спектры циклобутадиеновые комплексы

Масс-спектры циклобутадиеновых комплексов металлов VI группы (X — XIV) содержат наряду с пиком молекулярного иона пики металлсодержащих фрагментов, соответствующие последовательной потере СО-групп [47] [c.26]

Циклобутадиеновым комплексам металлов посвящены отдельныё главы в монографиях Фишера и Вернера [15], Кавы и Митчела [16] и Грина [17]. В ряДе обзоров рассмотрены методц синт еза и свойства этих соединений [18— 24а]. Строение циклобутадиеновых комплексов обсуждается в книгах Оргела [25], Коутса [26] и Грина [17]. ЙК-спектры и спектры комбинационного рассеяния циклобутадиеновых комплексов рассмотрены Фритцем [27]. [c.22]

Анализ спектра поглощения в видимой и УФ-области для (Me4G4Ni l2)2 проведен Фритцем [54], который считает, что полоса при 315 нм, имеющаяся и в других циклобутадиеновых комплексах, вызывается С4-кольцом, а полосу при 245 нм можно приписать переходу комплексно-связанного тетраметил-циклобутадиена в низшее возбужденное состояние. [c.25]

ЯМР-спектры большинства циклобутадиеновых комплексов весьма просты, что свидетельствует о высокой симметрии молекул этих соединений. Например, в ЯМР-спектре (Me4 4Ni l2)2 наблюдается только один сигнал 12 протонов четырех эквивалентных метильных групп [12]. Химические сдвиги протонов циклобутадиенового лиганда составляют б 3,5—5 м. д. и зависят от природы металла и связанных с ним лигандов, а также от наличия заместителей в самом кольце [47, 53, 58—65]. [c.25]

Неконденсированная циклобутадиеновая система устойчива в комплексах с металлами [129] (см. гл. 3), но в этих случаях электронная плотность оттянута с кольца на металл, и электронный ароматический квартет нарушен. По существу, комплексы циклобутадиен — металл можно рассматривать как системы, содержащие ароматический дуэт цикл представляет собой плоский квадрат [130], они подвергаются ароматическому замещению [131] и ЯМР-спектры монозамещенных производных показывают, что протоны в положениях С-1 и С-2 эквивалентны [131]. [c.81]

Циклобутадиеновое строение лиганда предложено как одно из возможных в некоторых комплексах титана, хотя в этих случаях трудно провести различие между п-циклобутаДиеновой структурой ССЬХХХУ и металлциклоцен-тадиеновой ССЬХХХУП [204—206]. Отсутствие в электронном спектре поглощения полосы в области 320 нм, характерной для производных тетра- [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология