Метилтрихлорсилан действие

Растворы ЭКО по водозащитной способности уступают жидкости ГКЖ-94, но более эффективны, чем метилтрихлорсилан. Водные растворы алкилсиликонатов натрия (ГКЖ-Ю, ГКЖ-11) снижают водопоглощение в меньшей степени. Более слабое гидрофобное действие в случае применения алкилсиликонатов натрия можно объяснить образованием при карбонизации гидрофобизующего раствора гидрофильного карбоната натрия. Кроме того, щелочной характер силикальцита отрицательно влияет на процесс закрепления гидрофобной пленки на поверхности. [c.165]

Смесь метилтрихлорсилана, диметилдихлорсилана и кубового остатка непрерывно отбирают из куба 3 и насосом подают на питающую тарелку колонны 11 выделения кубовых остатков. Для обеспечения нормальной работы насоса смесь охлаждают в холодильнике и затем нагревают до температуры кипения в теплообменнике 5. Кубовые остатки из куба 13 отбирают в сборник 14 и перекачивают на доработку в колонну периодического действия для выделения примеси диметилдихлорсилана и осветления. Основным параметром в колонне 11 является температура куба (100—110°С), которая меняется в зависимости от глубины отбора двойной смеси метилтрихлорсилан + диметилдихлорсилан. Температура верха колонны постоянна и составляет 66—68 °С. [c.51]

Смесь метилтрихлорсилана и диметилдихлорсилана из дефлегматора 10 стекает в буферную емкость 12 и далее поступает в ректификационные аппараты 17 и 19, работающие как одна колонна (необходимость двух аппаратов обусловлена близкими температурами кипения метилтрихлорсилана и диметилдихлорсилана, для чего при одном аппарате нужно не менее чем 170 тарелок, в то время как высота колонны ректификации, как правило, ограничена 40— 50 м). Питающую смесь подают в общий поток флегмы, стекающей из колонны 19 в холодильник 22 весь поток насосом перекачивают через нагреватель 18 на верх колонны 17. Пары из куба 15 проходят через колонну 17 и поступают в колонну 19. Метилтрихлорсилан из дефлегматора 20 отбирают в сборник 21 и направляют на склад готовой продукции (или передают на колонну периодического действия для укрепления ). Диметилдихлорсилан из куба 15 сливают в сборник 16 готового продукта. [c.51]

По этому методу можно легко получить из соответствующих метилалкоксисиланов химически чистые метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан и триметилхлорсилан, которые с трудом выделяются в чистом виде при фракционной перегонке. При действии трехфтористой сурьмы в присутствии треххлористой сурьмы на тетраэфиры ортокремневой кислоты образуются фтор-эфиры [1613]. [c.114]

Другим способом приготовления углеродных полимеров с кремнийорганическими заместителями является взаимодействие полностью гидролизованного поливинилового спирта с диалкил-дигалоид- или алкилтригалоидсиланами. Продукт реакции с метилтрихлорсиланом представляет собой твердое вещество, нерастворимое в хлороформе, метиловом спирте, бензоле, 75%-ной уксусной кислоте, роде и 1 н. едком натре [921]. Такого же типа реакция протекает и при действии хлорсиланов на целлюлозу и нитроцеллюлозу (см. стр. 286). [c.267]

При действии тихих разрядов на метилтрихлорсилан Андре-263] получил метилпентахлордисилилметан, образующий при гидролизе полимеры следующего строения [c.270]

Под действием воды метилхлорсиланы в результате конденсации превращаются в олигомерные продукты. Диметилдихлорсилан образует смесь олигомеров линейной и циклической структуры — олигодиметилсилоксаны [2]. Линейный олигосилоксан с концевыми ОН-группами (I) способен к реакции конденсации, а циклический — к полимеризации за счет размыкания циклов. В обоих случаях на тканях образуются полимерные гидрофобные пленки. Метилтрихлорсилан превращается в нерастворимый полимер с трехмерной сетчатой структурой (II) [c.212]

В связи с внедрением кремнийорганических полимеров в различные отрасли народного хозяйства наряду с исследованиями физикохимических свойств, определяющими практическую ценность силоксанов, приобретает большое значение изучение их биологической активности или степени токсичности. Известно, что мономерные кремнийорганические соединения (органохлорсиданы) при ингаляционном воздействии паров оказывают резко выраженное раздражающее действие на слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. Токсичность их возрастает в таком порядке тетраэтоксисилан < < фенилтрихлорсилан < дихлорфенилтрихлорсилан < этилтрихлор-силан < метилтрихлорсилан. Наличие активных функциональных групп, способность органохлорсиланов взаимодействовать с влагой воздуха с образованием токсичного хлористого водорода приводит при длительном контакте к усилению интоксикации. Поэтому при работе с этими продуктами необходимо соблюдать прави.ла техники безопасности и личной гигиены. [c.289]

Из органилхлорсиланов лучшие результаты дают трифункциональные мономеры (метилтрихлорсилан, этилтрихлорсилан), которые при гидролизе и последующей конденсации образуют разветвленные пространственные полимеры, силоксановые цепи которых химически связаны с поверхностью материала. Недостатком покрытий на основе органилтрихлорсиланов является их токсичность и коррозионное действие, связанное с выделением хлористого водорода при гидролизе. [c.155]

Для гидрофобизации пригодны многие кремнийорганические мономерные соединения, однако необходимо учитывать их влияние в процессе обработки на различные свойства материалов, следить, чтобы свойства материала не ухудшались. Для гидрофобизации керамических, стеклянных и фарфоровых изделий можно использовать соединения, содержащие активный атом хлора, например диметилдихлорсилан, метилтрихлорсилан, этил-трихлорсилан и др. Эти жидкости обеспечивают хорошую гидрофобизацию керамических материалов. Керамические детали, широко применяемые в качестве панельного материала в радиоаппаратуре, после увлажнения резко снижают электрическое сопротивление, которое обычно мало зависит от качества керамического материала, так как последний хорошо смачивается водой, и определяется только сопротивлением выпавшей на поверхности детали пленки воды. Если такие панели держать в течение 15— 20 мин. в парах диметилдихлорсилана или другого алкил-хлорсилана, а затем несколько минут на воздухе и прогреть при 120° для удаления образовавшегося при этом хлористого водорода, то электрическое сопротивление увлажненного керамического материала будет в 1000 раз и более выше, чем необработанного. При такой обработке на поверхности керамической детали в результате взаимодействия диметилдихлорсилана и поверхностной влаги, адсорбированной на поверхности керамической детали, образуется тончайшая пленка полидиметилсилокса-на, которая изменяет поверхностные свойства керамической детали. Поверхность керамической детали приобретает гидрофобные свойства полидиметилсилоксана и в результате действия воды или паров воды перестает смачиваться водой, как раньше. Таким путем можно легко повысить влагостойкость фарфора, стекла и других керамических материалов, применяемых в радиотехнике, и резко улучшить работу таких деталей в аппаратуре при повышенной влажности. Через смотровые стекла самолетов и автомобилей, покрытые тонким слоем водоотталкивающей прозрачной кремнийорганической жидкости или лака, будет хорошо видно во время любого дождя. [c.22]

Степень токсичности кремнийорганических эфиров и характер нх действия на организм определяются скоростью гидролиза. Легко гидролизующиеся монофункциональные алкил(арил)хлорсиланы (метилтрихлорсилан, этилтри-хлорсилан, хлорметилтрихлорсилан) вызывают преимущественно пораженке верхних дыхательных путей с быстрым нарастанием симптомов раздражения и исчезновением их после прекращения воздействия При этом длительный контакт с влагой воздуха уменьшает раздражающие свойства продуктов что объясняется более слабым раздражающим действием соля ной кислоты, образовавшейся в воздухе, по сравнению с соляной кислотой, которая образуется непосредственно на тканях "5. [c.419]

Из п-диметиламинобромбензола и лития было приготовлено литийорганическое соединение, действием которого на метилтрихлорсилан с хорошим выходом был синтезирован метил-(п-диметиламинофенил)дихлорсилан [281]. [c.76]

Так, например, гексахлордисилан реагирует с метаном или алкилхлоридами с образованием соответствующих алкилтрихлорсиланов. При взаимодействии гексахлордисилана с метаном или метилхлоридом образуется с выходом до 60% метилтрихлорсилан [92]. При действии бензола на гексахлордисилан получается фенилтрихлорсилан 93]. Гексахлордисилан взаимодействует с винилхлоридом с образованием винилтрихлорсилана [94]. Толуол реагирует с гексахлордисиланом с образованием толилтрихлорсилана [95]. Акрилонитрил реагирует с гексахлордисиланом с образованием циан-этилтрихлорсилана[96]. Метилхлордисилан при взаимодействии с бензолом образует фенилтрихлорсилан и фенилметилдихлорсилан [97], с хлорбензолом— фенилтрихлорсилан и фенилметилдихлорсилан [98], с винилхлоридом — метилтрихлорсилан и метилвинилдихлорсилан [99], с хлористым водородом— метилхлорсиланы [100]. [c.162]

При действии электрического разряда на смесь четыреххлористого кремния и метана получен метилтрихлорсилан [107], четыреххлористого кремния и циклогексана — циклогексилтрихлорсилан, четыреххлористого кремния и бензола — фенилтрихлорсилан [108]. При облучении смеси бензола и четыреххлористого кремния частицами высоких энергий получен с выходом 42% фенилтрихлорсилан [109]. [c.162]

Метилтрихлорсилан— HaSi ls—бесцветная или слегка окрашенная в светложелтый цвет, легко подвижная жидкость, дымящая во влажном воздухе удельный вес, 1,273 температура кипения 66,5° температура плавления —77,8°. Он растворим в различных органических растворителях (углеводородах, эфире, галогенпроизводных углеводородов). Легко разлагается водой, спиртами, щелочами и аммиаком. Его пары вызывают раздражение слизистых оболочек. При попадании на кожу действует как сильная кислота. Работа с метилтрихлорсиланом должна производиться со всей тщательностью и осторожностью под тягой. [c.102]

Из бензола при вышеуказанных условиях получен фенилтри хлорсилан. Повышение температуры в этом случае приводит к об разованию при 840°—дифенилдихлорсилана, а при 980°—трифе-нилхлорсилана. Метан в этих условиях при температуре 960° обра зует метилтрихлорсилан. В качестве катализаторов применяют обычно железо, медь, серебро. Протеканию реакции способствую- действие электрического разряда и облучение ультрафиолетовыми лучами. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология