Алкил арил алкоксисиланы

Алкил (арил) алкоксисиланы - - - - - 30 10 -ФЭС-50, ФЭС-80 [c.95]

Алкил(арил)алкоксисиланы легко гидролизуются в присутствии к-т и щелочей [c.408]

Алкил(арил)алкоксисиланы являются одним из интересных классов кремнийорганических соединений. Они служат полупродуктами для синтеза ряда технически ценных полиорганосилоксанов. Первые представители этого класса соединений были получены еще в 70-х годах прошлого столетия, однако их широкие исследования были проведены лишь в течение последних лет. [c.188]

Аналогично тетраэтоксисилану могут быть получены и другие тетраалкоксисиланы, а путем этерификации алкил(арил)хлорси-ланов спиртами могут быть получены соответствующие алкил(арил)-алкоксисиланы. Некоторые физико-химические свойства важнейших тетраалкоксисиланов и алкилалкоксисиланов приведены в табл. 22. [c.121]

Замещенные эфиры ортокремневой кислоты, или алкил(арил)алкоксисиланы. [c.407]

Алкил(арил)алкоксисиланы — бесцветные жидкости они хорошо растворяются в спиртах, ароматич. и хлорированных углеводородах, кетонах и эфирах с водой не смешиваются. Нек-рые из них образуют азеотропные смеси со спиртами и ароматич. углеводородами. Физич. свойства нек-рых алкил(арил)алко-ксисиланов приведены в табл. 3. [c.408]

Замещенные эфиры ортокремневой кислоты — алкил (арил) алкоксисиланы или алкил (арил) ароксисиланы — нме- [c.106]

Аналогично метилфенилдиметоксисилану могут быть получены и другие алкил (арил) алкоксисиланы их физико-химические свойства приведены в табл. 10. [c.111]

Большинство алкил (арил) хлорсиланов представляют собой бесцветные жидкости с резким запахом, который обусловлен выделением хлористого водорода вследствие гидролиза при контакте с влагой воздуха, растворяющиеся в эфирах, ароматических и галогенсодержащих углеводородах. При взаимодействии со спиртами образуются замещенные эфиры ортокремневой кислоты— алкил(арил)-алкоксисиланы, а при взаимодействии с органическими кислотами или пх солями — алкил(арил)ацилсиланы. [c.318]

Щ Алкил(арил)алкоксисиланы рассматриваются как продукты замещения одного или нескольких атомов водорода в простейшем кремневодороде 51Н4 на одинаковые или различные углеводородные радикалы при одновременном замещении других атомов водорода, связанных с кремнием, на одноименные или различные алкокси- или арилоксигруппы. Если с атомом кремния связан один радикал, то соединения [называют алкил(арил)алк-окси(арилокси)силанами, два радикала — диалкил(арил)алкокси(арилок-си)силанами, три радикала — триалкил(арил)алкокси(арилокси)силанами. Названия алкил(арил)алкокси(арнлокси)силанов слагаются из названия органического радикала, названия алкокси- или арилоксигруппы (органической атомной группы) и окончания силан . Указывается число органических радикалов и число органических атомных групп, связанных с атомом кремния, например [c.33]

Алкоксисиланы, или алкил (арил) алкоксисиланы, или алкил- и арилгалогенсиланы, или продукты их конденсации вводят в начальный продукт конденсации фенола с формальдегидом, в зависимости от числа содержащихся в нем свободных гидроксилов, в количестве от 12 до 36% по весу (в пересчете на тетраэтиловый эфир ортокремневой кислоты) от фенольно-формальдегидной смолы. В варочный аппарат с обратным холодильником загружают кремнийорганическое соединение в виде раствора в этиловом спирте, бензоле, ацетоне или других растворителях. При этом отношение растворяемого соединения к органическому растворителю должно быть равно 1 1,5. Соконденсация указанных продуктов производится при температуре 60—110°, в зависимости от температуры кипения применяемого растворителя, при тщательном перемешивании процесс длится от 1 до 1,5 часа. [c.220]

Алкоксисиланы, или алкил (арил) алкоксисиланы, или алкил- и арилгалогенсиланы, или продукты их конденсации вводят в начальный продукт конденсации фенола с формальдегидом, в зависимости от числа содержащихся в нем свободных гидроксилов, в количестве от 12 до 36% по весу (в пересчете на тетраэтиловый эфир ортокремневой кислоты) от фенольно-формальдегидной смолы. В варочный аппарат с обратным холодильником загружают кремнийорганическое соединение в виде раствора в этиловом спирте, бензоле, ацетоне или других растворителях. При этом отношение растворяемого соединения к органическому растворителю должно быть равно [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология