Фениламин

Из ароматических аминов большое практическое значение имеет анилин, или фениламин, который получают по уравнению реакции, открытой в 1842 г. Н. Н. Зининым [c.266]

Помимо этиловой жидкости, к авиационным и к автомобильным бензинам добавляют еще антиокислители — стабилизаторы — для предотвращения или замедления окисления кислородом воздуха. В качестве антиокислителя наиболее широко применяется и-оксиди-фениламин СеНд—КН—СеН ОН, который добавляется в бензин в количестве 0,004—0,005% вес. Стабилизированный к-оксидифенил-амином этилированный бензин сохраняется без окисления в течение двух лет и более. Без этой добавки качество бензина значительно ухудшается уже через один год. [c.259]

Рис. 102. Влияние концентрации п-оксиди-фениламина на стабильность бензина термического крекинга при хранении

Эти названия не столь привычны, как названия, созданные на основе гофмановской теории типов много лет назад и рассматривающие амины как продукты замещения водорода в родоначальном соединении на аммиак этиламин, метилэтиламин, триэтиламин, фениламин (анилин), М-метил-бензиламин. Эта система наименований также разрешена правилами ШРАС, однако лучше забыть старое и применять как основу название углеводорода, а не радикала. [c.145]

Интересные результаты получены для таких производных гидразобензола, у которых атомы азота дополнительно связаны полиметнленовыми цепочками различной длины [формула (24)]. Было показано, что бензидиновая перегруппировка возможна для соединений, у которых число атомов углерода в подобной полиметиленовой цепочке составляет не менее десяти (п>8). При я = 1 образуется 1,3-ди(фениламино)пропан, при я=2 —смесь производных дифе-нилина (25), семидина (26) и 1,4-ди(фениламино)бутана, при =3—4 — производное дифенила. [c.422]

Л -Фениламино-1 -нафталинсульфокислота (фенил-лери-кислота) [c.381]

И самое главное здесь — низкая токсичность — это все же токсичность, а не безвредность Это подтверждают случаи заболеваний (в том числе массовых) обслуживающего персонала промышленных предприятий в Европе и США [117]. Так, антиокислители, производные фениламинов, явились причиной вспышек заболеваний дерматитом. [c.45]

Фениламин <0ь NH2 имеет название анилин. [c.70]

При импульсном фотолизе катиона акридинового оранжевого, метиленового голубого, тионина в присутствии донора электрона образуются соответствующие восстановленные формы красителей и катион-радикалы доноров. В качестве доноров электрона обычно используются амины (тетраметил-п-фенилендиамин, три-фениламин, анилины), ароматические углеводороды (метоксибензолы, карбазол, нафтол), тиомочевина и др. Доноры электрона, как правило, взаимодействуют с триплетными молекулами красителей [c.305]

К антиокислителям относятся соединения фосфора аминного или фенольного характера. Присадки рекомендуются для масел, используемых при температурах не выше 120° С. Параокспди-фениламин, фенил-альфа-нафталин добавляют к маслам глубокой очистки (турбинным, трансформаторным, МК-8) в количестве 0,01 — 0,02%, ионол—в количестве 0,2-1,0% [c.200]

АНИЛИН (аминобензол, фениламин) СеНаКНа — простейший ароматический амин бесцветная жидкость со своеобразным запахом, быстро буреет на воздухе, т. кип. 184° С. Плохо растворяется в воде, со многими органическими растворителями смешивается во всех отношениях. А. растворяет некоторые металлы (1 а, К, Са, Мо и др.) с образованием- их производных — металлами- [c.26]

Высокими антиокислительными свойствами обладает диборнил-фентиазин, получаемый алкилированием дифениламина а-пиненом и последующим взаимодействием образовавшегося диборнилди-фениламина со свободной серой в присутствии иода. [c.39]

Этилированный авиационный бензин, стабилизированный га-оксиди-фениламином (0,004%), в складских резервуарах даже в южной зоне может храниться в течение двух-трех лет (табл. 1. 46). [c.84]

В качестве присадок к трапс-формаюрным маслам используются ингибиторы окисления — п-окспди-фениламин [31], 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, а также депрессор АзНИИ. [c.544]

В отличие от стирола, а-метилстирол не проявляет склонности к термополи-меризацни даже при 160—170 °С, однако он чрезвычайно легко окисляется кислородом воздуха, образуя вредные для последующей полимеризации кислородсодержащие продукты. Поэтому применяемые ингибиторы должны одновременно подавлять как самопроизвольную полимеризацию, так и окислительное превращение кумола. Наиболее эффективный ингибитор — смесь гидрохинона с п-гидроксиди-фениламином и тиодифениламином. В настоящее время освоен выпуск а-метилстирола чистотой 99,7—99,9%. [c.386]

Сульфирование тетрафенильиых соединений. Симметричный тетрафенилэтан [548] и тетрафенплэтилен [549] дают с горячей серной кислотой тетрасульфокислоты. При обработке фениламин-трпфенилметана пиросерной кислотой [550] при температуре ниже 60° сульфогруппа входит в связанное с азотом ядро, вероятно, в иара-ноложение. [c.84]

Синтезированный ранее фениламино-4-антипирилметан проявлял свойства аналитического экстракционного реагента. С целью повышения специфичности ввели в фениламинорадикал карбоксильную группу, получив соединения 1,2 [c.86]

Производство стирола в нашей промышленности резко возрастает с каждым годом, поэтому вопросы стабилизации стирола при храиеняи я транспортировке требуют особого внимания. В частности, представляет интерес сравнение ингибирующего эффекта ТБК, гидрохинона, серы и п-оксидн-фениламина (ПДА). Последнее соединение, как показала [c.72]

Отдельные представители. Анилин (фениламин) eHs—NHa — бесцветная жидкость, быстро темнеющая при хранении в результате окисления, /кш1= 184,4°С. Для очистки анилина используют метод перегонки с водяным паром. [c.303]

Анилин можно назвать аминобензолом или фениламином (если рассматривать его как производное аммиака, в котором водород замещен радикалом бензола — фенилом). [c.385]

Предложите условия получения а) 4-амино-5-гидрокси-1,7-нафталиндисульфокислоты, б) 4-амино-5-гидрокси-2,8-нафталиндисульфокислоты, в) 4-амино-5-гидрокси- 1,3-нафталиндисульфокислоты, г) 6,8-бис(фениламино) -1 -нафталинсульфокислоты, д) 6-(л-метоксифениламино)-2-нафталинсульфокислоты. [c.214]

Предложите условия технологического процесса получения а) 6-фенилами-но-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты, б) 6-амино-1-нафталинсульфокислоты, в) 7-фениламино-4-гидрокси-2-нафталннсульфокислоты, г) 6-амино-4-гидрокси-2-нафталипсульфокислоты. [c.214]

Предложите схемы получения а) 1-фениламино-5-метиламиноантрахинона и 1-фениламино-4-метиламиноантрахинона, б) 1,4-бис(и-толиламино)-5 8-дигидро-ксиантрахинона и 1,5-бис(/г-толиламино)-4,8-дигидроксиантрахинона. [c.214]

Предложите путь синтеза 7-фениламино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокис-лоты. [c.224]

Органическая химия (1968) -- [ c.0 ]

Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.47 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.35 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.41 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.0 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.312 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.312 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.280 , c.281 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.570 , c.571 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.209 , c.214 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология