Дисилоксан галогенидами алюминия

Механизм реакций расщепления силоксанов галогенидами алюминия можно трактовать с тех же позиций, что и в случае галогенидов бора или иных электрофильных реагентов [24, 246]. Димерность галогенидов алюминия в данном случае облегчает объяснение с точки зрения возможности промежуточного образования шестичленных переходных циклических активных комплексов. Первоначально очевидно образуются координационные соединения — достаточно стойкие аддукты зафиксированы, в частности, при взаимодействии дисилоксана с галогенидами алюминия при —78 С [902] — претерпевающие последующую циклизацию и распад [c.253]

Реакционная способность гексаметилдисилоксана при взаимодействии с галогенидами алюминия уменьшается при замещении метильных групп на атомы хлора [141, 1174] и увеличивается при замещении их на атомы водорода [1187]. В отличие от гексаалкилдисилоксанов расщепление гексахлордисилоксана при длительном кипячении с хлористым или бромистым алюминием не имеет места [894, 1174] . В то же время реакция дисилоксана с галогенидами алюминия начинается уже при—78° [1187] [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология