Фенилпропены

Аналогично замещенные в ядре 2-амнно-1-фенилпропаны могут быть получены взаимодействием соответствующих хлоридов со спиртовым раствором аммиака под. давлением [408]. В качестве примера синтеза с аммиаком выбран синтез фенамин (бензедрина). [c.414]

Найдите среди приведенных структурных формул формулу З-фенилпропена-1 [c.515]

Пропен и бензол реагируют друг с другом в присутствии фосфорной кислоты с образованием 2-фенилпропана. Каков механизм этой реакции и почему не образуется 1-фенилпропан [c.60]

Общий выход 2-амино-1-фенилпропана составляет 81—94,5 г (60— 70 4 от теоретического). [c.413]

Получите коричную кислоту из 3-фенилпропано-вой кислоты и реакцией Перкина. Напишите уравнения реакций бромирования и окисления коричной кислоты. [c.170]

ННа фенилаланин, а -амино-р-фенилпропионовая кислота, 2-амино-З-фенилпропа-новая кислота [c.134]

ПОЛУЧЕНИЕ 1,1,1-ТРИХЛОР-З-БРОМ-З-ФЕНИЛПРОПАНА 22 [c.22]

В алифатических аминах фенилпропил-амин) [c.126]

Лигнин — это полимер ароматической природы, является по ])аспространенности вторым после целлюлозы. Он построен из ] ислородных производных фенилпропана, содержит гидроксиль — 1[ые (спиртовые и фенольные) и карбонильные группы. Лигнин играет роль цементирующего вещества, склеивающего пучки цел — Jмлoзныx волокон для придания устойчивости стеблям и стволам. (Збразование лигнина характерно только для сосудистых растений. [c.48]

Основными реакциями непредельных соединений ОВ, вероятно, могут быть гидрирование, окисление, циклизация и полимеризация. Для понимания состава бензинов наиболее важны первые три, которые, как известно, "конкурируют" между собой, поэтому условия, благоприятные для протекания одной реакции, замедляют скорость других. Реакция циклизации приводит к образованию нафтенов и аренов. Отсюда понятно наличие прямой статистической связи между содержанием в бензинах нафтенов и аренов (см. табл. 9), которая хорошо объясняет присутствие в нефти моноароматических и алкилциклогексановых УВ с длинными алифатическими заместителями [25], Как известно, в живом ОВ нет подобных структурных аналогов. Также довольно сложно представить их как производные основной структурной единицы лигнина — фенилпропана. Длина заместителя, в свою очередь, будет зависеть от соотношения скоростей окисления и гидрирования. Если будет доминировать окисление, то по двойной связи произойдет деструкция и останутся только арены с короткими заместителями или вообще без них. Вероятно, именно этим обстоятельством следует объяснить повышенное [c.44]

С(СНз)=СНг Трис (2-метил-2-фенилпропил) олово-оксид (торк) [c.367]

Две изомерные фенилэтансульфокислоты, а-сульфопроиз-водные 1-фенилпропана и фенил-и-бутана, получены [12в, 137] из соответствующих бромидов и хлоридов. При нагревании 1-бром- [c.129]

Сухая перегонка вещества—нагревание его без доступа воздуха. сопровождающееся распадом вещества с выделением летучих (жидких и газообразных) продуктов. Древесина состоит из клетчатки (СвНюОз), лигнина (производные фенилпропана (СйНлСзН ),,, п-оксифенилпропана). Кроме того, она содержит большое количество воды. Температура начала разложения древесины около 150°С, при 350°С происходит быстрое разложение. [c.81]

При получении хлоркарбена из хлористого метилена под действием н-бутиллития в нрисутствин трифенилфосаина образуется трифенилфос-финмонохлорметилен, который реагирует с ацетофеноном с образованием смеси цис- и транс-1-хлор-2-фенилпропена-1 [c.23]

Нитро-1-фенилпропеи-1 [708]. В колбе емкостью 1л в течение 8 ч нагревают с обратным холодильником 1 моль бен а альдегида, 1 моль нптроэтана, 5 мл и-бутиламина и 100 мл абсолютного спирта. При охлаждении образуется желтая кристаллическая масса, которую перекрнсталлизовивают из абсолютного спирта. Выход продукта 105 s (60% от теоретического) т. ил. 653 С. [c.810]

Л -Фенил-1,1,1 -трнфтор-2,2-бис (трифторметил) -3-фенилпропил-имии С 17,40. [c.225]

Диметиламино-2-ме- тил З-фенилпропа- нон-3 Пропиофенон, хлоргидрат диметиламина Б 155 (ацетои) 60 [c.153]

Лигнины представляют собой полимеры на основе тех же фенилпропано-вых (С -Сз) блоков кониферилового спирта с тем же способом соединения этих блоков между собой, причем образование полимерной структуры характеризуется бессистемностью, т е. присутствуют разные способы соединения фрагментов и сами фрагменты, как правило, неидентичны. Поэтому структуру лигнинов изучить трудно, а изобразить — тем более. Обычно это гипотетические структуры (схема 8.1.7). В растениях лигнины — это важные компоненты клеточной стенки опорных и проводящих тканей, выполняющие при этом двоякую роль механическое укрепление ткани и защиту клетки от химических, физических и биологических воздействий. [c.201]

Фенил-янтарная кислота может быть получена действием цианистого калия на а-хлорстирол в спиртовом растворедействием дымящей иодистоводородной кислоты на ангидрид этоксифенил-малеиновой кислоты при 165-2 омылением [ циан-р-фенилпропио- [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология