Циклопентадиенилталлий

Реакция фторбората 66 с циклопентадиенилталлием 73 дает 5-фтор-циклопентадиен 74, который не был выделен, но его образование доказано по продуктам циклоприсоединения к акрилатам и диметилацетиленди-карбоксилату Г198]. [c.123]

Алкильные и арильные соединения таллия (I), связанные в основном ковалентной связью, постулировались в качестве промежуточных соединений ряда реакций, но выделены не были. Исключение составляет вполне стабильный циклопентадиенилталлий(1), легко образующийся при добавлении циклопентадиена к суспензии сульфата таллия(I) в разбавленном растворе гидроксида калия (схема 174). Это соединение используется в качестве мягкого реагента для получения циклопентадиенильных производных переходных металлов. [c.141]

Аналогично, исходя из метилциклопентадиена, может быть получен метил-циклопентадиенилталлий [3]. Алкильные производные ТЦт -СзН ) чувствительны к кислороду воздуха [4]. [c.1925]

Недавно сообщалось, что взаимодействие дифенилхлорфосфина с циклопентадиенилталлием дает фосфин (7) с количественным выходом (уравнение 11) [12]. [c.604]

С целью повыщения выхода ЭНБ предложено дополнительно вводить в описанную выще каталитическую систему циклонентадиенил-натрий [35] или циклопентадиенилталлий [36]. [c.77]

Взаимодействие циклопентадиенилталлия с 1-бензотриазолил-сульфонийхлоридом (см. уравнение 21) дает бис(сульфониевую) соль, которую выделяют в виде перхлората после удаления хлорида таллия (I) фильтрованием и добавления Li lO4 [38] (уравнение 36). [c.249]

Ферроцен может быть получен с высоким выходом э-лектроли-зом раствора циклопентадиенилталлия в диметилформамиде с применением железного анода. Схема реакций электросинтеза [c.38]

Особо следует отметить сообщение об использовании электролиза для приготовления циклопентадиенилжелеза [104]. Метод основан на электролизе циклопентадиенилталлия в диметилформамиде с железным анодом [c.410]

Циклопентадиенилталлий (I) легло образуется при добавлении циклопентадиена к водному раствору гидроокиси таллия или соли таллия в присутствии щелочи предполагается, что соединение имеет солеподобную структуру. [c.92]

Известно несколько соединений, имеющих только один цик-лопентадиенильный цикл на один атом металла. Циклопентадие-нид натрия, циклопентадиенилталлий (в газе) и циклопентадие-нилиндий (в газе) имеют строение типа бутерброда. В твердом виде циклопентадиенилиндий полимеризуется с образованием бесконечной сэндвичевой структуры при чередовании циклопентадиенильных циклов и атомов индия. [c.434]

Интересные исследования в области крайне мало изученных органических соединений одновалентного таллия проведены А. И. Несмеяновым, Р. Б. Материковой и Н. С. Кочетковой [277, 278]. Оказалось, что циклопентадиенилталлий, а также впервые полученный авторами этилциклопентадиенилталлий [279] легко вступают в реакцию с галогенидами ртути, хрома, железа, кобальта, никеля и других металлов [c.127]

Для Rln описан лишь циклопентадиенилиндий, устойчивый к воде, но крайне чувствительный к кислороду воздуха (циклопентадиенилталлий также известен). [c.401]

Несколько иной тип реакций, описанный в этой же главе, включает взаимодействие солей одновалентного таллия с циклопентадиеном с образованием циклопентадиенилталлия [c.416]

В этой главе изложены также описанные недавно реакции вступления таллия на место водорода циклопеитадиена и метилциклопентадиена. Из циклопеитадиена и гидрата закиси таллия получен циклопентадиенилталлий [57—61] [c.444]

Получение циклопентадиенилталлия sHsTl [57—61]. а. Смесь, состоящая из25гТ12504 и Юг едкого кали в 200 Л1Л воды, обрабатывалась при комнатной температуре циклопентадиеном (5 г), растворенным в небольшом количестве метилового спирта. Реакционная смесь, встряхивалась в течение нескольких минут. Образовавшийся осадок отфильтрован, промыт метиловым спиртом, охлажденным льдом, и высушен. В результате получено 19,5 г (95%) циклопентадиенилталлия. [c.446]

Циклопентадиенилталлий кристаллизуется при 0° С в бесцветные иглы, темнеющие при 60° С на воздухе и при 230° С в эвакуированном запаянном капилляре, разлагающиеся при температуре выше 150° С. Соединение- [c.446]

Проведены спектроскопические исследования циклопентадиенилталлия [8, 9, 11, 58]. [c.447]

Существуют различные точки зрения относительно молекулярной структуры этого соединения. ИК-спектроскопические исследования газообразного циклопентадиенилталлия показали, что молекула построена по типу сэндвича при этом Коттон и Рэйнольдс [61, 63] утверждают, что связь в циклопентадиенилталлии ионная, с отрицательно заряженным цикло-пентадиениланионом и положительно заряженным таллием. [c.447]

По мнению Фишера [58], циклопентадиенил и таллий связаны ковалентной связью. Отсутствие, однако, достаточных данных в области новейших физических исследований затрудняет окончательное решение вопроса относительно строения циклопентадиенилталлия. [c.447]

Деалкилирование RT1. Несмеянов, Материкова и Кочеткова [76] исследовали реакцию циклопентадиенилталлия с галогенидами ртути, хрома, железа, кобальта и никеля. Во всех этих случаях авторами были получены циклопентадиенильные производные этих металлов [c.457]

Метод может иметь препаративное значение, так как исходный циклопентадиенилталлий устойчив и легко доступен реакция протекает гладко и в большинстве случаев с количественным выходом. [c.457]

Определение содержания таллия путем гидролиза таллийорганического соединения [57]. Анализ описан на примере циклопентадиенилталлияг в круглодонную колбу, снабженную насадкой для перегонки, помещают 33 г циклопентадиенилталлия и 130 г 6%-ного водного раствора серной кислоты. Образовавшийся в результате гидролиза циклопентадиеи отгоняют при нагревании и перемешивании.В результате получают 7,3 г (90,4%) циклопеитадиена. [c.462]

Получение дициклопентадиенилртути [139]. Смесь 6,0 г циклопентадиенилталлия (получен накануне и высушен над хлористым кальцием в течение ночи) и 15 мл сухого тетра-гидрофурана помещают в колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и хлоркальциевой трубкой. При температуре—40- --50° С и эффективном перемешивании по каплям [c.211]

Не имеющей аналогий в химии ртутноорганических соединений с локализованными ст-связями Hg — С является реакция дициклопентадиенилртути с гидроокисью таллия (I), приведшая к образованию циклопентадиенилталлия с выходом 30% [166]. Реакцию ведут в водно-метанольном растворе при +2° С. [c.287]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.1925 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.657 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.416 , c.444 , c.446 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.211 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология