Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацилирование

    СНзСООН, При нитровании аминов этими сложными эфирами одновременно может протекать и ацилирование так, из анилина можно получить о-нитроацетанилид. [c.297]

    Для получения соединений, в молекулы которых кроме гидрофобных входят функциональные группы с гидрофильными свойствами, можно применять реакции введения гидрофильной группы в молекулу углеводорода (например, окисление, сульфирование илп присоединение органических или неорганических кислот) или введения гидрофобной группы в молекулы некоторых функциональных соединений (например, алкилирование и ацилирование фенолов или аминов). [c.340]


    Что представляет собой ацилированный фермент при разрыве белковой цепи трипсином  [c.343]

    Путем ацилирования в полимерах концевой гидроксильной группы галогенангидридами а- или р-галогензамещенных кислот по схеме  [c.431]

    Здесь следует рассмотреть два основных варианта реакции Фри-деля-Крафтса. Первый вариант — прямое алкилирование бензола (или гомологов) с применением олефинов или неорганических сложных эфиров (алкилгалоидов или сульфатов) и небольших количеств катализатора. Другой вариант заключается в ацилировании с образованием арилал-килкетонов (как промежуточных соединений) и восстановление их в ароматические углеводороды. Ацилирование производится хлорангидридами или ангидридами с добавлением стехиометрических количеств катализатора — галогенида металла, обычно безводного хлористого алюминия  [c.480]

    Нитрование ароматических аминов (реже—фенолов) проводят после того, как функциональные группы защищены ацилированием  [c.296]

    Процесс непрерывного ацилирования тиофена разработали Кел-лет и Расмуссен [44]. Они применяли в качестве гомогенного катализатора 85%-ную фосфорную кислоту. Из 1 моля уксусного ангидрида, [c.507]

    С практической точки зрения электрофильное замещение в настоящее время является наиболее важным из реакций замещения для ароматических углеводородов. В этот класс включаются такие хорошо известные реакции, как алкилирование, ацилирование, нитрование, сульфирование и галоидирование. Этот класс реакций замещения привлек наибольшее внимание химиков, интересующихся теоретической стороной химии ароматических соединений. Поэтому в настоящей главе особое внимание уделено электрофильным реакциям замещения и дано более краткое описание развивающимся областям нуклеофильных и свободно-радикальных реакций замещения. [c.392]

    Ацилирование. Реакция ацилирования включает замещение водорода в ароматическом кольце ацильной группой ВСО . В ряде случаен реагентом для такого замещения является ангидрид кислоты (ВС0)20. Реакция катализируется такими кислотами Льюиса, как хлористый алюминий, хлорное железо, хлорное олово и в некоторых случаях иод. Реакцпя легко [c.453]

    Образующийся промежуточный продукт называется ацилированным ферментом. Если бы реакция остановилась на этом, трипсин или химотрипсин представляли собой не катализатор, а реагент. Суть катализа заключается в том, что катализатор обеспечивает более легкий (и, следовательно, более быстрый) путь реакции, но в конце реакции возвращается в исходное состояние. Фермент восстанавливается на второй стадии процесса с участием молекулы воды  [c.319]


    Наилучшей растворяющей способностью обладают йитропарафииы по отношению к эфирам целлюлозы, так же как, иапример, ацетилцеллюлоза и смешанные ацилированные эфиры целлюлозы (ацетатпро-пионат или бутиратцеллюлозы). Эти сложные эфиры, растворенные в нитропарафине, можно разбавлять более дешевыми растворителями — спиртами или углеводородами, не вызывая выпадения осадка. [c.322]

    Ацилирование и алкилирование по Фриделю-Крафтсу являются удобными реакциями для синтеза углеводородов, однако требуется тщательное изучение направления этих реакций в том случае, когда имеется нозможность образования изомерных соединений (изомерия положения) или перегруппировок. Если в качестве катализатора применяется хлористый алюминий, то следует использовать химически чистый препара 1, чтобы избежать побочных реакций. Реакция ацилирования заслуживает предпочтения в связи с тем, что алкильные группы довольно легко перегруппировываются в присутствии А1С1з. [c.509]

    Недавно полученные результаты показывают, что реакция ацилирования очень избирательна, причем отношение реакцйонных способностей бензол/толуол составляет 120—200 [48]. Это находится в соответствии с наблюдением, что нри ацнлпропаиии не образуется паметных количеств -изомера, и заставляет предположить, что в сообщавшихся данных [c.457]

    X. Синтез 9-й-октил (1,2,3,4-тетрагидро) нафтацена. Примене)1ие реах ций ацилирования по Фриделю-Крафтсу, дегидроциклизацпи, избирательного восстановления антрахинонового производиого и транс-апнулярного дегидратирования к синтезу высокомолекулярных углеводородов со сложными конденсированными кольцами видно па примере получения 9-и-октил (1,2,3,4-тетрагидро) нафтацена [36]. [c.514]

    Наконец, нри алкилировании по Фриделю-Крафтсу можно видоизменять стерические факторы замещающего агента и, таким образом, изменять ориентацию. Так, например, Бедделей сообщает, что в отсутствии дополнительных реагентов, которые могут соединяться с системой хлористый водород — хлористый алюминий, образуя продукт присоединения, ацилирование нафталина идет исключительно в альфа-положении. Однако в присутствии эквимолекулярных количеств таких веществ, как нитробензол, нитромезитилен или избыток НС1, которые, как предполагают, способны присоединяться к реагенту, увеличивая его стерическое напряжение, степень ацилирования в /3-положении возрастает до 60—70% продукта [10]. [c.421]

    Действительно, детальное изучение соответствующих данных по распределению изомеров, образующихся при замещении в толуоле, ясно показывает отсутствие резкой разницы между реакциями, дающими большое количество. и-замещения и дающими малое количество его или не дающими совсем. Так, при хлорировании, хлорметилировании и ацилировании, как сообщалось, получаются ничтожно малые количества. -изомеров, в то время как меркурирование и введение изонропила идут с образованием значительных количеств. и-изомеров, а нитрование и сульфирование дают промежуточные величины. Выборочные данные приведены в табл. 9. [c.422]

    Алкилирование ароматических углеводородов является типичной реакцией замещения электрофильного класса. Вследствие его особого значения в химии нефти оно было подвергнуто особенно детальному обсуждению. Другие реакции электрофильного замещения—галоидирование, нитрование, сульфирование и ацилирование — также очень важны для превращения простых ароматических углеводородов в технически ценные продукты. Поэтому эти реакции будут рассмотрены более детально, чем хлорметилирование, керкурирование и фотолиз, цмеющие в настоящее время лишь теоретический интерес. [c.445]

    Хлористый алюминий образует с хлорангидрпдадт кислот комплекс с соотношением 1 1. который используется для ацилирования [248]. Реакция ндет так  [c.454]

    Хлористый алюминнц настолько прочно связан с )тим продуктом, что уже болое не обладает каталитической активностью. В результате для проведения реакции ацилирования при этих условиях требуется 1 моль катализатора па 1 моль продукта. [c.454]

    Все же до сих пор существуют еще серьезные затруднения нри попытках обобщить эти результаты и сделать вывод, что ионы ацилония являются основными промежуточными соединениями во всех процессах ацилирования. , [c.456]

    Хлористый алюминий катализирует реакцию фосгена с ароматическими соединениями, однако не наблюдается обмена, так что, очевидно, не происходит ионизации [158]. При ацилировании толуола образуется только -изомер [246]. Отсутствие, о-изомера указывает на большие пространственные затруднения, сильно отличающиеся от наблюдаемых в случае 2,4,6-трибромбензоилхлорида их было бы трудно понять, если бы атакующей группой был свободный ион ацилония НСО" . Наконец, эти [c.456]

    В протпБоположтюсть ацилированию эта реакция, вероятно, обладает малой избирательностью. В реакции / -бромбензолсульфохлорнда с различными ароматическими соединениями при 30° Оливер наблюдал следующие относительные скорости толуол — 3,7 бензол 1,00 бром-бензол — 0,46 хлорбензол — 0,36 нитробензол — очень малая [241]. [c.458]

    Для быстрого определения меченного С канцерогена — Ы-гидрокси-Ы-ацетил-2-аминофлуорена — его ацилированный гидроксиламин был 0-ацилирован уксусным ангидридом в присутствии ТЭБА в системе СНзСЬ/разбавленный раствор гидроксида натрия [1445]. [c.133]

    Недавно были осуществлены алкилирование и ацилирование в бензольном растворе в присутствии системы твердый К2СО3/ /дибензо-18-краун-6 [1048]. [c.178]


    Алкилирование и ацилирование р-дикарбонильных соединений может приводить к трем первичным продуктам С-, Оцис- Z) и Отранс- Е). Гелии и сотр. [367], взяв в качестве примера ацетоуксусный эфир, составили обзорную схему этих направлений реакции  [c.199]

    Важную проблему представляет также образование Оцис-или Отранс-продуктов при ацилировании или алкилировании. Для того чтобы продемонстрировать сложность влияния различ- [c.201]

    Роль фермента в облегчении протекания реакции лучше видна на восьмистадийной диаграмме, изображенной на рис. 21-18. Первые четыре стадии соответствуют ацилированию фермента, которое описывается уравнением (21-2), а последние четыре-деацилированию, согласно уравнению (21-3). Помимо важного радикала серина в активном центре серинопро-теазы также имеются радикалы гистидина и аспарагиновой кислоты, которые принимают непосредственное участие в каталитическом механизме. До взаимодействия с цепью субстрата серии связан водородной связью с гистидином, который другой стороной своего пятичленного кольца связан водородной связью с аспарагиновой кислотой (стадия 1). На стадии [c.320]


Смотреть страницы где упоминается термин Ацилирование: [c.494]    [c.482]    [c.456]    [c.456]    [c.457]    [c.457]    [c.166]    [c.197]    [c.205]    [c.319]    [c.72]    [c.62]    [c.62]    [c.62]    [c.14]    [c.29]    [c.29]   
Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.143 ]

Успехи органической химии Том 2 (1964) -- [ c.240 , c.246 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.315 , c.316 , c.542 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.143 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.431 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.518 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.431 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

АЦИЛИРОВАНИЕ также замещение металлов на другие группы

АЦИЛИРОВАНИЕ также этерификация Ацеталь бромкоричного альдегида

Адамса ацилирования

Аденин ацилирование

Аденозин P Рибофуранозил аденин ацилирование

Аденозин З циклофосфат ацилирование

Аденозин фосфат ацилирование

Азиды агенты ацилирования

Азиды карбоновых кислот, ацилирование

Азиды карбоновых кислот, ацилирование аминов

Азокрасители ацилирование

Азота соединения, ацилирование

Азотистые соединения ацилирование

Азулены ацилирования

Алкил аминотетразолы ацилирование

Алкил арил галоидсиланы алкилирование, ацилирование

Алкилбензолы, ацилирование

Алкилиденфосфораны Илиды ацилирование

Алкилирование и ацилирование (3-дикетонов

Алкилирование и ацилирование ароматических углеводородов

Алкилирование и ацилирование енолят-анионов

Алкилирование и ацилирование по Фриделю— Крафтсу

Алкилирование и ацилирование триазенов

Алкилирование и взаимодействие с альдегидами и кетонами . 12.2.2. Ацилирование

Алкилирование одноступенчатое алкилирование и ацилирование

Алкилирование, алкоголирование и ацилирование

Алкилирование, арилирование и ацилирование

Алкилирование, ацилирование и комплексообразование

Амид лития, конденсирующий агент при ацилировании

Амидогруппа ацилирование

Амиды карбоновых кислот ацилирование

Амиды, ацилирование

Амиды, ацилирование с фталевым ангидридом

Аминобензойная ацилирование

Аминогруппа защита ацилированием

Аминоизохинолин ацилирование

Аминокислоты ацилирование

Аминокислоты, ацилирование в присутствии

Аминокислоты, ацилирование групп

Аминокислоты, ацилирование разделение

Аминокислоты, ацилирование рацемизация

Аминокислоты, ацилирование с альдегидами

Аминокислоты, ацилирование с кетокислотами

Аминокислоты, ацилирование с металлами

Аминокислоты, ацилирование с нингидрином

Аминокислоты, ацилирование с формальдегидом

Аминолиз (N-ацилирование) и гидролиз амидов и нитрилов

Аминонафтол дисульфокислота ацилирование

Аминонафтолы ацилирование

Аминопиридины ацилирование

Аминопиримидииы ацилирование

Аминотетразолы ацилирование

Аминотиолы ацилирование

Аминоуксусная кислота, арилсульфо ацилирование

Аминофенолы ацилирование

Амины ароматические ацилирование

Амины ароматические ацилирование, метод анализа

Амины ацилирование

Амины предельные ацилирование

Аммиак ацилирование

Ангидриды дикарбоновых кислот ацилирование С кислотных

Ангидриды карбоновых кислот в ацилировании для получения эфиров

Анизол ацилирование

Анилин ацилирование

Анилин ацилирование ангидридами кисло

Анилин ацилирование бензоилхлоридом

Аномальные реакции ацилирования

Антрацен ацилирование

Аралкильные оксикислоты, ацилирование

Арбузов ацилирование

Арбузова ацилирования

Арены ароматические углеводороды ацилирование

Арены ацилирование

Ариламинотетразолы ацилирование

Ароматические аминирование сл ацилирование

Ароматические ацилирование

Аце нафтен ацилирование

Ацетанилид, ацилирование

Ацетанилид, ацилирование изо-амилом

Ацетанилид, ацилирование изо-пропилом

Ацетанилид, ацилирование тионилом

Ацетилацетон, алкилирование и ацилирование

Ацетилацетон, алкилирование и ацилирование Ацетил бензоилпропионовая кислота

Ацетильное производное кофермента ацилирования

Ацетон Диметилкетон, Пропанон ацилирование

Ацетоуксусный ацилирование

Ацетоуксусный эфир алкилирование и ацилировани

Ациламиды, применение для ацилирования

Ацилирование агенты средства

Ацилирование азометиновых соединений

Ацилирование аиизола

Ацилирование активного центра

Ацилирование алканолов

Ацилирование алкенов

Ацилирование алкоксидов

Ацилирование аллиловых спиртов

Ацилирование амидами кислот

Ацилирование амино- и других функциональных групп

Ацилирование аминоантрахинонов

Ацилирование аминов адетоуксусным эфиром

Ацилирование аминов ацетоуксусным эфиром

Ацилирование аминов для временной защиты аминогруппы

Ацилирование аминов для образования ациламндной группы, не подвергаемой гидролизу

Ацилирование аминов оксинафтойной кислотой

Ацилирование аминов преимущественно для временной защиты аминогруппы

Ацилирование аминов фосгеном

Ацилирование аминов, имеющих две аминогруппы

Ацилирование аминогруппы

Ацилирование аминопроизводных

Ацилирование аминосоединений

Ацилирование аминосульфокислот

Ацилирование аммиака и аминов

Ацилирование ангидридами

Ацилирование ангидридами кислот

Ацилирование аренов

Ацилирование аренов и восстановление

Ацилирование аренов по Фриделю Крафтс

Ацилирование аренов реакция Фриделя Крафтса

Ацилирование ароматических соединении

Ацилирование ароматических соединений по методу Фриделя — Крафтса

Ацилирование ароматических углеводородов

Ацилирование ароматических углеводородов и их производных

Ацилирование ароматического кольца

Ацилирование аценафтена

Ацилирование ацетона

Ацилирование ацетоуксусного и малонового эфиров

Ацилирование ацетоуксусного эфира

Ацилирование белков

Ацилирование в присутствии металлического натрия камфоры

Ацилирование в присутствии трех фтористого бора

Ацилирование в ряду бензола

Ацилирование внутримолекулярное

Ацилирование внутримолекулярное гидрида натрия кетонов

Ацилирование внутримолекулярное сложными эфирами, общая методика

Ацилирование внутримолекулярное таблица

Ацилирование вторичных аминов

Ацилирование вторичных спиртов

Ацилирование вторичных циклических оснований

Ацилирование высокомолекулярными ацилами

Ацилирование высшими гомологами этилацетата

Ацилирование гексоз

Ацилирование гетероциклических соединений ангидридами кислот

Ацилирование гидроксила,

Ацилирование гидроксиламина

Ацилирование гидроксильных групп углеводных остатков

Ацилирование гидроксисоединений

Ацилирование гидроперекисей

Ацилирование гидропероксидов

Ацилирование дикарбонильных соединений, общая методика

Ацилирование дикетеном

Ацилирование дикетеном и амидом ацетоуксусной кислоты

Ацилирование дициандиамида

Ацилирование дназометана

Ацилирование енаминов

Ацилирование енолизирующих соединений

Ацилирование енолов и енолят-ионов

Ацилирование защитное

Ацилирование и алкилирование аминов

Ацилирование и ацидолиз лигнина

Ацилирование и цианирование

Ацилирование и этерификация

Ацилирование инаминов

Ацилирование интрамолекулярное

Ацилирование как способ циклообразования

Ацилирование карбоксилатов

Ацилирование карбоксильными соединениями

Ацилирование карбонильных соединений хлорангидридами кислот, литература

Ацилирование карбоновых кислот

Ацилирование карбоновых кислот хлорангидридами карбоновых кислот

Ацилирование катализируемое кислотой

Ацилирование кетенами

Ацилирование кетоенолов

Ацилирование кетонов

Ацилирование кетонов (синтез (3-дикетонов)

Ацилирование кетонов ряда тиофена

Ацилирование кетонов сложными эфирами

Ацилирование кетопов

Ацилирование механизм процесса

Ацилирование многократное

Ацилирование мономерных компонентов

Ацилирование моносахаридов и их производных

Ацилирование мочевины

Ацилирование натрийацетоуксусного эфира

Ацилирование нитрилов

Ацилирование нитроалканов

Ацилирование нитроалканов Барбитуровые кислоты, в реакциях

Ацилирование нитроалканов нитроалкенами

Ацилирование нитропарафинов

Ацилирование нуклеозидов

Ацилирование нуклеофильное

Ацилирование нуклеофильных кнслороД- и азотсодержащих групп

Ацилирование окисей олефинов

Ацилирование окисей третичных фосфинов

Ацилирование окисей фосфинов

Ацилирование оксиаминов

Ацилирование оксигруипы

Ацилирование оксигруппы

Ацилирование оксигруппы и сульфгидрильной группы

Ацилирование оксикислот

Ацилирование олефинов

Ацилирование первичных и вторичных аминов

Ацилирование перекиси водорода

Ацилирование пероксида водорода

Ацилирование пиридиновых илидов

Ацилирование по Клайзену

Ацилирование по Кляйзену

Ацилирование по Шопен—Бауману

Ацилирование по Шторку

Ацилирование по атому

Ацилирование по нуклеофильному углеродному атому

Ацилирование полинуклеотидов

Ацилирование полистирола

Ацилирование получение

Ацилирование посредством ангидрида кивоты

Ацилирование посредством ангидрида кио.дпы

Ацилирование посредством ангидрида кислот

Ацилирование посредством кислом

Ацилирование посредством кислоты

Ацилирование посредством кислоц

Ацилирование посредством хлорангидрида кислоты

Ацилирование посредством хлорангйдрида кислоты

Ацилирование посредством хлорангп ip.iu- иимшм

Ацилирование посредством хлорапгн фид- кнслшы

Ацилирование применение

Ацилирование пятичленных гетероциклов

Ацилирование с образованием амидов

Ацилирование сахаров

Ацилирование сероводорода

Ацилирование скорость реакции

Ацилирование сложными эфирами

Ацилирование солей тиокислот фосфора

Ацилирование спиртов Алкоголиз

Ацилирование спиртов и аминов карбоновыми кислотами

Ацилирование спиртов и феноло

Ацилирование спиртов и фенолов

Ацилирование спиртов, фенолов и аминов f Реакции этерификации

Ацилирование спиртов, фенолов и аминов ангидридами кислот

Ацилирование спиртов, фенолов и аминов хлорангидридами кислот

Ацилирование спиртой

Ацилирование сульфаниламидами

Ацилирование сульфгидрильной группы

Ацилирование сульфенамидов

Ацилирование сульфониевых илидов

Ацилирование сульфохлоридами

Ацилирование тиомочевины

Ацилирование трифенилфосфазогидрида

Ацилирование углеводов

Ацилирование углеводородного радикала

Ацилирование углеводородов

Ацилирование фенолов

Ацилирование фенолов, влияние температуры

Ацилирование фенолятов

Ацилирование ферроцена

Ацилирование фосфониевых илидов

Ацилирование фосфорной кислоты

Ацилирование хлорангидридами кислот

Ацилирование хлористым циануром

Ацилирование холестерина

Ацилирование целлюлозы

Ацилирование циклических соединений галоидангидридами кислот

Ацилирование циклических соединений галоидангидридамн кислот

Ацилирование циклических соединений органическими кислотами

Ацилирование циклодекстрин

Ацилирование циклопентадиенильных комплексов

Ацилирование ш Ацил тиенил алкановые кислоты

Ацилирование электрофил ьное

Ацилирование этанола

Ацилирование этаноламина фталевым ангидридом

Ацилирование эфирами

Ацилирование эфирами кислот, не содержащих а-водородиых атомов

Ацилирование эфиров енолов

Ацилирование янтарным ангидридом

Ацилирование, влияние растворителя

Ацилирование, механизм

Ацилирование, побочная реакция

Ацилирование, побочная реакция при образовании пептидной связ

Ацилирование, этерификация и гидролиз

Ацилирования катализатор

Ацилированне

Байера теория напряжения ацилирование

Белки ацилирование

Бензидин ацилирование

Бензил алкилирование и ацилирование

Бензоилацетон алкилирование и ацилирование

Бензол ацилирование

Бензол ацилирование по Фриделю-Крафтсу

Бор трехфтористый, конденсирующий агент при ацилировании

Бромтиофен, ацилирование

Величина и скорости ароматического ацилирования

Взаимодействие с кислотами, спиртами, аммиаком. Восстановление Ацилирование бензольного кольца Реакции ангидридов кислот

Вильсмейера ацилирование

Вильсмейера ацилирование галогенирование

Винилацетат ацилированием энольной формы

Влияние растворителя в ацилировании нафталина

Внутрикомплексные соединения ацилирование

Внутримолекулярное ацилирование-циклизация

Вольфрам ацилирование

ВюН карборан ацилирование

ГЛАВА III. Ацилирование спиртов, фенолов и аминов Реакции этерификации

Галогенангидриды ацилирование

Галогенангидриды ацилирование аминов

Галогенангидриды ацилирование спиртов

Галоидангидриды агенты нуклеофильного ацилирования

Гексозы алкилирование и ацилирование

Гетероциклические соединени ацилирование

Гидразин ацилирование

Гидролиз, алкоголиз, аммонолиз, ацилирование бензольного кольца Реакции амидов кислот

Гликозиды ацилирование

Гликоколь ацилирование

Глицин ацилирование

Глутаконовый эфир, алкилирование ацилирование

Глюкоза Виноградный сахар ацилирование

Глюкоза ацилирование

Дашевский. Ацилирование ароматических углеводородов Ацилирование в присутствии каталитических количеств солей органических кислот

Действие кислот и оснований. Реакции присоединения, электрофильного замещения, галогенирования, нитрования, сульфирования, ацилирования, взаимного превращения пятичленных гетероциклов Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом Пиридин

Диазометан ацилирование

Диалкилфенолы ацилирование

Диамиио ацилирование

Диаминоурацил, ацилирование

Диамины ацилирование

Дибензофуран, ацилирование

Дибензофуран, ацилирование с хлористым ацетилом

Дикарбоиовые алкилирование и ацилирование

Дикарбонильные соединения ацилирование

Дикарбонильные соединения, алкилирование О и ацилирование

Дикетен ацилирование аминами

Дикетен ацилирование водой

Дикетен ацилирование карбоновыми кислотам

Дикетен ацилирование кетонами

Дикетен ацилирование ненасыщенными спиртам

Дикетен ацилирование производными мочевины

Дикетен ацилирование спиртами

Дикетен ацилирование сульфамидами

Дикетен ацилирование тиолами

Дикетен ацилирование фенолами

Дикетен ацилирование эфирами аминокислот

Дикетоны ацилирование

Дикетопиперазин ацилирование

Дильса Альдера синтез кетоны ароматические ацилированием

Диметилтиофены, ацилирование

Динитробензоилхлорид ацилирование гидроксисоединений

Диоксиацетонфосфат ацилирование

Диоксиндол ацилирование

Диоксихиноксалин ацилирование

Дипольный момент переходного комплекса в реакции ацилирования

Дитиадиен ацилирование

Дициклопентадиен, ацилирование и полимеризация

Дициклопентадиенилжелезо Ферроцен ацилирование

Дициклопентадиенильные соединения ацилирование

Другие, кроме ацилирования, методы защиты аминогруппы

Енамины в ацилировании по Михаэлю

Енолы ацилирование

Енолы и енолят-ионы, ацилирование

Замещение электрофильное ацилирование

Изопропилтетразол, ацилирование

Изотиоцианаты горчичные масла ацилирование аминов

Изоцианаты, ацилирование

Изоцианаты, ацилирование целлюлозы

Имидазолы ацилирование

Иминотетразолины, дизамещенные ацилирование

Инден, ацилирование и полимеризаци

Индол, ацилирование по Фриделю Крафтсу

Индолизины ацилирование

Индолы алкил ацилирование по алкилу

Индолы ацилирование

Иодтиофен, ацилирование

Ионные ацилировании

К у р и ц ы н. К кинетике реакции ацилирования ароматических диаминов галоидангидридами карбоновых кислот

Канниццаро ацилирования

Карбазол, ацилирование

Карбений-катион ацилирования

Карбонильные соединения ацилирование

Карбоновых кислот натриевые соли конденсирующий агент при ацилировании

Катализаторы ацилирования по Фриделю—Крафтс

Кетоенолы алкилирование и ацилировани

Кетоенолы ацилирование

Кетоны ацилирование

Кетоны ацилирование через енамины

Кетоны, алкилирование синтез, одностадийное ацилирование

Кинетика ацилирования трет-бутилгидроперекиси уксусным ангидридом Антоновский, О. К. Ляшенко

Кинетика реакций ацилирования по Фриделю Крафтсу

Кислотные ацилирование

Кислотные соединения ацилирование

Конденсация с образованием С связи ацилировании ангидридами кислот

Конденсация с при ацилировании аминов аммиака

Конденсация с при ацилировании ароматических, циклических и гетероциклических соединений кислотами ангидридами кислот

Конденсация с при ацилировании сложными эфирами

Контроль процесса ацилирования

Кроцеиновая кислота ацилирование

Ксилолы ацилирование

Кумарины ацилирование

Кумарон, ацилирование

Курицын, В. Б. Семенова. Кинетика ацилирования л-фенилендиамина хлористым бензоилом в неводных средах

Курицын. Кинетика ацилирования ароматических диаминов хлористым бензоилом в диоксане

ЛУРеакции ацилировання

Литвиненко, А.И. Кириченко, А.С. С а даче н к о, Влияние структуры ацилирующего агента на катализируемое пиридином ацилирование ариламина

Литвиненко, Н. М. Олейник, Сравнение каталитической активности карбоновых кислот и их серусодержащих аналогов в реакциях ацилирования ароматических аминов в бензоле

Малоновая кислота, диэтиловый эфир алкилирование и ацилировани

Малоновый эфир ацилирование

Меервейна ацилирование

Мезитилен ацилирование

Меркаптаны ацилирование

Метила натрия, конденсирующий агент при ацилировании

Метод с использованием реакций азосочетания и ацилирования

Механизм процесса ацилирования и классификация ацилированных продуктов

Многоядерные соединения ацилирование

Молибден ацилирование

Моносахариды Монозы ацилирование

Моносахариды ацилирование

Мышьяка соединения, ацилирование

Натрий металлический, конденсирующий агент при ацилировании

Нафталин ацилирование

Нафталин ацилирование по Фриделю-Крафтсу

Нафтацен арилирование ацилирование

Нафтилендиамин, поликонденсация Нафтол, ацилирование

Нафтионовокислый натрий ацилирование

Нафтол ацилирование

Непредельные соединения ацилирование

Нитрилы ацилирование фенолов и простых

Нитробензол ацилирование

Нитробензол как растворитель при ацилировании по Фриделю Крафтс

Нуклеофильное замещение у алифатического тригонального (sp2) атома углерода (реакция ацилирования)

О влиянии фазового состава реакционной смеси на течение внутримолекулярного ацилирования

О факторах, влияющих на относительную активность гаЛоидангидридов и ароматических соединений при ацилировании по Фриделю—Крафтсу

Общие представления о реакции ацилирования

Общие химически свойства Действие кислот и оснований. Реакции просоединения, элекпрофильного замещения, гсиогенирования. нитрования, сульфирования. ацилирования, взаимного превращения гетероциклов

Окси метилтетразол ацилирование

Оксигруппа гидроксил ацилирование этерификация

Оксипиримидины ацилирование

Оксихинолин, ацилирование

Оксициннолины ацилирование

Октилтиофен, ацилирование

Определение первичных и вторичных аминов методом ацилирования

Особые случаи ацилирования

Парафины ацилирование

Пептиды ацилирование

Пиперазин ацилирование

Пиперидин, ацилирование бензоилхлоридом, кинетика

Пиразолоны, ацилирование

Пиразолы, ацилирование

Пиридин ацилирование

Пиридиниевые илиды ацилирование

Пиридон, ацилирование

Пиррол ацилирование

Пирролкарбоновые кислоты, этиловые эфиры, их ацилирование

Пиррольные реагенты Гриньяра, ацилирование

Полиадениловая кислота ацилирование

Поливиниловый спирт ацилирование

Полиуридиловая кислота ацилирование

Полиформальдегид ацилирование

Полицитидиловая кислота ацилирование

Прибор для ацилирования фосгеном

Применение процессов ацилирования и этерификации

Пропилтиофены, ацилирование

Пространственные затруднения в ацилировании нафталина

Растворитель при ацилировании

Реактивы для ацилирования

Реакции алкилирования и ацилирования

Реакции ангидридов и хлорангидридов карбоновых кислот с С—Н-кислотными соединениями (ацилирование С—Н-кислотных соединении

Реакции ангидридов кислот Гидролиз, алкоголиз, аммонолиз, ацилирование бензольного кольца

Реакции ацилирования

Реакции ацилирования ангидридами и хлорангидридами кислот

Реакции ацилирования ароматических соединений

Реакции внутримолекулярного ацилирования

Реакции конденсации (С-ацилирование)

Реакции этерификации или ацилирования

Реакции, сопровождающиеся образованием связи углерод-углерод (алкилирование, ацилирование, формилирование, карбоксилирование)

Реакционная способность галогенангидридов кислот при ацилировании

Реакционная способность стероидов ацилирование и деацилирование

Реакция ацилирования аминов

Резорцин ацилирование

Рибонуклеиновые кислоты РНК ацилирование

Рицинолевая кислота ацилирование и сульфоэтерификация

Селективное влияние эффекторов (ингибиторов или активаторов) на стадию ацилирования

Селен соединения, ацилирование

Селен, галоидные соединения, ацилирование

Сера органические соединения, ацилирование

Синтез сложных илидов ацилированием более простых

Сложные ацилирование спиртов

Сложные эфиры енолов, ацилирование

Смолы кумароновые, ацилирование

Спирты ацилирование

Спирты третичные, ацилирование

Стирол, ацилирование

Стирол, ацилирование с бензолом

Стирол, ацилирование с треххлористым мышьяком

Стирол, ацилирование стильбен из него

Стирол, ацилирование трифенилэтан из него

Сульфокислоты ацилированного аминодифенилового эфира

Сульфониевые илиды ацилирование

Табачной мозаики вирус, ацилирование

Табачной мозаики вирус, ацилирование с иодом

Табачной мозаики вирус, ацилирование с фенилизоцианатом

Табачной мозаики вирус, ацилирование с формальдегидом

Таурин ацилирование

Терпены ацилирование

Тетразол ацилирование

Тетразолы ацилирование

Тиазолидины ацилирование

Тиофен ацилирование

Тиофен ацилирование по Фриделю Крафтсу

Толленса ацилирования

Толуидины ацилирование

Толуол ацилирование

Толуол ацилирование аминов

Толуол ацилирование по Фриделю Крафтсу

Толуол ацилирование таблица

Трипсин ацилирование

Углеводные остатки ацилирование

Углеводороды алифатические ацилирование

Уридин З циклофосфат ацилирование

Уридин ацилирование

Уридин фосфат ацилирование

Факторы парциальных скоростей для реакций ароматических соединений ацилирование

Фенантрен, ацилирование

Фенилендиамины ацилирование

Фенилтетразол ацилирование

Фенол ацилирование

Фенол ацилирование по Фриделю Крафтс

Фенол, ацилирование с помощью инаминов

Фенолы ацилирование и пространственные факторы

Фенолы ацилирование нитрилами по Фриделю Крафтсу

Фенолы ацилирование с растворителями

Фенолы простые эфиры, ацилирование

Фенолы также индивидуальные ацилирование

Фенолы, ацилирование, с ПФК как агенты диссоциации белко

Фентиазии ацилирование

Ферменты ацилирование

Фишера ацилирования

Флавоноидные соединения ацилирование

Фосфины ацилирование

Фосфониевые илиды ацилирование

Фридель—Крафте ацилирование

Фриделя Крафтса ацилировани

Фриделя Крафтса ацилирование

Фриделя Крафтса реакция ацилирования

Фриделя ацилирования

Фриделя-Крафтса ацилирование алифатических соединений

Фриделя-Крафтса ацилирование ангидридами

Фриделя-Крафтса ацилирование внутримолекулярное

Фруктоза Левулоза ацилирование

Фталазоны ацилирование

Фталгидразид ацилирование

Фталимиды, ацилирование

Фтористый водород в осахаривании ацилирования

Фторорганические соединения ацилирование

Фуран ацилирование

Фурап ацилирования

Химотрипсин ацилирование

Хинолины ацилирование

Хлорангидриды карбоновых кислот применение для ацилирования, литература

Хлорангидриды кислот в ацилировании спиртов посредством

Хлорбензол ацилирование

Хлортиофены, ацилирование

Цианаты, ацилирование

Циануксусный эфир ацилирование

Цимолы, ацилирование

Цимолы, ацилирование алкильных групп

Цимолы, ацилирование алюминием

Цимолы, ацилирование с цианистыми галоидными соединениями

Цитидин фосфат ацилирование

Цитидин циклофосфат ацилирование

Цитозин ацилирование

Шоттена Баумана ацилирование

ЭТЕРИФИКАЦИЯ также ацилирование

ЭТЕРИФИКАЦИЯ также ацилирование -Амиловый эфир борной кислоты

ЭТЕРИФИКАЦИЯ также ацилирование -Бутилнитрит

ЭТЕРИФИКАЦИЯ также ацилирование -Бутилсульфат

ЭТЕРИФИКАЦИЯ также ацилирование -Бутилсульфит

ЭТЕРИФИКАЦИЯ также ацилирование -Бутилфосфат

ЭТЕРИФИКАЦИЯ также ацилирование Бутиловый эфир борной кислоты

Эластазы панкреатические влияние на ацилирование

Электромерный эффект влияние ацилирования

Электрофильное замещение ацилирование по Фриделю Крафтсу

Электрофильное и нуклеофильное ацилирование

Этилат натрия, конденсирующий агент при ацилировании

Этиленовые соединения ацилирование

Этиленовые углеводороды ацилирование

Этилмагний бромистый, конденсирующий агент при ацилировании

Этиловый спирт ацилирование

Этилфенилацетат, ацилирование

Эфиры карбоновых кислот ацилированием дикетеном

Эфиры применение в реакциях ацилирования

Эфиры простые фенолов, ацилирование нитрилами по Фриделю Крафтсу

Эфиры сложные ацилирования по Фриделю Крафтсу

Эфиры также Ароматические эфиры эфиры ацилирование

Эффекты заместителей на скорости ароматического ацилирования

алкилирование ацилирование

алкилпроизводные ацилирование

афтол сул ьфо ацилирование

ацилирование биосинтез

ацилирование бромирование

ацилирование в конденсации Михаэля

ацилирование восстановительная димеризация

ацилирование восстановление

ацилирование галогенирование

ацилирование гидрирование

ацилирование гидролиз

ацилирование димеризация

ацилирование кетеном кетеном

ацилирование кислотность

ацилирование кислотность и основность

ацилирование литиирование

ацилирование номенклатура и нумерация

ацилирование перегруппировка Амадори

ацилирование побочная реакция при тритилировании

ацилирование присоединение фенилазида

ацилирование расщепление

ацилирование реакции присоединения

ацилирование свойства

ацилирование синтез

ацилирование строение

диметильное производное ацилирование по Фриделю Крафтсу

иал кил фурфурил амины ацилирование

карбоксиэтил региоселективное внутримолекулярное ацилирование

кислота ацилирование

окисление радикальное ацилирование

окса применение в реакциях ацилирования Полужирным шрифтом выделены страницы, на которых приведены

протонирование ацилирование

спектр ацилирование по Фриделю—Крафтсу

спектры ацилирование

тиофен селективное ацилирование

трег-бутилфенол ацилирование

уанозин фосфат ацилирование

фенил карбоксиэтил внутримолекулярное ацилирование

фенилсульфонил ацилирование физические свойства

хлорвинилкетонами ацилирование



© 2025 chem21.info Реклама на сайте