Алкоксисиланы

Соединения типа Si (OR) 4 можно рассматривать как тетраокси-производные силана, в котором атомы водорода замещены на оксигруппы (OR) (алкоксисиланы), или как производные орто-кремниевой кислоты H4Si04, в которой атомы водорода замещены на органические радикалы (эфиры ортокремниевой кислоты). [c.22]

Осн. метод синтеза Ал.-этерификацня хлорсиланов спиртами при 20-40 °С (на завершающей стадии-при т-ре кипения спирта) у Si l + HOR - — SiOR + H l. Спирт обычно берут с избытком 5-10%. Побочный процесс-взаимод. спирта и НС1 с образованием хлоралкила и воды, к-рая гидролизует хлор- и алкоксисиланы до силоксанов. [c.98]

Алкоксисиланы гидролизуются труднее, чем хлорсиланы Их склонность к гидролизу в значительной степени определяется характером алкоксильного заместителя с усложнением структуры алкоксигруппы гидролиз алкоксисиланов проходит с затруднениями Поэтому для получения кремнийорганических олигомеров обычно используют этоксисиланы [c.127]

Алкил (арил) алкоксисиланы - - - - - 30 10 -ФЭС-50, ФЭС-80 [c.95]

Помимо этилацетата 1,2-дихлорэтан единственный растворитель, в котором алкоксисиланы количественно ацетилируются в течение 10 мин. [c.25]

При взаимодействии диэтилового эфира с фенолом разность частот между мономерной полосой фенола и полосой ассоциированной водородной связи О—Н О составляет 272 см . В случае алкоксисилана (III) (см. таблицу) подобное взаимодействие дает разность частот 230 см . Следовательно, основность кислорода убывает в ряду С—О—С > > -0-Si. [c.181]

Для получения смешанных ангидридов основным кремнийсодержащим сырьем являются галоидсиланы или алкоксисиланы. В качестве второго компонента применяют органические кислоты, ангидриды, эфиры и соли органических кислот , как предельных, так и непредельных. [c.120]

Введение гетероатомов в состав молекулы алкоксисилана может значительно улучшать его смазывающую способность. Так, замещение алкоксигруппы на тиенильную значительно улучшает смазывающие свойства алкоксисилана при повышенных температурах в граничном режиме смазки [200]. Исследованы смазывающие свойства кремнийорганических соединений, содержащих атомы фтора, фосфора, германия и других элементов [пат. США 3223642, 2864845, 3511862]. В качестве смазочных материалов оказались интересными кремнийорганические соединения, содержащие серу [пат. США 2752381]. [c.164]

В качестве смазочных масел предлагаются композиции тетра-алкоксисилана, сульфонатов многовалентных металлов и полигликолевого эфира [пат. США 2751350], а также смесь алкилен-глйколевого полимера и эфира ортокремниевой кислоты [пат. США 2742433]. В последнем случае смазочные масла обладают хорошими вязкостно-температурными характеристиками, низкой летучестью при высокой температуре и отличны.ми противоизносными свойствами. Особенно пригодны для получения таких смазочных масел тетраалкоксисиланы и гексаалкоксидисилоксаны, в которых разветвленные алкильные группы имеют по 5—8 углерод- [c.166]

АЛКОКСИСИЛАНЫ И АРОКСИСИЛАНЫ [эфиры орто-кремниевой к-ты, алкил(арил)силикаты], соединения общих ф-л Si(OR)4 и R Si(OR)4 (замещенные А. и а.), где R = = А1к, Аг R = H, Alk, Ar, Hal и др. и = 0-3 (см, табл.). [c.97]

Аналогично тетраэтоксисилану могут быть получены и другие тетраалкоксисиланы, а путем этерификации алкил(арил)хлорси-ланов спиртами могут быть получены соответствующие алкил(арил)-алкоксисиланы. Некоторые физико-химические свойства важнейших тетраалкоксисиланов и алкилалкоксисиланов приведены в табл. 22. [c.121]

Широко распространен кремнийорганический метод синтеза изоцианатов, основанный на термолизе N- и 0-силилированных уретанов и мочевин [118]. N-Силилуре-таны (45) из-за наличия в их молекуле о,о-сопряжениой системы связей Si—N—С—OR более легко (как правило, при температуре до 150 °С), чем их органические аналоги, и необратимо расщепляются на изоцианаты и алкоксисиланы [c.16]

На основе поливинилацетали, алкоксисилана и фенолоформальдегидиофурфу-рольной смолы. [c.375]

Как оказалось, благодаря действию незначительных количеств (0,1%) галогенирующих агентов фурфурилоксисиланы превращаются в полимерные материалы, тогда как алкоксисиланы замещают эфирную группу на галоид с образованием алкоксигалоидсиланов [3, 23]. Подобное различие следует отнести к каталитическому воздействию галогенирующих агентов на фурановый цикл фурфурилоксисиланов. [c.118]

Аналогично алкоксисиланы расщепляются металлоорганическими соединениями. Так, этокситрифенилсилан реагирует с н-бутиллитием и с фенилмагнийбромидом, давая с хорошими выходами тетразамещенные силаны [179] [c.367]

Ряд альдегидов и кетонов обрабатывался кремнийметаллическими реагентами, давая различные карбинолы и алкоксисиланы. Эти реакции представлены в табл. 6-10. [c.378]

Соединение 1П может образоваться в результате непосредственного аномального присоединения кремнийметаллического соединения к азометиновой связи аналогично тому, как предполагается присоединение трифенилсилилкалия к бензофенону. Однако по аналогии с бензофеноном более вероятно, что имеет место нормальное присоединение к азометиновой связи, приводящее к образованию промежуточного соединения I, которое немедленно перегруппировывается в соединение И. Указывалось, что этот тип перегруппировки фенилзамещенных а-силилкарби-нолов в соответствующие алкоксисиланы осуществляется под влиянием каталитических количеств оснований [13] (стр. 327). [c.384]

Среди др. технически важных олигомеров применения О. требуют новолачные феноло-формальдегидпые смолы, к-рые отверждаются гексаметилентетрамином, параформом или эпоксидными олигомерами, и кремнийорганич. олигомеры, отверждающиеся алкоксисилана-ми. В отверждении могут участвовать т. наз. активные растворители , напр, фурфурол и фуриловый спирт для феноло-формальдегидных смол или ненасыщенные мономеры (стирол, метилметакрилат, диметакрилаты гликолей, эфиры аллилового спирта и др.) для ноли-алкиленгликольмалеинатов и олигоэфиракрилатов. Количество О. определяется числом функциональных групп в олигомере и отвердителе. Для систем, отверждающихся по механизму ноликонденсации, оно обычно близко к стехиометрическому. [c.267]

Таким образом, в работе нолученьг ИК-спектры впервые синтезированных винилацетиленовых силанола, карбинола, силоксана и алкоксисилана. При помощи ИК-спектров измерены относительные основности алкоксисилана и силоксана. Показано, что основность кислорода убывает в ряду СОС > OSi > SiOSi. По ИК-спектрам определены также относительные кислотности карбинола и силанола. Кислотность атома кислорода в силаноле выше, чем в соответствующем карбиноле. [c.183]

При взаимодействии силана с кислородсодержащими органическими соединениями, например с диэтиловым эфиром, окисью этилена или с ацетоном в газовой фазе, при высокой температуре образуются алкоксисиланы типа ROSiHg [772]. С алифатическими спиртами в присутствии щелочных ионов в качестве катализатора силан реагирует с образованием соответствующих сложных тетраэфиров [1600]. [c.41]

По методу Гриньяра можно алкилировать следуюшле классы соединений кремния галоидсиланы, тетраалкоксисиланы, галоид-алкоксисиланы и фторосиликаты. Реакции протекают по уравнениям [c.58]

Интересно отметить, что хлорсиланы, алкоксисиланы и силанолы переходят в алкилфторсилапы при использовании в качестве фторирующего агента фтористого тионила , например [c.56]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.417 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.271 , c.275 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.417 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.0 ]

Силиконы (1964) -- [ c.102 , c.104 , c.142 ]

Оборудование производств Издание 2 (1974) -- [ c.114 , c.115 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.503 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.195 , c.218 , c.227 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология