Алкил арил гидроксисиланы

Другим методом синтеза полиорганотитаносилоксанов является взаимодействие эфиров ортотитановой кислоты с алкил (арил)гидроксисиланами и силоксанами. Согласно патентным данным, полиорганотитаносилоксаны получают нагреванием алкил(арил)силанолов с этилортотитанатом [84] или с полимерными алкоксититанацилатами [85]. [c.122]

Эта реакция пригодна для получения различных триалкил-, триарил- или смешанных алкил(арил)гидроксисиланов, за исключением триметнлгидрок-сисилана, который в присутствии щелочи получается очень трудно его лучше получать действием аммиака [I] [c.207]

Непосредственным продуктом водного гидролиза кремнийорганических соединений являются в первую очередь алкил(арил)гидроксисиланы. Вода не оказывает на них дальнейшего конденсирующего воздействия. Однако гидролиз кремнийорганических мономеров сопровождается образованием соляной кислоты (в случае органохлорсиланов), уксусной кислоты (в случае органоацетоксисиланов), этилового спирта (в случае органоэтоксисиланов) и др. Выделяемые вещества, а также предварительно вносимые в реакционную среду кислоты или щелочи оказывают существенное влияние на дальнейший процесс конденсации алкил(арил)гидроксисиланов. [c.207]

В связи с большим значением реакции конденсации при гидролизе алкил(арил)галоидсиланов и алкил(арил)алкоксисиланов и алкил(арил)ацилоксисиланов необходимо при синтезе алкил-(арил)гидроксисиланов обеспечить полную нейтрализацию кислот в процессе синтеза, обеспечивая нейтральность среды. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология