спектр диазоуксусным эфиром

В своей работе Ганч сравнивал спектры сильных и слабых гомогенных (т. е. ЮО /о-ных) минеральных и карбоновых кислот с их спектрами в ионизирующих и неионизирующих растворителях, а также со спектрами растворов солей, эфиров и галоидных алкилов. При этом он обнаружил сходство спектров некоторых кислот со спектрами эфиров другие же кислоты поглощают свет сходно с растворами солей. Кроме того, и в химическом отношении (реакции с диазоуксусным эфиром и с индикаторами) не все кислоты ведут себя одинаково. [c.80]

Классификацию кислот Ганч обосновывал не только измерением спектров поглощения, но и другими методами. Так, об изменении состояния кислоты при действии растворителя и о неодинаковой природе гомогенных кислот он судил по результатам кинетических измерений (катализ разложения диазоуксусного эфира и инверсии сахара) и по смещению индикаторного равновесия. [c.81]

Рис. 9.104. ИК-, УФ- и ПМР-спектры соединения, полученного при разложении диазоуксусного эфира КаСНСОаС Нб в присутствии нафталина

Об относительной силе кислот долгое время судили по косвенным данным. Для этого сравнивали молярную рефракцию растворов кислот, каталитическую активность кислот по отношению к некоторым органическим реакциям, например реакции разложения диазоуксусного эфира или инверсии тростникового сахара, устойчивость солей-индикаторов в растворах кислот, образование ацидосолей в смеси двух кислот [1]. При построении ряда кислот по убываюш,ей относительной силе на основании любого из этих свойств хлорная кислота занимает первое место. Однако действительная степень и константа ионизации хлорной кислоты в водном растворе в широком интервале концентраций, включая и безводную кислоту, была измерена лишь сравнительно недавно при помощи спектров ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и несколько раньше при помощи спектров комбинационного рассеяния. [c.102]

При реакции метилового эфира диазоуксусной кислоты с нафталином получен эфир состава СмНмОг, из которого затем была получена кислота. Установите строение и геометрическую конфигурацию кислоты по спектру ПМР (рис. 3.79). [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология