Алкил арил галоидсиланы реакции

При наличии трифункционального компонента в реакции этоксигруппы полимерной молекулы реагируют с алкил (арил) галоидсиланами, образуя молекулы не только с линейными, но и с разветвленными цепями. Если конденсацию проводить глубоко, образуются полимеры со сшитыми цепями молекул — нерастворимые гелеобразные вещества. [c.598]

СИНТЕЗ АЛКИЛ(АРИЛ)ГАЛОИДСИЛАНОВ РЕАКЦИЕЙ РАСЩЕПЛЕНИЯ [c.162]

ВЫСОКОЙ температуре с галоидалкенилами с образованием алкенилсиланов и отщеплением хлористого водорода. Особенности кремнийорганических соединений по сравнению с органическими проявляются также в исключительной легкости образования гетероциклических соединений. В реакциях гидролиза алкил(арил)галоидсиланов, алкил(арил)алкокси-силанов образуются алкил(арил)циклосилоксаны, при аммонолизе — алкил(арил)циклосилазаны. Легко образуются карбоциклосиланы, кар бокцилосилоксаны и другие циклические соединения. [c.7]

Синтез тетразамещенных силанов при помощи литийорганических соединений получил широкое развитие. Он основывается на реакциях взаимодействия галоидсиланов и алкил(арил)галоидсиланов с литийорганическими соединениями, а также на реакциях разрыва связи 51—51 в кремнийорганических соединениях при действии лития и его соединений. К. А. Кочешков осуществил реакцию между четыреххлористым кремнием и фениллитием по схеме [c.77]

Общей реакцией, лежащей в основе получения алкил(арил)галоидсиланов, является взаимодействие углеводородов или галоидпроизводных углеводородов с кремнийорганическими соединениями, содержащими связи Si — Si. [c.162]

Синтез органоацилоксисиланов был осуществлен также реакцией кислот, их ангидридов или солей с алкил(арил)галоидсиланами или алкил(арил)алкоксисиланами [15—18]. Реакция гексаметилдисилазана или метилциклосилазанов с органическими кислотами была использована для синтеза триметилацилоксисиланов [19, 20] [c.205]

В связи с большим значением реакции конденсации при гидролизе алкил(арил)галоидсиланов и алкил(арил)алкоксисиланов и алкил(арил)ацилоксисиланов необходимо при синтезе алкил-(арил)гидроксисиланов обеспечить полную нейтрализацию кислот в процессе синтеза, обеспечивая нейтральность среды. [c.209]

Все методы синтеза этих соединений основаны на следующих реакциях гидролиз алкил(арил)галоидсиланов гидролиз алкил (арил)алкоксиси-ланов гидролиз алкил(арил)ацетоксисиланов гидролиз алкил(арил)амино-силанов магнийорганический синтез расщепление тетразамещенных силанов гидролиз алкил(арил)силанов, содержащих 51—Н-связ й. [c.211]

Ацилоксисиланы и алкил(арил)ацилоксисиланы плохо изучены и описаны мало. Трудность изучения ацильных производных кремния, а также алкил(арил)ацилоксисиланов связана с их исключительной лабильностью, большой реакционной способностью и чувствительностью к действию влаги. Методы синтеза их основаны на реакциях галоидсиланов и алкил(арил)га-лоидсиланов с кислотами, солями и сложными эфирами [1, 2] [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология