Алкоксисиланы реакционная способность

Реакционная способность циклосилоксанов при каталитическом расщеплении их алкоксисиланами убывает в ряду [c.452]

Долгое время считалось, что натрийорганический синтез мало пригоден для получения кремнийорганических мономеров. Действительно, реакцию натрийорганических соединений с хлор-или алкоксисиланами весьма трудно регулировать и, например, в случае четыреххлористого кремния, процесс приводит обычно к образованию тетраалкил(арил)силана. Б последнее время было установлено, что натрийорганический синтез кремнийорганических соединений может успешно применяться. Метод основывается на различной реакционной способности связей Si- l и Si—OR. [c.313]

Итак, как мы видели, реакционная способность триалкилхлорсиланов по отношению к магнийорганическим соединениям падает с увеличением длины алкильного радикала. Аналогичное падение реакционной способности алкоксисиланов по отношению к метилированию хлористым ме-тнлмагнием было показано Ратоуским, Бажантом и Шорм [147]. Были исследованы этокси- н.пропокси-, изопропокси-, н.бутокси-, изобутокси-, втор.бутокси- и трет.бутоксисиланы, и было найдено, что реакционная способность понижается с возрастанием молекулярного веса и степени разветвленности алкоксигруппы. [c.96]

Постулируется, что в неполярных растворителях реакции алкоксисиланов Кз51 ОК, сопровождающиеся сохранением конфигурации, протекают по четырехцентровому механизму, сводящему к минимуму разделение зарядов вследствие малой способности таких растворителей к сольватации ионов. Для четырехцентрового механизма с участием атома кремния в качестве реакционного центра предлагается символ 5л 1-51. Переходные состояния, соответствующие этому механизму, изображены на рис. 5. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология