Алкил арил силаны соединениям

Продукты гидролиза алкил (арил) силанов в большинстве случаев неустойчивые промежуточные соединения, претерпевающие дальнейшее превращение в результате гидролитической поликонденсации. Условием реакции гидролиза и конденсации алкил (арил) хлорсиланов и замещенных эфиров ортокремниевой кислоты является наличие воды в реакционной смеси, причем ее количество определяет степень гидролиза. При незначительном количестве воды происходит в основном образование линейных продуктов даже из трифункциональных соединений. Избыток воды приводит к полному гидролизу. [c.214]

Алкил(арил)полисиланы — соединения, имеющие цепь, состоящую только из атомов кремния. Вещества этого класса рассматриваются как продукты замещения атомов водорода в полимерном кремневодороде на органические радикалы или атомные органические группы. Названия их составляются из числа и названия концевых групп, приставки поли , числа и названия радикалов или атомных групп в звене цепи молекулы и окончания силан например [c.36]

Особенно эффективно расщепляющее действие хлористого алюминия проявляется при его взаимодействии с кремнийорганическими соединениями с алкил (арил)силанами, алкил (арил)галогенсиланами И Т. п. [c.158]

Продукты гидролиза алкил (арил) силанов — в большинстве случаев неустойчивые промежуточные соединения, претерпевающие дальнейшие превращения в результате гидролитической поликонденсацин. Лишь специальными методами удается выделить продукты частичного гидролиза и конденсации. Поскольку реакции гидролиза и конденсации непосредственно связаны, можно определить факторы, влияющие на скорость гидролиза начальных продуктов и скорость конденсации промежуточных веществ. [c.557]

Аналогично называют и соединения типа 51 Х +2 (где Х=Н, галоген, алкил, арил и другие группы). Число атомов кремния обозначают приставками ди-, три- и т. д. перед словом силан [c.22]

ИЛИ на магнийорганические соединения действуют алкил(арил)трихлор-силаном [c.58]

Изучались также реакции хлорсиланов, содержащих Si— Н-связи, с фенолами [119,120]. Много работ посвящено изучению свойств алкоксисиланов и алкил(арил)алкоксисиланов [121—138]. Определены раман-спектры и другие свойства многих соединений [139]. В литературе приведены дипольные моменты, парахоры и другие данные о структуре алкил(арил)алкокси-силанов [140—147]. [c.198]

В настоящее время известно больщое количество алкил- и арил силанов, содержащих в своем составе различные алифатические ) ароматические группы, непосредственно соединенные с атомам кремния. [c.80]

Кремний Si, как и углерод С, дает соединения с водородом SIH4, SI2Hg и др., называемые силанами. Отдельные атомы водорода в сила-нах могут быть замещены атомами хлора или органическими радикалами жирного (алкилы) или ароматического (арилы) ряда. Хлорзаме-щенные силаны называются хлорсиланами, а алкил или арилзамещен-ные — алкил арил)силанами. Возможно одновременное замещение одних атомов водорода хлором, а других органическими радикалами. Такие соединения называются алкил арил)хлорсиланами. [c.310]

Выход диаллилдиэтилсилана 60% от теорет. т. кип. 91—92°СУ34 мм, 4 0,8076, n S 1,4594. Синтезу замещенных силанов с непредельными органическими радикалами уделяется в последнее время большое внимание. Синтезировано большое число непредельных органосиланов действием магний- и литийорганических соединений на галоидсиланы, хлоралкилтриалкил(арил)силаны и алкил(арил)галоидсиланы. Соединения, содержащие в органическом радикале двойные связи, двойные и тройные связи, получены по схеме [192] [c.63]

Все методы синтеза этих соединений основаны на следующих реакциях гидролиз алкил(арил)галоидсиланов гидролиз алкил (арил)алкоксиси-ланов гидролиз алкил(арил)ацетоксисиланов гидролиз алкил(арил)амино-силанов магнийорганический синтез расщепление тетразамещенных силанов гидролиз алкил(арил)силанов, содержащих 51—Н-связ й. [c.211]

В связи с этим нами разработаны экономически более целесооб-оазные методы получения разнообразных кремнийорганических соединений. Они основаны на взаимодействии алкоксисиланов, алкоксигалогенсиланов, алкил (арил) алкокси- и галогенсиланов, алкил-(арил) силанов, а также других мономерных кремнийорганических соединений с органическими и неорганическими, которые содержат в своем составе активные атомы или атомные группировки и функциональные группы. Сущность некоторых из этих методов была изложена уже выше (способы 3, 4, 5 и 6). [c.131]

Н228а. Шостаковский Л. Ф.. Малиновский М. С., Р о-манцевич М. К., Кочкин Д. А., Исследования в области синтеза и превращений кислородсодержащих кремнеорганических соединений. 3. О взаимодействия окиси пропилена с алкил-(арил)-хлор-силанами, Известия АН СССР, ОХН (1956), 632. [c.576]

За последнее время разработаны также разнообразные физические и физико-химические методы анализа кремнийорганических соединений ,. причем в подавляющем числе случаев указанные методы применительно к исследованию кремнийорга- ических соединений впервые были разработаны советскими учеными. Так, например, только в лаборатории кафедры аналитической химии МХТИ им. Д. И. Менделеева были разработаны следующие методы фотометрические методы определения кремния в кремнийорганических соединениях - 7- фотометрические методы определения алкокси- и ароксисила-нов 9- полисилоксанов , феноксигрупп примесей спир-тов з и фенолов в кремнийорганических соединениях триметилхлорсилана в продуктах прямого синтеза метилхлор-силанов - 7 , трихлорсилана , примеси тетрахлорсилана в алкоксисиланах фототурбидиметрический и весовой методы анализа алкилхлорсиланов определение водородсодержащих алкилхлороиланов в смеси с четыреххлористым кремнием и другими алкил (арил) хлорсиланами 9 эмиссионный спектральный анализ мономерных и полимерных кремнийорганических соединений на содержание в них кремния анализ кремнийорганических соединений методами ультрафиолетовой и инфракрасной спектроскопии - термографический метод определения чистоты и температур кипения кремнийорганических соединений физико-химические методы титрования разнообразных кремнийорганических соединений в неводных раство-рах - метод электронно-микроскопического исследования кремнийорганических соединений и материалов, получаемых на их основе, и другие методы - [c.37]

Алкил(арил)галогенсиланы можно получить взаимодействием галогеналкилов или галоген арилов с элементарным кремнием или галоген-силанов с металлооргаиич. соединениями или присоединением пспредельпых и ароматич. углеводородов к галогеигидридсиланам. Интересен в техническом отношении синтез алкил(арил)галогенсиланов действием метилхлорида, этилхлорида, хлорбензола и др. на элементарный кремний в присутствии меди или сплавов кремния с медью и другими металлами при этом образуется смесь продуктов [c.407]

Подобно алкил(арил)галогенсиланам, эти соединения приобрели большое значение в пром-сти. В отличие от алкил(арил)галогенсиланов, они гидролизуются труднее и процессы образования из них полимеров легче регулируются. На основе этого класса соединений получены жидкие полимеры, гидрофобизирую-щие и клеящие вещества, смолы, лаки. Важнейшие методы получения замещенных эфиров ортокремневой к-ты основаны на реакциях алкил(арил)галоид-силанов со спиртами [c.408]

К первой группе относят методы получения алкил(арил)галоген-силанов (обычно хлорсиланов) или алкил(арил)этоксисиланов с помощью натрий-, литий- и магнийорганических соединений. Наибольшее развитие получил магнийорганический синтез (синтез Гринья- [c.40]

Кремнийорганические полимеры (смолы) получают гидролизом алкил- и арилхлорсиланов или алкил- и арилзамещенных эфиров ортокремниевой кислоты с последующей поликонденсацией или полимеризацией образующихся силанов. В качестве алкил(ариЛ)хлорсила-нов и замещенных эфиров ортокремниевой кислоты применяют в основном метильные, этильные, фенильные и метилфенильные производные. Продукты гидролиза— неустойчивые промежуточные соединения, и одновременно с гидролизом происходит поликонденсация [c.311]

ВЫСОКОЙ температуре с галоидалкенилами с образованием алкенилсиланов и отщеплением хлористого водорода. Особенности кремнийорганических соединений по сравнению с органическими проявляются также в исключительной легкости образования гетероциклических соединений. В реакциях гидролиза алкил(арил)галоидсиланов, алкил(арил)алкокси-силанов образуются алкил(арил)циклосилоксаны, при аммонолизе — алкил(арил)циклосилазаны. Легко образуются карбоциклосиланы, кар бокцилосилоксаны и другие циклические соединения. [c.7]

Дальнейшие экспериментальные исследования кремнийорганических соединений привели к синтезу алкил(арил)галоидсиланов и тетразамещенных силанов. [c.9]

Щ Алкил(арил)алкоксисиланы рассматриваются как продукты замещения одного или нескольких атомов водорода в простейшем кремневодороде 51Н4 на одинаковые или различные углеводородные радикалы при одновременном замещении других атомов водорода, связанных с кремнием, на одноименные или различные алкокси- или арилоксигруппы. Если с атомом кремния связан один радикал, то соединения [называют алкил(арил)алк-окси(арилокси)силанами, два радикала — диалкил(арил)алкокси(арилок-си)силанами, три радикала — триалкил(арил)алкокси(арилокси)силанами. Названия алкил(арил)алкокси(арнлокси)силанов слагаются из названия органического радикала, названия алкокси- или арилоксигруппы (органической атомной группы) и окончания силан . Указывается число органических радикалов и число органических атомных групп, связанных с атомом кремния, например [c.33]

Получение диалкил(арил)дигалоидсиланов. Для синтеза диалкил-(арил)дигалоидсиланов широко используется реакция магнийорганических соединений с четыреххлористым кремнием и алкил(арил)трихлор-силанами. [c.57]

Литийорганические соединения успешно применяются для получения различных тетра-, три-, ди- и моноалкил(арил)галоидсиланов. Впервые они были использованы в 1946 г. [382]. Особенно важно их применение для синтеза алкил(арил)галоидсиланов и тетразамещенных силанов в тех случаях, когда пространственные затруднения делают неэффективным применение, например, магнийорганических соединений. [c.73]

Синтез тетразамещенных силанов при помощи литийорганических соединений получил широкое развитие. Он основывается на реакциях взаимодействия галоидсиланов и алкил(арил)галоидсиланов с литийорганическими соединениями, а также на реакциях разрыва связи 51—51 в кремнийорганических соединениях при действии лития и его соединений. К. А. Кочешков осуществил реакцию между четыреххлористым кремнием и фениллитием по схеме [c.77]

Эти соединения использованы для синтеза многих кремнийорганических литийпроизводных и изучены их реакции с различными алкил(арил)галоид-силанами и органическими соединениями. [c.81]

Реакция замещения галоида в органическом радикале кремнийорганических соединений на аминогруппу впервые была описана в 1951 г. Нолем [19] и независимо от него Соммером [16]. При взаимодействии хлорметил-алкил(арил, алкокси)силанов с аммиаком в автоклаве [19—211 или с органическими аминами при атмосферном давлении [ 19— 27, 176, 177] получены соотвэтствующие кремнийорганические амины. При взаимодействии хлорметилтриметилсилана с аммиаком наряду с первичным амином были выделены также вторичные и трагичные амины [21] выход каждого из указанных аминов зависел от соотношения исходных компонентов [c.339]

Кремниевые производные карбонила кобальта типа Кз31Со(Со)4 (R — алкил [639], арил, Fg, водород, фтор) [640] получены реакцией Со2(СО)д с кремнийорганическими гидридами в условиях, аналогичных образованию соответствующих производных карбонила железа [514, 588, 641—644]. Это — кристаллические, большей частью окрашенные соединения с четкими температурами плавления. Связь кремний — кобальт в достаточной степени прочна. Так, окись углерода не внедряется в связь Si—Со даже при высоком давлении окиси углерода [520]. Третичные амины также не разрушают связи металл—металл в этом случае образуются продукты присоединения — значительно более прочные, чем у марганцевых аналогов. Аммиак, однако, расщепляет связь Si—Со в этих комплексах в результате металлическое производное разлагается с образованием, в конечном счете, силанов, три-силиламина и полимерных продуктов [512, 521]. Изучались также реакции расщепления связи кремний—кобальт и у некоторых других производных этого типа [645]. [c.49]

Указанное отличие атома 81 обусловило более широкие возможности для синтеза тетраалкилсиланов, по сравнению с тетраалкилметанами. В настояш ее время известно уже свыше 70 тетраалкил-(и арил алкил)-силанов, свойства 58 из них систематизированы в таблицах кремнеорганических соединений Постом [41]. Опубликованные им данные позволяют заключить, что по своим физическим свойствам кремнеуглеводороды состава от С Н аЗ до очень мало отличаются от [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология