Диалкил арил дихлорсиланы реакции

Полиорганотитаносилоксаны получены также согидролизом диалкил-(арил)дихлорсиланов с б с-(циклопентадиенил)титандихлоридом в молярном отношении 10 1 [83] реакция сопровождается отщеплением части циклопентадиенильных групп. [c.122]

Совместным гидролизом диалкил(арил)дихлорсиланов с тет-раалкоксититаном трудно получить полимеры линейного строения, так как связь И—О—С гидролитически мало устойчива. Поэтому в реакцию совместного гидролиза с диалкил(арил)дихлорсила-ном вводят бис-(ацетилацетонат)-дихлортитан. Реакция проходит в присутствии пиридина [c.589]

Условия реакции также важны для выхода и состава продуктов прямого синтеза. Так, с повышением температуры растет степень превращения хлористого алкила или хлористого арила, но снижается выход диалкил(диарил)дихлорсиланов и увеличивается количество продуктов с большим содержанием хлора (Si l , SiH lg, RSi lg). Это объясняется тем, что с повышением температуры ускоряются процессы деструкции. Поэтому прямой синтез органохлорсиланов необходимо вести при возможно меньшей температуре, т. е. при той минимальной температуре, при которой процесс еще протекает с удовлетворительным выходом целевого продукта. Минимальная температура для синтеза метил-, этил- и фенилхлорсиланов различна. Так, реакция кремния с хлористым этилом в присутствии меди протекает с заметной скоростью уже при 240—260 "С, с хлористым метилом — при 260 — 280 °С, а с хлорбензолом — лишь ппи 400— 450 °С. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология