Циклопентадиенилталлий реакции

Реакция фторбората 66 с циклопентадиенилталлием 73 дает 5-фтор-циклопентадиен 74, который не был выделен, но его образование доказано по продуктам циклоприсоединения к акрилатам и диметилацетиленди-карбоксилату Г198]. [c.123]

Алкильные и арильные соединения таллия (I), связанные в основном ковалентной связью, постулировались в качестве промежуточных соединений ряда реакций, но выделены не были. Исключение составляет вполне стабильный циклопентадиенилталлий(1), легко образующийся при добавлении циклопентадиена к суспензии сульфата таллия(I) в разбавленном растворе гидроксида калия (схема 174). Это соединение используется в качестве мягкого реагента для получения циклопентадиенильных производных переходных металлов. [c.141]

Ферроцен может быть получен с высоким выходом э-лектроли-зом раствора циклопентадиенилталлия в диметилформамиде с применением железного анода. Схема реакций электросинтеза [c.38]

Интересные исследования в области крайне мало изученных органических соединений одновалентного таллия проведены А. И. Несмеяновым, Р. Б. Материковой и Н. С. Кочетковой [277, 278]. Оказалось, что циклопентадиенилталлий, а также впервые полученный авторами этилциклопентадиенилталлий [279] легко вступают в реакцию с галогенидами ртути, хрома, железа, кобальта, никеля и других металлов [c.127]

Несколько иной тип реакций, описанный в этой же главе, включает взаимодействие солей одновалентного таллия с циклопентадиеном с образованием циклопентадиенилталлия [c.416]

В этой главе изложены также описанные недавно реакции вступления таллия на место водорода циклопеитадиена и метилциклопентадиена. Из циклопеитадиена и гидрата закиси таллия получен циклопентадиенилталлий [57—61] [c.444]

Деалкилирование RT1. Несмеянов, Материкова и Кочеткова [76] исследовали реакцию циклопентадиенилталлия с галогенидами ртути, хрома, железа, кобальта и никеля. Во всех этих случаях авторами были получены циклопентадиенильные производные этих металлов [c.457]

Метод может иметь препаративное значение, так как исходный циклопентадиенилталлий устойчив и легко доступен реакция протекает гладко и в большинстве случаев с количественным выходом. [c.457]

Не имеющей аналогий в химии ртутноорганических соединений с локализованными ст-связями Hg — С является реакция дициклопентадиенилртути с гидроокисью таллия (I), приведшая к образованию циклопентадиенилталлия с выходом 30% [166]. Реакцию ведут в водно-метанольном растворе при +2° С. [c.287]

В развитие нашего способа синтеза циклопентадиенильных производных металлов через циклопентадиенилталлий [1] реакцией алкилцикло-пентадиенов с ТЮН в водной среде мы получили этил-, трет.бутил- и [c.52]

В настоящей работе найдено, что реакция обмена циклопентадиенилталлия с солями металлов, использованная нами для синтеза дицикло-пентадиенилметаллов [4], с успехом мон<ет быть распространена на алкильные производные СдНвТЬ Взаимодействие последних с СоВгз оказалось хорошим способом синтеза симметричных гетероаннулярных солей алкилкобальтициния. Предлагаемый метод позволяет получать эти соли с вы- [c.55]

Взаимодействие циклопентадиенилталлия с четыреххлористым цирконием. К суспензии 2,5 г (9,29 ммоля) свежевозогнанного циклопентадиенилталлия в 30 мл ТГФ добавлен 1 г (4,29 ммоля) четыреххлористого циркония, растворенного в 10 мл ТГФ. Реакция проведена при сильном перемешивании в течение часа (температура 40—50° С). От прозрачного фильтрата отогнан растворитель, остаток перекристаллизован из бензола. [c.62]

Совершенно аналогично, при реакции циклопентадиенилтриэтоксититана с этиловым спиртом были выделены тетраэтоксититан (выход 95%) и циклопентадиен — в виде циклопентадиенилталлия (выход 97%). [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология