Дифенилдихлорсилан хлорирование

При добавлении к хлорбензолу перед впуском его в реактор 100—200% хлористого водорода (в расчете на объем паров хлорбензола) выход смеси фенилхлорсиланов увеличивается до 7—9% [088]. В качестве главного продукта был получен фенилтрихлорсилан, дифенилдихлорсилан образовывался только в виде следов. Одновременно получались побочные продукты, как, например, четыреххлористый кремний, дифенил, терфенил, хлорированные дифенилы и т. п. Кремний, применяемый для получения фенилхлорсиланов, не должен содержать алюминия образующийся при реакции хлористый алюминий способствует отщеплению фенильной группы при повышенной температуре. Вредному действию хлористого алюминия препятствует добавление хлористого натрия, образующего с ним нелетучий и нереакционноспоссб-ный комплекс Al l Na+ [1874, 089]. [c.83]

Получение полихлорфенилсилоксанов. Дифенилдихлорсилан смешивают с катализатором (0,5% порошка железа или 0,1% ЗЬС15) и хлорируют при 70—120° С до тех пор, пока привес хлорируемого продукта не будет соответствовать вступлению 6—10 атомов хлора в молекулу. Продукт разгоняют в вакууме. Хлорированный дифенилдихлорсилан представляет собой твердое вещество. Он гидролизуется водой без растворителя. Ди-(хлорфенил)-дигидроксисилан представляет собой белую хлопьевидную массу, которую отделяют и промывают водой до полного удаления кислоты и затем нагревают при 125—150° С до получения бесцветной жидкости. Дальнейшее нагревание при 175—250° С (не менее 1 часа) приводит к образованию полимера. [c.569]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология