Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Циклопентадиен

    Исследованию механизмов гетерогенно-каталитиче-ских преврашений пентадиена-1,3 посвящена работа Г. В. Исагулянца, М.. И. Розенгарта и сотр. [161]. Ими найдена группа гетерогенных катализаторов дегидрирующего типа, на которых при 630°С при разбавлении пентадиена-1,3 парами воды образуется до 9—12% (в расчете на исходный пиперилен) пятичленных циклических продуктов (циклопентен и циклопентадиен). Используя кинетический изотопный метод, авторы пришли к заключению, что в условиях импульсного режима при малых временах контакта скорость образования циклопентадиена прямой дегидроциклизацией пентадиена-1,3 в несколько раз больше, чем через промежуточный циклопентен. Полагают, что вторая стадия циклизации (после образования пентадиенильного радикала) легко осуществляется по типу электроциклических реакций, описанных в работе [162], возможно даже без участия катализатора  [c.246]


    Главным источником изопрена является фракция s высокотемпературного пиролиза нефтяных фракций, подобно тому как это показано выше для бутадиена. Фракция s чрезвычайно сложна но составу и в зависимости от условий пиролиза (650—760°) содержит 15—25% изопрена. Другими главными составными частями являются пиперилин (нентадиен-1,3,), циклопентадиен и пентен-1. Чистый изопрен mohiho выделить экстрактивной перегонкой — способом, описанным выше для бутадиена. В качестве экстракционной среды здесь применяется, например, ацетон с 5% воды. Перед экстрактивной перегонкой богатые изопреном фракции отделяют обычной перегонкой от нипериленовой фракции . Температуры кипения отдельных представителей -фракции s следующие. [c.91]

    Циклические диены особенно интересны, так как при реакции с ними образуются кольца с внутренними мостиками. Циклопентадиен — продукт высокотемпературного крекинга — является типичным примером соединений этого класса. В этом случае реакция (6) идет так  [c.178]

    Подобное изучение относительной реакционной способности циклических олефинов показало, что углеводороды, содержащие пятичленные кольца, более реакционноспособны, чем аналогичные соединения с шестичленными кольцами [2]. Принимая опять октен-1 за единицу, были найдены следующие относительные значения реакционной способности циклопентадиен 4,5 циклогексадиен-1,3 4,0 инден 3,0 бицикло [c.236]

    В настоящее время нет еще достаточно разработанной теории процесса полимеризации применительно к сланцевому газу. В качестве рабочей гипотезы принимается, что полимерные вещества образуют циклопентадиен и диеновые углеводороды жирного ряда в результате реакций окислительной полимеризации в жидкой фазе. [c.192]

    Процессы стереоспецифической полимеризации в растворе требуют применения исходных веществ высокой степени чистоты. Содержание основного вещества в бутадиене составляет не ниже 99 /о (масс.). Содержание таких примесей, как простые эфиры, ацетиленовые углеводороды, циклопентадиен, карбонильные, серу-и азотсодержащие соединения строго регламентируется. Непосредственно перед использованием мономер освобождают от ингибитора и подвергают азеотропной осушке. [c.184]

    На кинетику полимеризации изопрена, микроструктуру и физико-механические свойства полимера вредное влияние оказывают примеси соединений различных классов. Наиболее сильным каталитическим ядом является циклопентадиен при его содержании в реакционной смеси 0,014-10 моль/л наблюдается значительный индукционный период и замедление всего процесса полимеризации, а при содержании 1,5-10 моль/л катализатор разрушается полностью [47]. При низких концентрациях циклопентадиена не происходит снижения молекулярной массы полимера, при высоких концентрациях молекулярная масса может снижаться в 3—4 раза. [c.213]


    Последние соединения образуются также в отсутствие метилиодида и МФ-катализатора [1784]. При реакции хлорида Fe(II) с циклопентадиеном в присутствии твердого гидроксида калия и 18-крауна-б в ТГФ при комнатной температуре можно получать ферроцены [1335]. [c.288]

    Простейшие олефины так же действуют, как диенофилы, по требуют сравнительно более высоких температур. Например этилен и бутадиен при 200° дают циклогексен с выходом 18% [31]. С другими диенами были получены лучшие выходы, например с 2,3-диметилбутадиеном (50%) и циклопентадиеном (74%) [31]. При более высокой температуре такие реакции обратимы и пиролиз циклогексена является одним иа хороших лабораторных методов получения бутадиена. Винилацетат, хлористый винил, другие хлорзамещенные этилены и различные аллильные производные такн е вступают в реакцию конденсации с реакционноспособными диенами при 100—200°, однако известно, что все эти реакции должны проводиться при сравнительно высоких давлениях [27]. Стирол и другие фенилзамещенные этилены, по-видимому, в некоторых случаях вступают в реакцию, и, как будет показано ниже, молекулы диенов могут конденсироваться одна с другой, например, при димеризации бутадиена в ви-нилциклогексен [35]. Эта специфическая реакция весьма услон няет работу с бутадиеном. Конденсации такого рода в качестве побочной реакции возможны при любой из реакций Дильса-Альдера  [c.177]

    Пентеи 1,136 1.89 1,71 1.78 1.90 1,82 1,88 1.73 1,65 1,59 тракс-2-Пентен 0,909 1,56 1,42 1,46 1,55 1,50 1,56 1,45 1,34 1.30 Чйс-2-Пентен 0,913 1,49 1,37 1,35 1,54 1,47 1,53 1,41 1,32 1,27 Циклопентен 0,719 0,89 0.86 0.88 0.91 0,89 0,90 0,86 0,85 0,82 Изопрен 1.00 1.00 1,00 1.00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 транс-1,3-Пентадиен 0,783 0,77 0,78 0,77 0,76 0,77 0,78 0,77 0,77 0.78 цыс-1.3-Пентадиен 0.726 0.70 0,71 0,70 0,70 0,72 0.71 0,70 0,72 0,71 Циклопентадиен 0,811 0.62 0,66 0,63 0,62 0,63 0.62 0.62 0,67 0,68 [c.673]

    До возникновения повышенного спроса на стирол в связи с принятой с началом войны в США программой производства синтетического каучука его получали в небольшом количестве путем дегидрирования этилбензола. Для производства бутадиена в нефтяной промышленности применялись процессы высокотемпературного термического крекипга лигроинов и газойлей. При этом получались также другие ценные диолефины, такие как изопрен и циклопентадиен. Выходы бутадиена составляли всего лишь от 2 до 5% на сырье. К концу второй мировой войны процесс термического крекинга был также использован для получения так называемого qui kie бутадиена. Однако большая часть бутадиена получалась в результате дегидрирования бутенов. Применение бутана п тсачестве сырья для получения бутадиена составляло лишь небольшую долю намеченной программы. Широкое применение нашел сравнительно дорогой процесс превращения этилового спирта в бутадиен. Разработанный в Германии процесс получения бутадиена из ацетилена не был принят. После рассмотрения всех процессов правительство США утвердило план производства бутадиена, приведенный в табл. 1. [c.189]

    Далее в смоле имеется анилин СвНа N11 нейтральные или кислые азотистые соединения пиррол, который можно рассмат щ-вать как циклопентадиен, в котором СНз заменено К индол, получаемый при замене СНг — N в молекуле индена, и карбазол — замюной ОНз в молекуле флуорена N (формулы строения их приведены вьЕше). [c.403]

    Роль дегидроизомеризации алкилциклопентанов при образовании аренов специально исследовалась на примерах метил-, этил- и 1,2-диметилциклопентанов [49]. В присутствии Р1/А120з эти углеводороды дегидроизо-меризуются с образованием аренов, подвергаются гидрогенолизу в алканы и частично дегидрируются с образованием циклопентенов и циклопентадиенов. Из метилциклопентана и н-гексана образуются примерно одинаковые количества бензола. Из 1,2-диметилциклопентана выход толуола значительно ниже, а из этилциклопентана примерно в два раза выше, чем из н-гептана. Таким образом, очевидно, что алкилциклопентаны в изученных условиях (Pt/AbOa, 350—520 °С) являются промежуточными продуктами при ароматизации н-алканов. При этом несомненно следует учитывать то обстоятельство, что вклад циклопентанового пути ароматизации алканов в значительной степени зависит от применяемого катализатора (кислотность носителя, природа модификаторов, дисперсность и содержание активной металлической фазы) и условий проведения опыта (температура, газ-носитель, давление и т. д.). [c.195]

    Наиболее употребительные диены, например бутадиен и циклопентадиен, и многие олефины могут быть получены из нефти, поэтому можнО  [c.175]

    Однако реакция диолефинов с циклопентадиеном не является единственной. В меньшей, но заметной степени проходит также реакция диолефинов с изопреном, приводящая к частичной потере изопрена. Применение диенофилов может оказаться полезным при очистке других (не диеновых) мономеров, например циклопентена. [c.679]

    Из данных таблицы видно, что скорость взаимодействия с формальдегидом 1- и 2-бутенов примерно на два порядка меньше, чем с изобутиленом. Это означает, что в условиях синтеза ДМД бутены нормального строения практически не реагируют и их предварительное выделение из углеводородного сырья не требуется. Данный вывод неприменим лишь к бутадиену, продукт взаимодействия которого с формальдегидом при последующем расщеплении дает циклопентадиен — сильнейший каталитический яд реакции стереоспецифической полимеризации изопрена. Поэтому на исходные С4-фракции налагаются весьма жесткие требования по содержанию 1,3-бутадиена. [c.698]

    МЛН". Важным условием ее является отсутствие в изопрене больших количеств амиленов, особенно 2-метил-2-бутена, в присутствии которых относительная летучесть пары изопрен-циклопентадиен уменьшается. [c.678]


    Циклопентадиен также может реагировать с ангидридом малеиновой кислоты. При дтом получается ангидрид 3,6-эндометилен-1,2,3,6-тетра-гидро-1 ис-фталевой кислоты [c.259]

    Так как реакция эта обратима, то циклопентадиен обычно используется в форме димера — дициклонептадиена. Другими примерами реакционноспособных циклических диенов являются 1,3-гексадиен и фурап. [c.178]

    Тиофен и 2 — метилтиофен являются эффективными выноси — телями соединений марганца из карбюраторных двигателей при использовании в качестве антидетонатора — циклопентадиенил— карбонилмарганца. В настоящее время этот антидетонатор широко применяется в США, 1де около 40 % неэтилированных бензинов содержат несвинцовые антидетонаторы. [c.72]

    Изоирен-Ь акролеин —> аддукт Циклопентадиен+акролеин —аддукт Изобутен + ПС1 —трет-С/ ЩС Изобутен-Ь ПВг—> трет-С 1дВт [c.268]


Смотреть страницы где упоминается термин Циклопентадиен: [c.91]    [c.230]    [c.268]    [c.409]    [c.282]    [c.283]    [c.453]    [c.457]    [c.457]    [c.357]    [c.361]    [c.366]    [c.366]    [c.366]    [c.244]    [c.380]    [c.101]    [c.100]    [c.666]    [c.687]    [c.697]    [c.136]    [c.284]    [c.284]    [c.285]   
Смотреть главы в:

Синтезы органических соединений Сб.2 -> Циклопентадиен

Радиационная полимеризация -> Циклопентадиен

Диеновый синтез -> Циклопентадиен

Реагенты для органического синтеза Т 4 -> Циклопентадиен


Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.305 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.192 , c.256 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.551 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.232 , c.323 , c.403 , c.445 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.10 , c.27 , c.153 , c.478 , c.479 , c.483 , c.484 , c.498 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.370 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.2 , c.36 , c.129 , c.272 , c.334 , c.401 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.565 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.8 , c.65 , c.67 ]

Синтезы органических соединений Сб.2 (1952) -- [ c.158 ]

Введение в курс спектроскопии ЯМР (1984) -- [ c.417 , c.421 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.3 , c.103 ]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.0 ]

Успехи органической химии Том 2 (1964) -- [ c.0 ]

Атлас ультрафиолетовых спектров поглощения веществ, применяющихся в производстве синтетических каучуков (1969) -- [ c.3 , c.169 , c.175 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.0 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.155 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.137 , c.338 , c.355 , c.361 , c.388 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.242 , c.244 , c.245 , c.405 , c.406 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.328 , c.329 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.232 , c.323 , c.403 , c.445 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.99 , c.335 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.45 , c.99 ]

Эпоксидные полимеры и композиции (1982) -- [ c.23 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.192 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.75 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.192 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.75 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.99 , c.335 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.66 , c.201 , c.202 , c.330 , c.340 , c.539 , c.540 , c.645 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.9 , c.27 ]

Переработка нефти (1947) -- [ c.0 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.3 , c.35 , c.56 , c.67 , c.122 , c.370 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.34 , c.365 , c.366 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.211 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.384 , c.385 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.34 , c.269 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.48 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.214 , c.215 , c.350 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.94 , c.142 , c.236 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.255 , c.353 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.2 , c.249 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.256 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.3 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.123 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.203 , c.241 , c.247 , c.570 , c.571 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.241 , c.574 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.53 , c.472 , c.480 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.40 , c.94 , c.242 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.551 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.317 , c.568 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.356 , c.558 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.345 , c.521 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.308 , c.392 ]

Лекции по общему курсу химии (1964) -- [ c.363 , c.364 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.602 , c.603 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.401 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.94 , c.142 , c.236 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.67 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.153 , c.688 ]

Производство изопрена (1973) -- [ c.18 , c.46 , c.62 , c.69 , c.108 , c.149 , c.196 , c.220 , c.253 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.290 , c.443 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.58 , c.61 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.3 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.0 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.3 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.9 , c.147 , c.468 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.462 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.257 , c.320 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.394 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.162 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.86 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.370 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.179 , c.180 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.3 , c.90 , c.97 , c.131 , c.325 , c.331 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.333 ]

Электронные представления в органической химии (1950) -- [ c.181 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.36 , c.63 , c.109 , c.111 , c.491 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.36 , c.63 , c.109 , c.111 , c.491 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.57 , c.117 , c.213 , c.496 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.78 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.111 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.249 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.22 , c.23 , c.28 , c.50 , c.77 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.89 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.167 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.58 , c.61 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.401 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.89 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.0 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.47 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.177 , c.178 , c.419 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.42 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.6 , c.25 , c.26 , c.37 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.444 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.89 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.186 , c.241 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.566 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.90 , c.91 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.181 , c.460 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.226 , c.227 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.13 , c.62 , c.153 , c.213 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.93 , c.119 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.49 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.101 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.3 , c.90 , c.97 , c.131 , c.325 , c.331 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.3 , c.100 , c.104 , c.106 , c.107 , c.139 , c.333 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.3 , c.92 , c.95 , c.98 , c.129 , c.307 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.3 , c.296 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.272 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.330 , c.334 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.42 , c.48 , c.114 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.42 , c.258 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.39 , c.65 , c.204 ]

Основы химической кинетики (1964) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.297 , c.302 , c.315 , c.317 , c.619 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.386 , c.395 , c.442 , c.540 , c.543 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.201 , c.521 , c.558 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.207 , c.213 , c.214 , c.375 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.183 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.3 , c.37 , c.52 , c.125 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.188 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.176 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.473 , c.476 , c.787 , c.788 , c.789 , c.790 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.209 , c.422 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.255 , c.353 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.13 , c.60 , c.61 , c.62 , c.135 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.24 , c.84 , c.96 , c.197 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.63 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.552 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.297 , c.302 , c.315 , c.317 , c.619 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.502 , c.514 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.94 , c.192 , c.223 , c.440 , c.475 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.21 , c.105 , c.106 , c.212 , c.244 , c.521 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.8 , c.9 , c.16 , c.17 , c.32 , c.32 , c.38 , c.39 , c.41 , c.42 , c.47 , c.53 , c.57 , c.58 , c.62 , c.65 , c.69 , c.71 , c.74 , c.86 , c.114 , c.197 , c.269 , c.270 , c.271 , c.272 , c.275 , c.276 , c.277 , c.278 , c.279 , c.280 , c.283 , c.287 , c.296 , c.299 , c.299 , c.303 , c.303 , c.305 , c.305 , c.307 , c.307 , c.311 , c.311 , c.313 , c.313 , c.315 , c.315 , c.324 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.487 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.582 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.63 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.355 , c.417 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.192 ]

Катионная полимеризация (1966) -- [ c.0 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.99 , c.183 ]

Синтез и применение непредельных циклических углеводородов (1982) -- [ c.0 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.329 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.80 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.207 , c.213 , c.214 , c.375 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Акриловая кислота, диеновый синтез с циклопентадиеном

Акролеин, реакция с бутадиеном с циклопентадиеном

Актиноиды трис циклопентадиенил

Алкилы циклопентадиенилов металло

Алкильные и арильные соединения бис-(циклопентадиенил)тнтана

Алкильные соединения бис циклопентадиенил титана

Альдегиды влияние с циклопентадиеном

Анион циклопентадиена

Антидетонаторы ванадий циклопентадиенилы

Антидетонаторы никель циклопентадиенилы

Антидетонаторы рутений циклопентадиенилы

Антидетонаторы циклопентадиенилы

Арильные соединения бис циклопентадиенил титана

Ароматические производные циклопентадиена (7. Л. Посон)

Ароматический характер иона циклопентадиена

Ацетилен реакция с циклопентадиеном

Ацетон образование с циклопентадиеном

Ацетофенон реакция с циклопентадиеном

Барийорганические соединения из гидрида бария и циклопентадиена

Бензол из бензина циклопентадиена

Бензохинон циклопентадиеном

Бериллий циклопентадиенил

Бис карбонил циклопентадиенил никель

Бис нитрозил т циклопентадиенил кобальт

Бис нитрозил циклопентадиенил железо

Бис пентахлор циклопентадиен

Бис пентахлор циклопентадиенил

Бис трикарбонил циклопентадиенил молибден

Бис циклопентадиен ил никель ацетилен

Бис циклопентадиенил железа III гексафторофосфат

Бис циклопентадиенил кобаль

Бис циклопентадиенил кобальт

Бис циклопентадиенил кобальта II гексафторофосфат

Бис циклопентадиенил маргане

Бис циклопентадиенил титан

Бис циклопентадиенил титан дихлорид

Бис циклопентадиенил хром

Бис(г-циклопентадиенил)железо . Ферроцен как представитель ароматических углеводородов

Бис(т1-циклопентадиенил)кобальт . Гексафторофосфат бис(г-циклопентадиенил)кобаль. Бис(т)-циклопентадиенил)никель

Бис(циклопентадиенил) марганец

Бром бензол циклопентадиена

Бромирование циклопентадиена

Бутадиен содимеризация с циклопентадиеном

Бутадиен, изопрен, циклопентадиен

Бутадиен, изопрен, циклопентадиен, аллен

Быс-малеинимид, аддукт с циклопентадиеном, полимериз,ация

Ванадий бис циклопентадиенил окисление

Ванадий бцс циклопентадиенил ацети леновые

Ванадий дикарбонил циклопентадиенил бис-трибутилфосфин

Ванадий дикарбонил циклопентадиенилУ

Ванадий низшие валентности циклопентадиенил

Ванадий циклопентадиенил

Винилацетат, сополимеризация циклопентадиеном

Висмут, абсорбция сероводорода при полимеризации циклопентадиен

Воздух, анализ его циклопентадиена

Вольфрам низшие валентности циклопентадиенил

Выделение бутадиена, изопрена и циклопентадиена из пиролизных фракций

Выделение циклопентадиена из продуктов крекинга и его очистка

Гадолиний циклопентадиенил

Галоидные производные циклопентадиена и циклопентадиенона

Гафний расщепление связи циклопентадиенил

Гафний тетракис циклопентадиенил

Гексан, бромирование для циклопентадиена

Гексафторофосфат (г)-циклопентадиенил)дикарбонил(тиокарбонил)железа(П)

Гексафторофосфат (т-цик. Бис(г)-циклопентадиенил) рутений

Гексафторофосфат (т-циклопентадиенил) (дикарбонил) (ацетонитрил)железа

Гексафторофосфат трикарбонил (г)-циклопентадиенил) рутения

Гексахлор циклопентадиен

Гидрид натрия и циклопентадиен

Гидридо циклопентадиенил бис триметилфосфин кобальта III

Гидридо циклопентадиенил бис триметилфосфин кобальта III гексафторофосфат

Гидрирование циклопентадиена

Гриньяров реактив Циклопентадиенил аллилпалладий

Гриньяров с циклопентадиеном

Диалкил-бис циклопентадиенил титан

Диарил-бис циклопентадиенил титановые соединения

Дибромкарбен с циклопентадиеном

Дигидро циклопентадиен

Диеновые конденсации замещенных циклопентадиенов

Дикарбонил (rj-циклопентадиенил) кобальт . Дикарбонил (rj-циклопентадиенил) родий

Дикарбонил циклопентадиенил иридий

Дикарбонил циклопентадиенил кобальт

Дикарбонил циклопентадиенил родий

Дикарбонил циклопентадиенил родий Диоксид серы бис карбонил циклопентадиенил родий

Дильса-Альдера реакции продукты циклопентадиеном

Димеризация циклопентадиена

Димеры метил циклопентадиена

Диметил циклопентадиенил титан

Диметилфульвен из циклопентадиена

Дифенилди циклопентадиенил олово

Дифенилметан. Флуорен. Циклопентадиен

Дихлоро-бис циклопентадиенил титан

Дихлоробис циклопентадиенил

Дихлоробис циклопентадиенил ниобий

Дихлоробис(г1-циклопентадиенил)титан

Дициклопентадиен Циклопентадиен димер

Дициклопентадиен из циклопентадиен

Европий циклопентадиенил

Железо бис циклопентадиенил катион

Железо трикарбонил циклопентадиенил

Железо циклопентадиенил

Замещение электрофильное в циклопентадиенил-анионе

Золото циклопентадиенил

Изопрен циклопентадиена

Илиды циклопентадиен илиды

Инден, сополимеры с циклопентадиеном

Ионный характер связи в бис-я-циклопентадиенилах некоторых переходных металлов

Исследование химических реакций при сверхвысоких давлениях и высоких температурах. Сообщение IV. Взрывное разложение циклопентадиена под действием сверхвысокого давления (совместно с Л. Ф. Верещагиным, Поляковой и Н. С. Дугиной)

Иттрий гамс циклопентадиенил

Иттрий т циклопентадиенил циклогексилизонитрил спектр

Иттрий циклопентадиенил

Кальцийорганические соединения из гидрида кальция и циклопентадиен

Кальцийорганические соединения из хлористого кальция и циклопентадиена в жидком аммиаке

Каменноугольный деготь циклопентадиен из него

Карбамоил дикарбонил циклопентадиенил рутений

Карбонизация циклопентадиена

Карбонил-я-циклопентадиенилы металлов

Карбонильные комплексы циклопентадиенилов металлов, инфракрасные спектры

Катализаторы гидрирования алюминий алкилгалогениды кобальт циклопентадиенилы ферроцены

Катализаторы и способы гидрирования циклопентадиена

Катион циклопентадиенила

Катионная полимеризация циклопентадиена в растворе

Кетен с циклопентадиеном

Кетоны получение с циклопентадиеном

Кислород окисление парафина и с циклопентадиенов, каучуком

Кобальт бие-циклопентадиенил реакция с дифенилацетиленом

Кобальт бмс циклопентадиенил катион кобальтициний и соли

Кобальт триметилфосфин циклопентадиен

Кобальт циклопентадиен трифенилфосфин

Кобальт циклопентадиенил циклооктадиен

Комплексные соединения комплексы циклопентадиена

ЛУКЬЯНОВ, М.М.ЕРМИЛОВА, В.С.СМИРНОВ, ГРЯЗНОВ, М.Г.СЛИНЬКО. Моделирование процесса селективной гидрогенизации циклопентадиена в реакторе с мембранным катализатором

Лантаноиды тшс циклопентадиенил

Лигнитовый деготь, циклопентадиен

Литиевые соединения циклопентадиена, индена, флуорена, ферроцена

Литийалюминийгидрид циклопентадиен

Магний, галиды циклопентадиенил

Магнийгалогениды циклопентадиенил

Майлар циклопентадиеном

Мессбауэровский с циклопентадиеном

Металлирование непредельных циклических соединений (циклопентадиена, ферроцена, индена, флуорена)

Металлические покрытия ванадий циклопентадиенилы

Металлические покрытия магний циклопентадиенилы

Металлические покрытия марганец циклопентадиенилы

Металлические покрытия титан циклопентадиенилы

Металлический Метиленбис карбонил циклопентадиенил роднй

Метил циклопентадиен

Молибден бис циклопентадиенил дигалогениды

Молибден бис циклопентадиенил тригидрид, катион

Молибден йие циклопентадиенил толан

Молибден низшие валентности циклопентадиенил

Молибден циклопентадиенил

Молибден циклопентадиенилы

Некоторые производные циклопентадиена

Нептуний тис циклопентадиенил хлорид

Никель бе циклопентадиенил дикатион

Никель био циклопентадиенил никелоцен

Никель бис циклопентадиенил ацетиленовые

Никель бцс-циклопентадиенил-

Никеля комплексы циклопентадиенил енильны

Ниобий б мс циклопентадиенил тригалогенид

Ниобий циклопентадиенил то лап дикарбонил

Нитрозилы циклопентадиенилов металлов, инфракрасные спектры

Нитропропен конденсация с циклопентадиеном

Обмен циклопентадиенила на Р- и N-содержащие лиганды

Обмен циклопентадиенила на ацетилацетонатные лиганды

Обмен циклопентадиенила на галоид

Олово, окись его, окисление метана посредством циклопентадиена

Определение содержания циклопентадиена

Определение циклопентадиена с бензальдегидом

Определение циклопентадиена, дициклопентадиена, стирола, индена во фракциях сырого бензола

Осмий бке циклопентадиенил катионные

Очистка изопрена от циклопентадиена

Пентахлорфенол бис Пентахлор циклопентадиен

Перхлорат бис циклопентадиенил

Перхлорат бис циклопентадиенил восстановление цинком

Перхлорат бис циклопентадиенил строение

Перхлорат бис циклопентадиенил титана

Пиролиз дициклопентадиена циклопентадиена

Платина бие циклопентадиенил димер

Полиацетилены линейные, транс полупроводники ванадий циклопентадиенилы

Полидиены кристаллические, с фенильными группами титан циклопентадиенилы

Полидиены линейные, высокомолекулярные ванадий циклопентадиенилы

Полимеризация димера циклопентадиена

Полимеризация циклопентадиена

Полимеры циклопентадиена

Полимеры, содержащие металл циклопентадиенилы

Получение хлорпроизводных циклопентадиена

Получение циклопентадиена и дициклопентадиена

Присоединение нитроэтилена к циклопентадиену

Присоединение хлористого водорода к циклопентадиену

Продукты, получаемые на основе циклопентадиена

Пропилена циклопентадиена

Реакция комбинирования олефина с двойной связью углерод — углерод или циклопентадиенилом

Резонансная энергия циклопентадиена аниона

Рений ацетофенон т циклопентадиенил

Рений бензол ацетил циклопентадиенил

Рений бензол т циклопентадиенил

Рений бис циклопентадиенил гидрид

Рений бис циклопентадиенил дигалогенид, катион

Ресурсы циклопентадиена и его выделение в головную фракцию

Рутений бис циклопентадиенил рутеноцен

Рутений характер связи циклопентадиенил

Рутений циклопентадиенил

Свинец циклопентадиенил

Свойства и использование циклопентадиена

Селективное каталитическое гидрирование циклопентадиена в циклопентен

Сельское хозяйство промежуточные продукты хром циклопентадиенилы цинк циклопентадиенилы

Серная кис юта реакция с циклопентадиеном

Силиконы циклопентадиенилы ферроцен

Синтез циклопентадиена из пиперилена (пентадиен

Скандий трис циклопентадиенил

Скандий шс циклопентадиенил аллил

Скорость циклопентадиена

Смолы образование в циклопентадиене

Соединения родия (III) с циклопентадиенилом

Сополимеризация изопрен циклопентадиен

Сульфурил хлористый как катализатор при полимеризации циклопентадиен

Схема выделения изопрена экстрактивной ректификацией с ДМФА от пиперилена и циклопентадиена

Талий-циклопентадиенил

Тантал бис циклопентадиенил бис циклопентадиенил

Тантал бис циклопентадиенил тригидрид

Тантал циклопентадиена производное

Термическая конденсация циклопентадиена с ацетиленом

Термическая конденсация циклопентадиена с ацетиленом при пониженном давлении

Термическая олигомеризация циклопентадиена

Термическая содимеризация циклопентадиена с непредельными ациклическими углеводородами

Тетракарбонил циклопентадиенил ниобий

Тетракис карбонил циклопентадиенил железо

Тетрахлорид с циклопентадиеном

Тетрахлоро циклопентадиенил тантал

Тетрахлоро(г)-циклопентадиенил)ниобий, тетрахлоро (т-циклопентадиенил)тантал

Тетрацианоэтилен, титрование циклопентадиеном

Технеций бис циклопентадиенил галогенид

Технеций бис циклопентадиенил гидрид

Технеций бис циклопентадиенил димер

Технологические схемы выделения циклопентадиена

Технологические схемы гидрирования циклопентадиена

Технологическое оформление процесса гидрирования циклопентадиена

Титан бмс циклопентадиенил окисление

Титан галоидный как катализатор при полимеризации циклопентадиена

Титан горис циклопентадиенил получение

Титан разрыва связи циклопентадиенил

Титан циклопентадиенил-арокси алкокси галогениды

Топливо циклопентадиенилы

Тории производные циклопентадиена

Торий циклопентадиенилы

Трикарбонил (т-циклопентадиенил)рений

Трикарбонил циклопентадиенил марганец

Триметил циклопентадиенил титан

Триплетное циклопентадиена

Трихлоро циклопентадиенил тита

Трихлоруксусная кислота как катализатор полимеризации циклопентадиена

Тройные сополимеры изобутилена, изопрена и циклопентадиена

Установление подлинности циклопентадиена

Фенилнатрий циклопентадиен

Ферроцен Бнс циклопентадиенил

Ферроцен Бнс циклопентадиенил железа

Фосфор, действие на циклогексен полимеризации циклопентадиена

Функциональные производные олигомеров циклопентадиена

Хлор действие с циклопентадиеном

Хлориды т Циклопентадиенил три бутил олово

Хрома комплексы циклопентадиенил галогенны

ЦИКЛИЧЕСКИЕ ДИЕНЫ Циклопентадиен

Цементит Т Циклопентадиенил т бензол железа гексафторофосфат

Цементит т Циклопентадиенил дикарбонил ацетонитрил железа гексафторофосфат

Цементит т Циклопентадиенил дикарбонил тиокарбонил железа гексафторофосфат

Церий тетракис циклопентадиенил

Церий циклопентадиенил

Циглера-Натта катализаторы циклопентадиен

Циклогексен диол, ацетат его, получение при окислении циклопентадиен

Циклогептатриен (rj-циклопентадиенил) марганец

Циклогептатриен из циклопентадиена

Циклопентадиен Цимол

Циклопентадиен Энергия резонанса

Циклопентадиен аддукт с быс-малеимидом, полимеризация

Циклопентадиен аддукты с бензохиноном, облучение

Циклопентадиен альдольная конденсация

Циклопентадиен анализ сырого продукта

Циклопентадиен в диеновом синтезе

Циклопентадиен в крекинг-бензинах

Циклопентадиен в при пиролизе углеводородов

Циклопентадиен в с кетонами

Циклопентадиен в синтезах

Циклопентадиен в смесях олефинов

Циклопентадиен выделение

Циклопентадиен галогенирование

Циклопентадиен гидроформилирование

Циклопентадиен гомологи

Циклопентадиен дейтерирование

Циклопентадиен дибромиды

Циклопентадиен димер

Циклопентадиен димеризация в различных растворителях

Циклопентадиен и его производные. Происхождение и свойства

Циклопентадиен идентификация

Циклопентадиен изомеризация

Циклопентадиен изомеры

Циклопентадиен ил никель Никелоцен

Циклопентадиен каменноугольный

Циклопентадиен кислотность

Циклопентадиен конденсация

Циклопентадиен константа скорости

Циклопентадиен магнийгалогениды

Циклопентадиен межатомные расстояния

Циклопентадиен металлические производны

Циклопентадиен нефтехимический

Циклопентадиен нитроновая кислот

Циклопентадиен обмен

Циклопентадиен образование при коксовании каменного угля

Циклопентадиен окисление

Циклопентадиен олигомеризация

Циклопентадиен олигомеры

Циклопентадиен отделение от изопрена

Циклопентадиен пиролиза диаллила

Циклопентадиен полимеризация, относительная скорость

Циклопентадиен получение

Циклопентадиен применение

Циклопентадиен присоединение брома

Циклопентадиен производные

Циклопентадиен разложение

Циклопентадиен реакции

Циклопентадиен реакция с с тетрахлор бензохиноном

Циклопентадиен реакция с хиноном

Циклопентадиен реакция с хлористым водородом

Циклопентадиен с трихлоруксусной кислотой

Циклопентадиен с хлорным оловом

Циклопентадиен свойства полимеров

Циклопентадиен сжимаемость

Циклопентадиен смолообразование в нем

Циклопентадиен сополимеризация

Циклопентадиен сополимеризация со стиролом

Циклопентадиен сополимеры

Циклопентадиен спектр

Циклопентадиен способность к полимеризации

Циклопентадиен сырье для получения

Циклопентадиен температура кипения

Циклопентадиен тетрабромид его

Циклопентадиен тетрафторэтиленом, спектр

Циклопентадиен титрование броматом

Циклопентадиен тримеризация

Циклопентадиен тройные

Циклопентадиен ультрафиолетовый спектр

Циклопентадиен фульвены из него

Циклопентадиен хлорирование

Циклопентадиен хлорпроизводные

Циклопентадиен цианэтилирование

Циклопентадиен циклопентан и циклопентен, летучесть

Циклопентадиен, в реакциях с нитроалкенами

Циклопентадиен, выделение из смолы

Циклопентадиен, выделение из смолы пиролиза

Циклопентадиен, гиперголь

Циклопентадиен, карбанион

Циклопентадиен, катионная полимеризация

Циклопентадиен, комплексы

Циклопентадиен, комплексы с металлами

Циклопентадиен, миграция кислорода

Циклопентадиен, нитрование

Циклопентадиен, образование отрицательных ионов

Циклопентадиен, определение

Циклопентадиен, полимеризация и сополимеризация

Циклопентадиен, производные из диазофенола

Циклопентадиен, производные из диазофенола реакция Дильса—Альдера

Циклопентадиен, производство

Циклопентадиен, реакция с акролеином

Циклопентадиен, реакция с алюмогидридами щелочных металлов

Циклопентадиен, реакция с бензохиноном

Циклопентадиен, свойства

Циклопентадиен. Циклогексен. Циклогексадиен Нефть и продукты ее переработки

Циклопентадиена комплексы частота колебаний связи

Циклопентадиенил

Циклопентадиенил гексан, полимеризация

Циклопентадиенил гексан, полимеризация полимеризация

Циклопентадиенил и соединения бензола

Циклопентадиенил калия

Циклопентадиенил натрии

Циклопентадиенил нонан, полимеризация

Циклопентадиенил нонан, полимеризация бис-Циклопента диены, сополимеризация

Циклопентадиенил нонан, полимеризация с хинонами

Циклопентадиенил полимеризация

Циклопентадиенил) (нитрозил) карбонил (тиокарбонил)хром . (ri-Циклопентадиенил) дикарбонил (тиокарбонил) марганец

Циклопентадиенил)бис(триметилфосфин) кобальт

Циклопентадиенил, илиды

Циклопентадиенил, радикал

Циклопентадиенил, сополимеризация

Циклопентадиенил-анион ароматичность

Циклопентадиенил-анион мезомерные формулы

Циклопентадиенил-анион реакционная способность

Циклопентадиенил-анион свойства

Циклопентадиенил-анион строение

Циклопентадиенил-анион, резонансные

Циклопентадиенил-анион, резонансные структуры

Циклопентадиенил-трис триметилсилокси титан

Циклопентадиенила анион

Циклопентадиенила частицы

Циклопентадиенилы металлов

Циклопентан из циклопентадиена

Цирконий бис циклопентадиенил дигалогенид

Цирконий бис циклопентадиенил полимер

Цирконий бис циклопентадиенил хлорид

Цирконий разрыва связи циклопентадиенил

Цирконий циклопентадиенил

Электрические печатные схемы вольфрам циклопентадиенилы

Электрические печатные схемы молибден циклопентадиенилы

алкоголяты ванадий алкоголяты ацетилацетонаты циклопентадиенилы

арилы этил цирконий алкоголяты алкоксигалогениды циклопентадиенилы

бериллий алкилы ванадий алкилы титан циклопентадиенилы

бис Циклопентадиенил гексан, полимеризация а бмс Циклопентадиенил ксилол

бмс Циклопентадиенил нонан, полимеризация бме-Циклопентадиены, сополимеризация

бромпропена продукта присоединения малеинового ангидрида к циклопентадиену

ванадий алкоголяты, ацетилацетонаты этилат кальций алкоголяты циклопентадиенил

ванадий алкоголяты, ацетилацетонаты этилат кальций титан алкоголяты ацетилацетонат циклопентадиенил

дифенилэтилена циклопентадиена

дихлорэтиловый эфир циклопентадиен

иодтиофен циклопентадиен

кадмий этил натрий амил титан циклопентадиенилы

лиганды бис циклопентадиенил димеризация

лиганды бмс циклопентадиенил катион

метилнафталину циклопентадиену

натрий алкилы изоамил циклогексил титан циклопентадиенилы цинк кальций алкилы этил

натрий кетилы никель трифенилкарбинол титан циклопентадиенилы

оксихинолин и его производные циклопентадиенил

оксихинолин циклопентадиенил

пиколин циклопентадиен

получение циклопентадиенил трифенилфосфин карбонил алкил арил

реакция с метилиодидом соль с катионом бис циклопентадиенил хрома

снектр с циклопентадиеном

спектр расщепление связи циклопентадиенил

спектр тетракис циклопентадиенил

спектр тр цс циклопентадиенил циклогексилизонитрил спектр

спектр циклобутадиен циклопентадиенил катионы

спектр циклопентадиенил аллил дикарбонил

спектр циклопентадиенил ацетиленовые комплексы

спектр циклопентадиенил олефин карбонильные комплексы

спектр циклопентадиенил толан карбонил

спектр циклопентадиенил толан трифенилфосфин

спектр циклопентадиенил трифенилфосфин дииодид

спектр циклопентадиенил циклопентадиеновые комплексы

спектры бис Метилтио бис циклопентадиенил титан

спектры разрыв связи циклопентадиеНил

спектры циклооктадиен циклопентадиенил катион, соль с тетрафторборатом

спектры циклопентадиен циклопентадиенил

спектры циклопентадиенил триметил получение

спектры циклопентадиенил триэтилфосфин иодид

титан циклопентадиенилы

титан циклопентадиенилы линейные ванадий алкоголяты, ацетилацетонаты

титан циклопентадиенилы линейные, высокомолекулярные вана дий циклопентадиенилы

титан циклопентадиенилы линейные, высокомолекулярные, высококристалличные алюминий алкилы

титан циклопентадиенилы хром арилгалогениды дибензол

титан циклопентадиенилы цинк этил

фенил бис циклопентадиенил титан

фенилпентена циклопентадиена

фенолят получение алюминий бутилат никель циклопентадиенилы

фосфор алкилы хром ацетилацетонат циклопентадиенилы

франций ацетилацетонат хром циклопентадиенилы цинк

хромена циклопентадиена

циан диметилфенола циклопентадиена

циклооктадиен циклопентадиениЛ восстановление

циклооктадиен циклопентадиениЛ окисление

циклооктадиен циклопентадиениЛ плексы

циклооктадиен циклопентадиениЛ производные

циклооктадиен циклопентадиениЛ реакция циклоолигомеризации

циклооктадиен циклопентадиениЛ структура

циклооктадиен циклопентадиениЛ циклопентадиен циклопентадиенил

циклооктадиен циклопентадиениЛ циклопентадиенил ацетиленовые ком

циклооктадиен циклопентадиенил

циклооктадиен циклопентадиенил катион, соль с тетрафторборат-анионом

циклооктадиен циклопентадиенил получение

циклопентадиенил галогениды

циклопентадиенил галогениды аддукты с тетрацианэтиленом

циклопентадиенил галогениды бис циклопентадиенил дикарбонил-катион, роль с анионом V

циклопентадиенил галогениды бис циклопентадиенил дихлорид

циклопентадиенил галогениды ванадоценом

циклопентадиенил галогениды галогенидами меди золота

циклопентадиенил галогениды гексакарбонил

циклопентадиенил галогениды гексакарбонил-анион

циклопентадиенил галогениды изотопный обмен

циклопентадиенил галогениды карбонилы

циклопентадиенил галогениды карбонильные комплексы

циклопентадиенил галогениды моноацетиленовые циклопентадиенил

циклопентадиенил галогениды окисление кислородом

циклопентадиенил галогениды получение

циклопентадиенил галогениды превращение в дигалогениды

циклопентадиенил галогениды производные со связью

циклопентадиенил галогениды производные со связью V содержащие лиГанды

циклопентадиенил галогениды реакция

циклопентадиенил галогениды реакция с азотистыми основаниям

циклопентадиенил галогениды свойства

циклопентадиенил галогениды строение

циклопентадиенил галогениды устойчивость к гидролизу

циклопентадиенил галогениды фениллитием

циклопентадиенил галогениды фосфинозамещенный

циклопентадиенил галогениды циклопентадиенилнатрием

циклопентадиенил толантетракарбонилдиполучение получение

циклопентадиенил толантетракарбонилдиполучение реакция

циклопентадиенилы

циклопентадиенилы

цинк алкилы С титан метилхлориды с фенильными группами алюминий фенил этилэфират титан циклопентадиенилы

цинк нафтил кристаллический, с фенильными группами титан циклопентадиенил

цинк нафтил линейный высокомолекулярный ванадий, циклопентадиенилы кальций арилы магний метил хром

цинк нафтил титан циклопентадиенилы

цинк нафтил циклопентадиенилы

этил цирконий ацетилацетонат циклопентадиенилы

этил цирконий ацетилацетонат циклопентадиенилы реакции калий и натрий амилы

этил цирконий ацетилацетонат циклопентадиенилы синтез алюминий алкилы литий алкилы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте