циклопентадиенил галогениды реакция

Известно, что восстановительные свойства гидридов металлов могут быть модифицированы путем добавления некоторых соединений, в частности кислот Льюиса. Кроме того, на результат реакции иногда влияет порядок смешения реагентов [16]. Оказалось, что использование галогенидов цинка, алюминия, ацетилацетоната палладия и бис(циклопентадиенил)титандихлорида, вопреки ожиданию, так же, как и изменение порядка смешения реагентов, не способствуют интенсификации реакции. [c.122]

Другую группу комплексов переходных металлов, которые могут быть использованы для синтеза замещенных алкенов, составляют я-аллилникельгалогениды [12]. Эти реагенты могут быть получены рядом методов, легко очищаются и в отсутствие кислорода хранятся в течение нискольких недель. Они могут быть получены с выходом 75—90% нагреванием аллилгалогенидов с тетракарбонилникелем в бензоле, однако в лабораторных условиях их удобнее получать взаимодействием бис (циклопентадиен-1,5) никеля с аллилгалогенидами при —10 °С, а также взаимодействием бис(я-аллил) никеля (II) с бромоводородной кислотой. В полярных координирующих растворителях эти комплексы реагируют с рядом органических галогенидов, образуя замещенные алкены [схема (2.10)] [13]. Реакция одинаково хорошо протекает для арил-, винил- и алкилгалогенидов, а также в присутствии гидроксильной, сложноэфирной и других функциональных групп. Например, комплекс (6) реагирует с 1-иод-З-хлорпропаном, образуя соединение (7) [схема (2.11)] [14]. [c.24]

За последние десять лет получена целая серия бисциклопента-диенильных производных . Стандартный метод получения основан на реакции циклопентадиенилнатрия или соединения магния с четыреххлористым титаном кроме того, циклопентадиен конденсируется с галогенидами или алкоксигалогенидами титана в присутствии таких оснований, как пиперидин или триэтаноламин . До- [c.96]

Как указывается, реакция может быть проведена с использованием сухого хлорного или хлористого железа в эфире с выходом 447о или в диметиловом эфире этиленгликоля ферроцен выделяется после фильтрации реакционной смеси и испарения растворителя Для улучшения процесса предложено использовать вместо соли металлическое железо . В качестве подходящего метода для лабораторного и промышленного получения ферроцена предложено использовать прямую реакцию между циклопентадиеном и безводным галогенидом железа в присутствии хлоргидрата амина Реакция проводится в этаноле в качестве катализатора может быть добавлен этилат натрия. [c.160]

При взаимодействии в условиях реакции Фриделя — Крафтса с ацил-галогенидами и ангидридами кислот лиганды типа аренов, циклопентадиенила и бутадиена ацилируются. Было описано также формилирование ферроцена. Продукты ацилирования изредка отщепляют окись углерода, давая алкильные производные [53]. Примером служит реакция алкилирования одного из циклопентадиеновых колец дихлорида дициклопентадиенилтитапа ацетилхлоридом в хлороформе. Этот же продукт образуется и с метилхло-ридом [c.244]

Лучшим методом получения ферроцена является реакция безводного хлорида железа(П) с циклопентадиенидом натрия в тетрагидрофуране или реакция галогенидов железа с циклопентадиеном в диэтпламине [1] [c.347]

Реакция между оловоорганическими галогенидами и бромистым 1-цик-лопентадиенилмагнием протекает с заменой атомов галоида на 1-циклопентадиенил. С хлорным оловом реакция протекает аналогично, но выделение из реакционной смеси образовавшегося тетра-1-циклопентадиенилолова представляет известные затруднения оно легко разлагается. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология