Алкил арил силаны

КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — органические соединения, содержащие кремний, непосредственно связанный с углеродом. Все К- с. делятся на такие группы алкил(арил)-силаны алкил(арил)галоген- [c.139]

Алкил(арил)галогенсиланы под действием сильных восстановителей превращаются в алкил(арил)силаны, атом галогена замещается водородом [c.274]

Основным промышленным методом получения алкил(арил)сила-нов является прямой синтез. [c.313]

Алкил(арил)силаны в присутствии щелочей легко гидролизуются [c.407]

Высокая реакционная способность связи 51—Н по сравнению со связью С—Н в органических соединениях проявляется также в том, что алкил-(арил)силаны, имеющие связь 51—Н, без катализаторов реагируют при [c.6]

В реакцию с литийорганическими соединениями вступают не только производные галоген- и алкоксисиланов, но и неполностью. замещенные алкил (арил) силаны [c.113]

Способность хлористого алюминия расщеплять алкил (арил)-силаны и их производные была широко использована В. А. Борк для качественного и количественного анализа кремнийорганических соединений 151, 304, 305]. [c.159]

С металлоорганическими соединениями они дают алкил (арил) силаны [c.48]

Мономагнийорганическое соединение, образующееся наряду с п-ди-магнийдибромбензолом, дает при конденсации с алкилгидридхлорсиланами п-бромфенил(алкил, арил)силаны. Последние в дальнейшем могут быть использованы в различных синтезах, так как образуют реакционно-способный реагент Грипьяра взаимодействием брома, оставшегося незамещенным у бензольного кольца, с магнием. [c.98]

Известны алкил (арил) силаны, отвечающие общей формуле Еп51Т14 п. и некоторые другие. [c.19]

Аналогично органическим аминам, но в более жестких условиях, взаимодействуют алюминийалкилы с алкил (арил) силил аминами, алкил- и циклосилазанами [8, с. 23]. Замена первой алкильной группы в алюминийтриалкиле гексаалкилдиоилазо-группой протекает с выделением тепла по реакции ([121] [c.99]

Для определения бора в борсодержащих кремнийорганических полимерах предложен метод, основанный на гидролитическом распаде полимера в водных или спиртовых растворах щелочей и титровании бора в виде маннитолборной кислоты. Так как щелочной гидролиз соединений, содержащих Si—С- и 51—О—В-связи, приводит к образованию алкил (арил) силано-лов и алкил (арил) полисилоксанов (они не осаждаются в процессе гидролиза и не титруются вместе с маннитолборной кислотой), бор можно определить без предварительного удаления кремния. [c.516]

При избытке воды превращения могут протекать по схеме приведенной выше, или по другой, обусловленной гидролизом бифункционального алкил(арил)силана с образованием силандиоловг [c.315]

Алкил(арил)силаны, содержащие различные радикалы у атома кремния, называются смешанными замещенными силанами. Название радикала строится по рациональной номенклатуре, принятой в органической химии. Поэтому название алкилсиланов складывается из названия радикала или радикалов и окончания силан водород не отмечается. Например [c.32]

Получаемые указанными и другими методами алкил (арил) галогенсиланы могут быть легко превращены в алкил (арил)силаны восстановлением их в эфирном растворе при помощи двойного гидрида лития-алюминия (тетрагидроалюмината лития) — аланата [c.118]

На этом основан метод разделения смесей алкил (арил) галоген-силанов, которые после обработки их окисью этилена переходят в соответствующие легкоперегоняемые -галогеналкоксипроизвод-ные алкил (арил) силаны [306]. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология