Фенил фениламино бор

Л -Фениламино-1 -нафталинсульфокислота (фенил-лери-кислота) [c.381]

Фениламино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислота (фенил-И-кислота) [c.385]

Фениламино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислота (фенил-Гамма-кислота) [c.385]

Фенил-5-фениламино-1, 3, 4-оксадиазол. А. П. Греков............92 [c.4]

Фенил-5-фениламино-1, 3, 4-оксадиазол получают из [c.92]

Фениламино-4-амино-6-фенил- [c.85]

Фенил-ге-аминофенол (ге-оксиди-фениламин). ....... 0,01 550 21 480 11 [c.160]

Представители первой группы (и-оксиди-фениламин, фенил-Р-нафтиламин) способ- ны задерживать окисление только при до-бавлении их в углеводородное масло до начала реакции окисления представители < второй группы (Р нафтиламин, м-амино I-фенол и др.) задерживают окисление не только будучи введенными до начала окисления, но и при добавлении их на различных стадиях процесса аналогично дей- з ствуЮт и антиокислители третьей группы [c.185]

Диэтил-1-фенил-1-фениламино- [c.532]

Миграционной сополимеризацией ряда соединений типа бис- (алкилами-яо) алкил (или арил) бора с гексаметилен- или толуилендиизоцианатами удалось получить линейные борсодержащие полимеры. В качестве исходных веществ были использованы быс-(метиламино)- и бмс-(этиламино)-бутилбор, быс-(метиламино)-, бис-(этиламино)-и бмс-(фениламино) фенил-бор, которые при взаимодействии с диизоцианатами образовывали полимеры следующего строения [c.281]

Фенил-гамма-кислота (2-фениламино-8-нафтол-6-сульфокис-лота) [c.205]

Фенил-И-кислота (2-фениламино-5-нафтол-7-сульфокислота) [c.206]

К антиокислителям относятся соединения фосфора аминного или фенольного характера. Присадки рекомендуются для масел, используемых при температурах не выше 120° С. Параокспди-фениламин, фенил-альфа-нафталин добавляют к маслам глубокой очистки (турбинным, трансформаторным, МК-8) в количестве 0,01 — 0,02%, ионол—в количестве 0,2-1,0% [c.200]

Получение 2-фенил-5-фениламино-1,3,4-оксадиазола. В колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 4,6 г 1-бензоил-4-фенилсемикарбазида и 42 мл хлорокиси фосфора. Полученную смесь кипятят до образования гомогенного раствора. Затем реакционную массу охлаждают и осторожно, при энергичном перемешивании, приливают к 300 мл холодной воды. Выпавший бесцветный кристаллический осадок отфильтровывают, промывают на фильтре водой до нейтральной реакции и сушат при температуре 100°. После двукратной перекристаллизации из этанола и ледяной уксусной кислоты выход продукта равен 1,8 г, что составляет 41% от теоретического, т. пл. 212—213°. [c.93]

Натриевая соль 1-гидрокси-2-(2-метокси-5-нитрофенилазо)-7- фениламино-нафталин-3-сульфокислоты Х1) Предварительно готовят а) раствор аммониевой соли 1-гидрокси-7-фениламинонаф-талин-3-сульфокислоты( /1),— фарфоровый стакан на 250 мл с мешалкой, термометром помещают в баню. Загружают 87 мл . воды, 10 г фенил-Гамма-кислоты( /), 3 мл 25 %-ного раствора NH3 смесь размешивают до полного растворения, среда слабощелочная по УБ (pH 8—8,1) раствор перед употреблением охлаждают до 10—15°С добавлением в баню льда б) 1 мл 1 %-ного раствора Аш-кислоты (см. синтез 7.1) в) 10 мл 10 %-ного раствора ЫагСОз. [c.214]

Из антранилонитрила и фенилизоцианата получена Ы-фенил-Ы -(о-цианофенил)-мочевина которая под действием метилата натрия в метаноле циклизуется в 2-оксо-4-имино-3-фенил-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин При нагревании антранилонитрила и фенилизоцианата до 130°С получен 2-оксо-4-фениламино-1,2-дигидро-хиназолин [c.155]

Имеющееся химическое доказательство, а именно то, что при реакции анилин-бортрифторида с фенил-магнийбромидом был получен только (фениламино)-дифенилбор (СбН5)НН—В(СвН5)2, кажется более сомнительным. Эта реакция рассматривалась как свидетельство в пользу существования структуры типа я-комплекса. Однако такое протекание реакции не является необычным. Наряду с вышеупомянутым предположением также может быть постулировано внутри- [c.28]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенил фениламино бор: [c.211] [c.711] [c.570] [c.631] [c.99] [c.397] [c.433] [c.433] [c.397] [c.105] [c.110] [c.1066] [c.367] [c.820] [c.51] [c.218] [c.281] [c.1393] [c.210] [c.532] [c.333] [c.333] [c.318] [c.125] [c.428]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология