Три фенилпропил алюминий

Синтез три(2-фенилпропил)алюминия [49] [c.322]

Вариант 2. Синтез три-(2-фенилпропил)-алюминия. Смешивают алюминийорганические соединения (их количества указаны в варианте 1) с 500 г свежеперегнанного в атмосфере азота а-метилстирола и полученную смесь нагревают на масляной ба не. Затем осторожно через присоединенный обратный холодильник добавляют столько перегнанного в атмосфере азота бензола, сколько требуется для того, чтобы измеренная в жидкости температура кипения была бы 110—120°. При энергичном кипячении в течение 10—15 час. изобутилен полностью отгоняется. Сначала отгоняют под вакуумом бензол, затем в высоком вакууме (10" мм рт. ст.) при температуре в бане 50° отгоняют избыточный метилстирол. В кубе остается алюминийорганиче-ское соединение —Aif Ha H (СНз) СбНвк. Выход количественный. [c.27]

А1С27Н33 Трис(1,2,4-триметилфенил) алюминий К9,84 Н5,310 Трис(2-фенилпропил)алюминий А2,27 Н5,322 [c.84]

А. Ламберт с сотрудниками вводили в реакцию с бензолом и толуолом 3-нитро-2-метилпропен-1 и 1-нитро-2-метилнропен-1, используя в качестве катализатора хлорид алюминия и фторид бора. В случае З-нитро-2-метил-пропена-1 (I) бензол и толуол присоединяются по месту двойной связи с образованием 1-нитро-2-метил-2-фенилпропана (И) и I-нитро-2-метил-2-(п-толил)-пропана (П1) [c.255]

Малейшие изменения могут сильно изменить ход реакции так, например, по Хартунгу с сотрудниками [1491], из фенилпропио-ната при действии хлористого алюминия в растворе сероуглерода получается с выходом 32—35% о-оксипропиофенон и наряду с ним 45—50% п-изомера. [c.547]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология