагния с ангидридом фенилборной кислоты. Вместо окиси фенилэтилбора или диэтилфенилбора или полных несимметричных борорганических соединений типа КК аВ были изолированы лишь трифенилбор и триэтилбор. [c.29]

Получение трифенилбора [87, 136]. Одна четвертая часть реактива Гриньяра, полученного из 156 3 бромбензола и 24 г магния в 500 мл эфира, насыщена трехфтористым бором, полученным из 52 г КВр4, 8 г В2О3 и 100 мл крепкой серной кислоты (реакцию лучше вести в колбе с прямо припаянным приемником такого типа, которые применяются для перегонки твердых веществ в колбе Вюрца отвод может закупориться кристаллическим трифенилбором при перегонке). К концу пропускания трехфтористого бора, который количественно поглотился, образовалось два слоя. К этому времени в реакционную колбу при перемешивании постепенно были введены остальные три четверти реактива Гриньяра. При этом со вскипанием эфира, треском и шипением образовался трифенилбор. Далее проведено многочасовое кипячение на водяной бане с обратным холодильником до тех пор, пока магниевые соли не собрались в серые кристаллические комья и сверху не образовался светло-желтый эфирный раствор (если кипячение прервать, то последующее сильное вспенивание делает отгонку остатков эфира совершенно невозможной). Эфир отогнан на водяной бане при обычном давлении, вслед за тем при 13—15 мм отгонялся трифенилбор (в токе азота). Колба при этом до горла была погружена в масляную баню. Вначале в приемнике выделились алмазно-блестящие листочки дифенила нагреванием коптящим пламенем они были удалены во второй приемник, включенный вслед за первым. При температуре бани 245— Й0° С медленно перегонялся трифенилбор в виде густого бесцветного масла, которому не давали застыть, прогревая приемник. Полученный трифенилбор аналитически чист, т. пл. 136° С. При повторной перегонке в токе СОз трифенилбор кипел при 203° С/15 мм, выход 50%, На воздухе трифенилбор быстро окисляется с разогреванием, но без воспламенения. [c.49]

Из ароматических соединений получены главным образом симметричные КзВ. Так, трифенилбор [150] (т. кип. 195—215° С, т. пл. 142—142,5°С) получен изО,6 моляСбНбЬ и 0,2 моля эфирата ВРз в растворе диэтилового эфира. Реакция проведена в запаянной аппаратур , в токе азота. [c.68]

При реакции бензола, взятого в избытке, с тетраэтилдибораном, ( 2115)462112, получен трифенилбор [9]. Реакцию ведут при 180—200 С под давлением [c.125]

Подобного рода симметризация наблюдалась при реакции 1,2-дифенилдиборана с олефиновыми углеводородами с образованием соединений типа диалкилфенилбора последние уже при комнатной температуре симметризуются в трифенилбор и триалкилборы [9] [c.136]

Реакция между трифенилалюминием и металлическим натрием (при комнатной температуре) протекает аналогично реакции трифенилбора с натрием и приводит в Данном случае к образованию комплекса НаА1(СвНз)з [55]. [c.346]

Реакция пентаметилсурьмы с трифенилбором[13]. К раствору 0,2 г пентаметилсурьмы в 5 мл эфира под азотом прибавляют раствор 0,24 г трифенилбора в 10 мл эфира. Тотчас выпадает белый осадок [(СНз)48Ь][(СвН5)зВСНз1. Выход 0,36 г. бещество после перекристаллизации из абс. спирта представляет собой бесцветные иглы, не имеющие четкой температуры плавления. [c.303]

Реакция пентафенилсурьмы с трифенилбором [24]. Смешивают растворы 0,50 г пентафенилсурьмы в 50 мл эфира и 0,23 г трифенилбора в 9 мл эфира. Уже через несколько минут выпадают кристаллы тетрафенилбората тетрафенилстибония в виде длинных бесцветных игл. Через 6 час. осадок отфильтровывают, промывают бензолом и высушивают. Выход 0,075 г (10%), т. пл. 256—260 С (из нитрометана, с разл.). Смешанная проба с веществом, полученным в метаноле из бромистого тетрафенилстибония и тетрафенил-борлития (83%), депрессии температуры плавления не дает. [c.303]

Смотреть страницы где упоминается термин Трифенилбор реакции: [c.125] [c.125] [c.403] [c.63] [c.174] [c.403] [c.254] [c.257] [c.267] [c.59] [c.63] [c.240] [c.174] [c.15] [c.16] [c.133] [c.149] [c.21] [c.453] [c.186] [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология