Кремний галоидными алкилами арилами

В том случае, когда К — алкил или арил, реакции протекают совершенно аналогично реакциям для галоидных алкилов, в случае же наличия при кремнии алкоксигрупп появляются дополнительные возможности для получения соединений, содержащих одновременно силоксановые связи и функциональные группы в органическом радикале [23]. [c.323]

Другой способ, применяемый также и в промышленности, заключается в пропускании галоидного алкила или арила над тщательно перемешанной смесью кремния и меди, нагретой до 280—350°. При работе с СН3С1 реакцию можно проводить таким образом, чтобы в качестве главного продукта получался диметилдихлорсилан (т. кип. 70°) (Е. Рохов, 1940 г.) [c.604]

Возможность получения алкил(арил)замещенных галоидных соединений кремния реакцией алкил- и арилгалоидпроизводных с кремнием впервые была показана Роховым в 1945 г. [1, 2]. В результате этой реакции получается смесь галоидсодержащих кремнийорганических соединений с различным относительным содержанием атомов галоида и органических радикалов [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология