хлорвинилкетонами ацилирование

Для получения подходящего 1,5-дикетона можно использовать также конденсацию р-дикарбонильного субстрата с кетоном (схема 27). В приведенном примере не удалось обнаружить изомер с метильной группой в положении 4, котарый мог бы получиться в результате образования углерод-углеродной связи по карбонилу, соседнему с метильной группой в соединении (52) [21]. В недавно разработанном варианте последней реакции используют хлорви-нилкетоны (схема 28) [38]. Хлорвинилкетоны легко получают ацилированием алкинов, и этот путь может быть использован для получения пирилиевых солей с тремя различными заместителями. Вместо метилкетона используют также ацетилены или сна мины. [c.27]

Синтез кетонов по Фриделю-Крафтсу был распространен на ацилирование ацетиленовых углеводородов. Ацетилен в присутствии хлористого алюминия при 15° реагировал с хлористым апетилом, образуя метил- -хлорвинилкетон (т. кип. 135°) с выходом 25% [76]. [c.761]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология