Метилтрихлорсилан

Метилхлорсиланы (метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, метилдихлорсилан, триметилхлорсилан и ли их смесь)— бесцветные или слегка желтоватые жидкости. Легко гидролизуются с выделением хлористого водорода. ПВзр. 1,2— 91,0 объемн. %. ПДК [c.258]

Ацетилирование метилтрихлорсилана проводится в среде толуола в реакторе 6, представляющем собой эмалированный аппарат с мешалкой и паро-водяной рубашкой. Метилтрихлорсилан из мерника 3 самотеком сливается в мерник 4, где его отвешивают в необходимом количестве, а затем анализируют на содержание хлор-иона. Из мерника 4 метилтрихлорсилан подают в реактор 6 по сифону под слой толуола при работающей мешалке. Температуру при ацетилировании поддерживают не выше 45 °С, регулируя подачу охлаждающей воды в рубашку реактора и скорость ввода метил- [c.140]

Первая ступень ректификации. Смесь метилхлорсиланов из сборника /О периодически передавливается в напорную емкость 11 первой ступени непрерывной ректификации, а оттуда через подогреватель 12 при 50—65 °С самотеком поступает на питающую тарелку ректификационной колонны 13- Из колонны кубовая жидкость (метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан н кубовый остаток) стекает в куб 14, где поддерживается температура 80—90 °С, и оттуда непрерывно сливается в сборник 22. Пары головной фракции [c.48]

Синтез метилтриацетоксисилана с помощью уксусного ангидрида осуществляется в одну стадию с одновременной отгонкой побочного продукта — хлористого ацетила. Это тем более легко осуществимо, что хлористый ацетил кипит при 55 °С, в то время как метилтрихлорсилан кипит при 66 °С, уксусный ангидрид — при - 140 °С, а метилтриацетоксисилан — при 84—90 °С (при 10 мм рт. ст.). Синтез протекает по реакции [c.138]

Разделение метилхлорсиланов очень затруднено вследствие близости температур кипения некоторых из них. Особенно трудно выделить чистый диметилдихлорсилан (т. кип. 70,2 Х), в котором отсутствовал бы метилтрихлорсилан (т. кип. 66,1 °С), так как разность температур кипения у этих веществ составляет всего 4,1 °С. Известно, что при разгонке существует определенная зависимость между числом теоретических тарелок и разностью температур кипения компонентов (табл. 5). Исходя из данных табл. 5, для точной разгонки и полного отделения метилтрихлорсилана от диметилдихлорсилана требуется ректификационная колонна с эффективностью 60—80 теоретических тарелок. [c.50]

IV фракция, представляющая собой метилтрихлорсилан, отбирается в интервале 65—67 °С [c.86]

В смеситель 1 подают в нужном соотношении метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан и толуол. Смесь перемешивают 30 мин и передавливают азотом (0,7 атП) в реактор 5. Реактор представляет собой эмалированный аппарат с мешалкой, обратным холодильником 6, паро-водяной рубашкой и барботером для подачи аммиака. Перед началом синтеза во избежание образования взрывоопасной смеси аммиака с воздухом всю систему продувают азотом. В обратный холодильник дают рассол, из смесителя в реактор передавливают реакционную смесь, в рубашку аппарата дают воду. Включают мешалку и через барботер начинают подавать в реактор газообразный аммиак с такой скоростью, чтобы температура в аппарате не поднималась выше 25° С. Для получения газообразного аммиака жидкий аммиак дросселируют до избыточного давления 0,7 ат и нагревают в испарителе 7, обогреваемом горячей водой. После испарителя [c.242]

Исходное сырье метилтрихлорсилан (не менее 98% основного вещества), ацетат калия (не менее 85% основного вещества) и толуол — каменноугольный или нефтяной (d = 0,865 0,003 не менее 95 объемн. % фракции 109,5—111 °С). [c.139]

Исходные реагенты (воду и метилтрихлорсилан) из напорных сосудов [c.212]

Отмытый продукт отстаивают в расширителе, а водный слой и продукт гидролиза непрерывно отводят с низа колонны и собирают соответственно в емкости б и 7. Во избежание желатинизации продукта гидролиза метилтрихлорсилан перед гидролизом подвергают частичной этерификации бутиловым спиртом. [c.212]

В результате реакции наряду с метилфенилдихлорсиланом образуется также некоторое количество метилдифенилхлорсилана, дифенила, дифенилбензола и других веществ. Отгонку продуктов ведут в вакуум-перегонном кубе 13. Там отбирается несколько фракций I фракция (до 135 °С) содержит небольшое количество основного продукта, непрореагировавшие метилтрихлорсилан и хлорбензол, а также ксилол II фракция (до 180 °С, в жидкости) содержит небольшие количества основного продукта и ксилола П1 фракция (180—300 °С) на 30—35% состоит из основного продукта — метилфенилдихлорсилана IV фракция (выше 300 °С, в жидкости) отбирается при остаточном дав.пении 15 мм рт. ст. и температуре в парах 140 °С и представляет собой смесь метилдифенилхлорсилана, дифенила, дифенилбензола и других примесей. Для получения чистого метилфенилдихлорсилана продукты фракционной перегонки затем подвергают ректификации на ректификационных колоннах. [c.23]

Принципиальная технологическая схема производства метилсиликоната натрия представлена на рис. 61. В смеситель 3 из мерников 1 и 2загружают кубовые остатки от разгонки метилхлорсиланов и метилтрихлорсилан (фракция 65—67 °С 4 = 1,252—1,272). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 0,5 ч и сливают в мерник-дозатор 4. Затем в гидролизер 5 подают необходимое количество воды, а из мерника 7 10%-ный раствор соляной кислоты. В обратный холодильник 6 дают воду, включают мешалку и из мер- [c.175]

Реакцию следует вести в присутствии каталитических количеств А1С1з при 220 °С, пропуская через метилдифенилхлорсилан сухой хлористый водород со скоростью 0,2 м 1мин. Не вошедшие реакцию метилтрихлорсилан и хлорбензол, а также ксилол [c.23]

Четыреххлористый кремний. . Метилтрихлорсилан Л1етилвипилдихлорсилан. ... Кубовые остатки........ [c.86]

В результате в продуктах хлорирования наряду с целевыми метилхлорфенилдихлорсиланами содержатся также метилтрихлорсилан, хлорбензол и полихлорбензолы. [c.107]

Так, для гидрофобизации неорганических материалов (керамики, стекла, фарфора и др.) можно применить легко гидролизуюш иеся алкилхлорсиланы (метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, зтилтри-хлорсилан, диэтилдихлорсилан). Для гидрофобизации металлов и пористых материалов (бумаги, кожи, ткани, штукатурки, цемента,, гипса ИТ. д.) алкилхлорсиланы применять не рекомендуется, так как они выделяют хлористый водород, который эти материалы разрушает. Вместо алкилхлорсиланов с успехом могут быть применены кремнийорганические олигомеры, содержаш ие аминогруппы или водород. [c.353]

Исходное сырье метилтрихлорсилан (т. кип. 65—67 °С 69,8— 71,2% Хлора), диметилдихлорсилан (фракция 67—70,3 °С не более 56,5% хлора) или метилфенилдихлорсилан (фракция 196—204 °С 36,9—37,8% хлора), фенилтрихлорсплан (фракция 196—202 °С 49—50,5% хлора), толуол (т. кип. 109—111 °С й = 0,865 0,003), [c.223]

Принципиальная технологическая схема периодического процесса производства полидиметилфенилсилоксановых и полиметилфенил-силоксановых лаков приведена на рис. 82. В смеситель 6 из мерников 1, 2, 3 ж 4 через весовой мерник 5 загружают соответственно толуол и органохлорсиланы (метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан или метилфенилдихлорсилан и фенилтрихлорсплан) согласно рецептуре лака. По окончании загрузки смесь перемешивают в течение 1—2 ч — до удовлетворительного анализа на содержание хлора. Готовую смесь передавливают в мерник-дозатор 7 и направляют на согидролиз в эмалированный аппарат 10 с мешалкой и пароводяной рубашкой. Перед началом синтеза проверяют состояние эмали в аппарате и замазывают поврежденные места диабазовой замазкой. [c.224]

Для синтеза метилфенилдихлорсилана в лабораторных условиях осуществляют взаимодействие фенилмагнийгалогенида с метилтрихлорсиланом или же, наоборот, взаимодействие метил-магнийгалогенида с фенилтрихлорсиланом. [c.277]

Метилтрихлорсилан кипит при 66,4° С, = 1,270, = = 1,4085, легко воспламеняется (т. воснл. 8,3° С) и легко гидролизуется. [c.277]

Оксихинолилгидразон 8-хинальдинового альдегида применен при определении кальция, в метилтрихлорсилане (5-10 %) [60], в хлориде цезия [59], в воде и этиловом спирте (10 %) [582]. [c.103]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.238 ]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.0 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.277 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.271 , c.272 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.667 , c.693 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.336 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.308 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.308 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.308 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.308 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.294 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.829 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.829 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.434 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.312 , c.321 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.592 ]

Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.332 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.376 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.319 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.332 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.339 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.311 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.604 , c.605 , c.626 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.304 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.604 , c.605 , c.626 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.101 , c.120 , c.129 , c.131 , c.162 , c.249 , c.369 , c.449 , c.589 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.469 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.321 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология