Дифенилдихлорсилан действие натрия

При добавлении к хлорбензолу перед впуском его в реактор 100—200% хлористого водорода (в расчете на объем паров хлорбензола) выход смеси фенилхлорсиланов увеличивается до 7—9% [088]. В качестве главного продукта был получен фенилтрихлорсилан, дифенилдихлорсилан образовывался только в виде следов. Одновременно получались побочные продукты, как, например, четыреххлористый кремний, дифенил, терфенил, хлорированные дифенилы и т. п. Кремний, применяемый для получения фенилхлорсиланов, не должен содержать алюминия образующийся при реакции хлористый алюминий способствует отщеплению фенильной группы при повышенной температуре. Вредному действию хлористого алюминия препятствует добавление хлористого натрия, образующего с ним нелетучий и нереакционноспоссб-ный комплекс Al l Na+ [1874, 089]. [c.83]

Гомоциклические кремнийорганические соединения мало изучены. В литературе имеются противоречивые данные о их строении и свойствах. Первые представители таких соединений были получены действием на дифенилдихлорсилан [252—255] и дитолилдихлорсилан [256] металлическим натрием [c.395]

При действии расплавленного натрия на дифенилдихлорсилан получен октафенилтетрасилан [93, 103, 220]. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология