Алюминия галогениды

Галогениды алюминия, галогениды алюминия с добавками и в составе сложных катализаторов [c.285]

Комплексные металлорганические катализаторы, используемые для синтеза высших а-олефинов из этилена, в основном, представляют собой комбинацию переходных металлов (в частности, Т1, 2г, N1) и алюминийорганических соединений и в ряде случаев содержат различные добавки. Наиболее распространенными являются каталитические системы на основе титансодержащих соединений. Эги системы получают взаимодействием четыреххлористого титана с алкил-алюминий галогенидами. [c.323]

Дисперсии натрия в эфире, толуоле или тетрагидрофуране применяются для восстановления многих метал лов из их галогенидов Получаемые таким способом порошки кадмия, хрома, кобальта, меди, железа, мар ганца молибдена никеля, алюминия, олова, цинка, индий, магния и других металлов обладают высокой химической активностью и пирофорны Смеси натрия с галогенидами металлов чувствительны к удару При этом хлорид и бромид железа(П1), бромид и иодид железа(И) хлорид и бром ид кобальта(П) вызывают очень сильные взрывы Сильные взрывы дают смеси натрия с галогенидами алюминия, сурьмы, мышьяка висмута, меди (И), ртути, серебра, свинца, а также с пентахлоридом ванадия Хлорид алюминия, галогениды меди(1) кадмия, никеля дают слабые взрывы Смеси натрия с галогенидами щелочных и щелочноземельных металлов не взрывоопасны [c.241]

Хлористый алюминий, бромистый алюминий, галогениды металлов, губчатые палладий — платина, тонкодиспергированные сплавы, металлы восьмой группы периодической системы [c.518]

В литературе описаны лабораторные синтезы различных алюминийорганических соединений по реакциям металлического алюминия, галогенидов алюминия и алкилалюминийгалогенидов с органическими соединениями элементов I—IV групп [1, 86]. [c.30]

I дают высокой химической активностью и пирофорны. Смеси натрия с галогенидами металлов чувствительны к удару. При этом хлорид и бромид железа(П1), бромид и иодид желе- за(П), хлорид и бромид кобальта(П) вызывают очень сильные взрывы. Сильные взрывы дают смеси натрия с галогенидами алюминия, сурьмы, мышьяка, висмута, меди(П), ртути, серебра, свинца, а также с пентахлоридом ванадия. Хлорид алюминия, галогениды меди(1), кадмия, никеля дают слабые взрывы. Смеси натрия с галогенидами щелочных и щелочноземельных металлов невзрывоопасны. [c.106]

При взаимодействии с галоидными соединениями многих металлов и металлоидов алюминийорганические соединения обменивают радикалы на галоид, образуя, в зависимости от соотношения между реагентами и условий проведения реакции, полностью или частично алкилированные производные этих элементов. Известны и обратные переходы, т. е. получение алкил(арил)алюминий-галогенидов при взаимодействии металлалкилов с галоидным алюминием. [c.230]

В случае замены хлористого алюминия галогенидами бора эту трудность удается полностью обойти (см. выше). [c.100]

Этилен Полиэтилен Фосфид алюминия — галогенид ванадия или хрома в углеводородном растворителе, 1—300 бар, 80—300° С [1735] [c.225]

Термодинамически весьма вероятно присоединение Н28 к алкенами с образованием алкантиолов [1]. Реакция протекает только под действием инициаторов радикальных процессов или катализаторов. Подробно исследовано присоединение сероводорода к алкенам в растворах. Гомогенно-каталитический процесс происходит в присутствии минеральных протонных кислот (серная, фосфорная, фтороводородная, хлорная, алкансульфокислота), катализаторов типа Фриделя-Крафтса (алкилгалогениды алюминия, галогениды А1, В, Т1, Хп, 8п, Ве, Ре и их комплексы) (см. обзоры [125-127]). Недостатком гомогенно-каталитических процессов является трудность вьщеления катализатора и продуктов из реакционной смеси, образование экологически вредных отходов, сложность технологии. Более целесообразно осуществлять присоединение Н28 к кратной связи органических соединений под действием твердых катализаторов. Гетерогенно-каталитические процессы взаимодействия алкенов с Н28 происходят при Т — 150 00 °С, в присутствии катализаторов различной природы, описанию которых посвящено много патентов (см. обзоры [7, 8, 128]). [c.52]

Бензин, полученный из нефти простой перегонкой (разд. 8.2.1), имеет октановое число от 50 до 55 и непригоден для непосредственного использования в двигателях. Бензин более высокого качества получается при крекинге его октановое число составляет 70—80 в зависимости от типа крекинга. Поскольку для современных высококомпрессионных двигателей требуется топливо с октановым числом по крайней мере около 90, нужно было разработать методы улучшения бензинов, добываемых как непосредственно из нефти, так и крекингом. Иногда октановое число увеличивают, добавляя соединение, которое само имеет высокое октановое число [например, некоторые арены или тетраэтилсвинец РЬ(С2Нб)4] (разд. 9.8.1.1). Бензин улучшают также химическим путем, так называемым риформингом и алкилированием. Риформинг заключается в изомеризации, при которой неразветвленные или малоразветв-ленные алканы при нагревании с подходящим катализатором (например, оксидами молибдена, алюминия, галогенидами алюминия, платиной на оксиде алюминия) превращаются в более разветвленные алканы илн в ароматические углеводороды с большим октановым числом, чем октановое число исходных алканов. Превращение неразветвленных алканов в разветвленные можно схематически представить следующим образом [c.280]

Фракция смолы полукоксования или ее гидрогенизат с т. кип. 150—200 или 200—300° С Другие соли алю 1 ггс-Бутен-2 Этилен Полимерные смолы миния (сульфат, фосфат Изом транс Ъутен-2 Полимеризация Полиэтилен Al ig нагревание при 200—230° С до температурного скачка, затем выдерживание при последней температуре 1 ч [1729] ) соли алюминия с добавками и на носителях еризация Ai2(S04)g ряд активности сульфатов А1 > >Сц2+ > N 2+ [1733] = Ai2(S04)g, на силикагеле 61,5° С [1734]=, сополимеризация Фосфид алюминия — галогенид ванадия или хрома в углеводородном растворителе, 1—300 бар, 80—300° С [1735] [c.225]

Полимеризация газообразных углеводородов (этилена и пропилена) в жидкие углеводороды при температуре 260— 540° и под давлением 40—120 ат Хлористый алюминий, бромистый алюминий, галогениды металлов мелкораздробленные сплавы, металлы вось-л ой группы периодической системы Силикагель, активный уголь, фуллерова земля 333 [c.469]

Хлористый алюминий Галогениды (бериллия, бора) Диоксифторборная кислота с фтористым бором или фтористый бор вместо фтористого бора можно употреблять комплексные соединения фтористого бора Безводный фосфорный ангидрид Активированные силикаты, отбеливающая земля, глина, каолин, кремнистая глина Каолин, активированный кислотами нагревают в продолжение пяти часов до 100— 220° с 25% серной кислотой [c.23]

Как уже упоминалось выше, в каталитических композициях вместо карбидов или ацетилидов можно использовать фосфорорганические соединения, такие, как трибутил- или трифенилфосфин [229]. Предпочтительные соотношения органофосфин органогалогепид алюминия галогенид титана лежат в интервале (0,2—3) (0,2—3) 1. В патентах, относящихся к использованию карбидов, ацетилидов и фосфинов, имеется интересное указание на то, что каталитическая система эффективна не только для полимеризации нормальных, разветвленных, циклических олефипов и сопряженных и несопряженных диенов, но и для сополимеризации сопряженных диенов с олефинами или полярными мономерами, такими, как акрилонитрил, метилметакрилат, винилацетат, винилхлорид и винилпи-ридин. [c.113]

Полагают, что при использовании каталитической системы тетрафенилолово — галогенид алюминия — галогенид ванадия, являющейся чрезвычайно активным катализатором полимеризации этилена, активным началом должны быть образующиеся органические соединения двухвалентного ванадия типа gH VX или комплексы, содержащие ванадий и алюминий gHjjAlXg-VX. или AlXg. gHjVX [236]. Органические соединения ванадия, в которых валентность металла равна 3, 4 или 5, не являются активными катализаторами. В активном катализаторе валентность ванадия равна 2- - независимо от валентности исходного галогенида. [c.181]

Рассматриваемая реакция — алкилирование бензольного ядра — является реакцией электрофильного замещения. В комплексе с AI I3 галогенпроизводное отдает алюминию галогенид-ион в качестве четвертого лиганда и образует катион карбония с положительно заряженным атомом углерода. Этот катион реагирует с бензольным ядром как электрофил, замещая водород и передавая ему свой заряд. Комплексы с AI I3 окрашены бензол и его гомологи дают оранжевую или красную окраску различных опенков, нафталин — синюю, антрацен — зеленую. [c.204]

Чрезвычайно интересно взаимодействие спиродиенона ХХП с веществами, способными поляризовать его молекулу за счет присоединения к р-электронам кислорода карбонильной группы. Так, хлористый и бромистый алюминий, галогениды магния вызывают раскрытие циклопропанового кольца с образованием галоге -нидов типа XXV. Магнийорганические соединения также вызывают раскрытие циклопропанового кольца, присоединяясь к системе спиродиенона с образованием 4-алкилфенолов зз. [c.205]

Акрилонитрил (АН), связанный в комплекс с алкил-алюминий галогенидом, легко сополимеризуется с олефи-новыми соединениями в отсутствие каких-либо катализаторов, в результате чего образуется альтернантный сополимер высокого молекулярного веса ([-г]]=0,2—10,0 дл г) [967]. Методом ИК-спектроскопии для модельных соединений показано, что АН образует комплексы с алкил-алюминийгалогепидами в результате взаимодействия нит-рильной группы с атомом алюминия [967—969]. Эти комплексы стабильны и не полимеризуются при низких температурах, однако при добавлении пропилена происходит быстрая спонтанная сополимеризация. Пропилен в присутствии алифатических нитрилов также не образует гомополимеров. На этом основании полагают, что катионная полимеризация пропилена в присутствии АН не происходит и поэтому продукт полимеризации представляет собой сополимер. Состав сополимера, по данным элементного анализа, независимо от состава исходной смеси мономеров равен 1 1. Такие соединения, как А1С1з, Т1С1з, А1(С,Н,)з, ЗпС] , В(С,Н5)з, сополи- [c.186]

Обрабатывая в эфире гидрид алюминия галогенидом алюминия, получают га.10идные производные гидрида алюминия [c.291]

Первая из описанных в литературе методик была колориметрическая и заключалась в сравнении испытуемой и стандартной суспензий дитиолата олова в отраженном свете Среди веществ (2%-ные растворы), которые не мешают в этой методике, можно упомянуть щелочные и щелочноземельные металлы, магний, цинк, алюминий, галогениды, цианиды, роданиды, бораты, оксалаты и тартраты. Фториды тормозят образование окраски, а фосфаты уменьшают ее интенсивность. Железо в концентрации до 0,5% и марганец до 1 % не оказывают влияния. Свинец не дает окраски, если концентрация соляной кислоты составляет 7%. Нитриты дают красную окраску. [c.768]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология