Гидроксисиланы

Р-гидроксисиланы 1, 181 Бора трифторида эфират — карбоновые кислоты ацилирование [c.240]

Алкил(арил)гидроксисиланы (силанолы) Н 51(ОН)4-п [c.172]

Триалкил (арил) гидроксисиланы [c.170]

При действии кислот и ангидридов кислот на гидроксисиланы можно заместить водород на ацильную группу по реакции [6J [c.202]

Получение три-(а-нафтил)гидроксисилана [30]. Смесь из три-(а-нафтил)этоксисилана и КОН в 95%-ном этаноле нагревают 24 часа с обратным холодильником. Выход продукта реакции 35%. [c.218]

Другие триалкил(арил)гидроксисиланы со щелочами силанолятов практически не образуют. [c.225]

Триалкил(арил)гидроксисиланы вступают в реакцию с виниловыми эфирами [38, 63, 141—143, 184, 204—206] [c.226]

Триалкил(арил)гидроксисиланы энергично реагируют с амальгамированным алюминием [123, 174] [c.228]

Известна одна реакция, в результате которой аминосилан был получен при взаимодействии /ир с-( -диметиламинофенил)гидроксисилана с дибутиламином [c.244]

Реакция олефинизации Петерсона включает присоединение а-силиллитийорганического (или магнийорганического) соединения к карбонильному соединению. Затем аддукт может элиминировать триалкилсилоксид лития, давая алкен. В другом случае гидролиз может привести к образованию выделяемого )3-гидроксисилана, который можно превратить в алкен, обрабатывая кислотой или основанием [1, 2]. [c.78]

Силанолы (гидроксисиланы, оксисиланы, органосиланы) — гидрокси-произвольные кремнийорганических соединений, отвечающие общим формулам Н ВгВзЗЮН, Р,Р23КОН)2 и Р81(ОН)з, где К — алкилы, арилы. [c.271]

Различные гидроксисиланы (силанолы) обладают весьма различной склонностью к реакции конденсации (выделение воды), завершающейся образованием силоксанов. Триметилсиланол и диметилсиландиол конденсируются весьма легко. Диол можно выделить лишь при создании строго нейтральной среды, поскольку и кислоты, и основания являются катализаторами реакции конденсации. Дифенилсиландиол легко получается в среде с определенной кислотностью и превращается с заметной скоростью в полимер лишь при нагревании с кислотами или основаниями. Некоторые стерически затрудненные силанолы весьма устойчивы по отношению к конденсации. [c.104]

Монофункциональные триалкил(триарил)гидроксисиланы, обладая некоторой стойкостью в слабощелочных средах, в присутствии кислот превращаются в гексаалкил (гексаарил) дисилоксаны [c.319]

Алкил(арил)гидроксисиланы (табл. 5) по,[1учают гидролизом алкил(арил)алкокси-силанов водой в нейтральной среде [c.408]

Алкил(арил)гидроксисиланы. В зависимости от числа гидроксильных групп, связанных с атомом кремния, различают моно -, ди - и тригидрокси-силаны. Гидроксильная группа называется гидрокси . Названия гидро-ксилпроизводных силанов слагаются из названия органического радикала, силана и гидроксила, при этом указывается число радикалов, число гидроксильных групп и название атомов или атомных групп, входящих в радикал например [c.33]

Непосредственным продуктом водного гидролиза кремнийорганических соединений являются в первую очередь алкил(арил)гидроксисиланы. Вода не оказывает на них дальнейшего конденсирующего воздействия. Однако гидролиз кремнийорганических мономеров сопровождается образованием соляной кислоты (в случае органохлорсиланов), уксусной кислоты (в случае органоацетоксисиланов), этилового спирта (в случае органоэтоксисиланов) и др. Выделяемые вещества, а также предварительно вносимые в реакционную среду кислоты или щелочи оказывают существенное влияние на дальнейший процесс конденсации алкил(арил)гидроксисиланов. [c.207]

Органодисилоксаны гидролизуются при нагревании со щелочами, превращаясь в гидроксисиланы [И, 12] [c.210]

Диалкил(арил)дигидроксисиланы получаются значительно труднее, чем триалкил(арил)гидроксисиланы, путем гидролиза в щелочной среде алкил- и [c.210]

Миллигэн и Краус [19] использовали для синтеза германийсодержащего I гидроксисилана реакцию [c.212]

Некоторые алкил(арил)гидроксисиланы получают гидролизом галоидсиланов без акцептора. Так были получены диметилдихлорметилгидроксиси-лан [25], метилдифенилгидроксисилан [26], а также низкомолекулярные ор-ганогидроксисилоксаны с высоким содержанием гидроксильных групп [27]. [c.212]

Получение три-(а-нафтил)гидроксисилана [30]. 20 г (0,045 моля) три-(а-нафтил)-хлорсилана растворяют в 250 мл 95% -ного этанола, добавляют 50 мл 10% -ного КОН и смесь нагревают с обратным холодильником 2 часа. Реакционную смесь выливают приблизительно в 500 жл воды, фильтруют, высушивают и получают 15,5 г (91%) смого три-(а-нафтил)-гидроксисилана с т. пл. 201—203° С. Очистка этанолом в аппарате Сокслета дает (75%) продукта с т. пл. 208—209° С. [c.213]

Иногда триалкил(арил)гидроксисиланы получают, разлагая водой реакционную смесь, полученную при металлоорганическом синтезе, без предва-жтельного выделения хлорида. Так был получен трифенилгидроксисилан 48, 55] [c.214]

Триалкил(арил)гидроксисиланы можно также получить гидролизом продуктов литийорганического синтеза. Так, например, был получен трифенилгидроксисилан [58] [c.214]

Получение отрис-( г-диметиламинофенил)гидроксисилана [51]. п-Диметиламинофенил-литий (0,18 моля) добавляют к 10,2 г (0,06 моля) Si U в эфире в атмосфере азота. Добавляя первую порцию ариллития, температуру поддерживают в пределах от —15 до —20 С, добавляя остальное количество ариллития, температуру реакционной смеси доводят до комнатной. Затем реакционную смесь нагревают с обратным холодильником 48 час. и гидролизуют. Твердое вещество, не растворимое в воде и эфире, отфильтровывают, высушивают и получают 2,5 г тетракис- (я-диметиламинофенил)силана с т. пл. 224—228 С (8%). Эфирный слой концентрируют коричневое резиноподобное вещество после перекристаллизации из бензола дает 14г (58%) трис- (п-диметиламинофенил)гидроксисилана с т. пл. 183—184 С. [c.215]

Синтез диметил(винилэтинил)гидроксисилана[54]. К реактиву Иоцича, приготовленному из 163,5 г (1,5 моля) бромистого этила, 36,5г (1,5 г-атома)магния в400 мл абс. эфира и 78г [c.222]

Киппинг 1152] установил, что при нагревании тетразамещенных силанов, имеющих в своем составе фенильную группу, непосредственно связанную с атомом кремния, с серной кислотой происходит отщепление указанной группы с образованием гидроксисилана [c.223]

Триалкил(арил)гидроксисиланы можно получить при расщеплении тетразамещенных силанов под воздействием нитрата меди [156] или по следующей ехеме [157] [c.223]

Так были получены три-(п-диметиламинофенил)гидроксисилан [51], трифенилгидроксисилан [168, 170], а также гидроксисиланы, содержащие два атома кремния [169, 171] [c.224]

Триалкил(арил)гидроксисиланы по своему строению формально напоминают органические спирты, тогда как диалкил(арил)ди- и алкил(арил)-тригидроксисиланы не имеют аналогов среди органических соединений. Триалкил(арил)гидроксисиланы реагируют подобно спиртам со щелочными металлами обменивают гидроксил на галоид, при действии галоидных соединений фосфора образуют простые и сложные эфиры, при нагревании в присутствии кислот и щелочей легко дегидратируются с образованием силоксанов. Еще в 1891 г. было установлено, что триэтилгидроксисилан [11, Па] легко реагирует с. металлическим натрием [c.225]

При реакции триалкил(арил)гидроксисилана с алкоксисиланами [199] или диалкоксисиланами [191], независимо от среды (кислой или щелочной), происходит образование силоксанов [c.226]

Триалкил(арил)гидроксисиланы вступают также в реакции с винилари-ловыми эфирами [208], ацетиленом [209] и кремнийорганическими виниловыми эфирами [2101 с образованием кремнийорганических ацеталей. [c.227]

Было установлено [211,212], что триалкил(арил)гидроксисиланы и ди-алкил(арил)дигидроксисиланы количественно титруются реактивом Фишера, за исключением тринафтилгидроксисилана и три-о-толилгидрокси-силана [c.227]

Аналогично протекает реакция триалкилгидроксисиланов с хелатными производными титана [235—237]. С эфирами переходных металлов (Zr, Та, Nb) [229] триалкил(арил)гидроксисиланы реагируют следующим образом [c.228]

Триалкил(арил)гидроксисиланы реагируют с различными фосфороргани- [c.228]

Конденсация органогидроксисиланов является одной из конкурирующих реакций при гидролизе дифункциональных органосиланов, так как в процессе гидролиза в некоторых случаях удалось выделить органо гидроксисиланы. Конденсация дифенилдигидроксисилана в спирте или в уксусном ангидриде приводит к образованию циклического тримера [(СвН5)23Ю]з [134]. Подобные реакции изучали потом и другие авторы [135—143]. [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология