метилтиофеном толуолом

Метилтиофен находится в сыром бензоле в виде s - и g -изомеров. При ректификации бензола метилтиофен попадает в толуол, температура кипения которого всего на 1—2° С отличается от температуры кипения метилтиофена. Крепкая серная кислота разрушает метилтиофены. [c.7]

Метилтиофен не склонен хлорироваться в боковую цепь даже в условиях, благоприятных для хлорирования толуола. [c.505]

Гомологи бензола. Метильные гомологи бензола обычно получают из каменноугольной смолы. Толуол, кипящий при 111° С, выделяют перегонкой. Если в бензоле в качестве примеси присутствует тиофен, то в толуоле содержится метилтиофен, который можно удалить аналогичным образом. [c.204]

Интересно отметить, что тиофен и ряд его производных обладают физико-химическими характеристиками, очень близкими к соответствующим характеристикам бензола и его производных. Так, например, температуры кипения бензола и тиофена равны 80,1° и 84,18° толуол и я-метилтиофен кипят, соответственно, при 110,6 и 113° и т. д. Можно сказать, что при замене в бензоле группировки —СН=СН— на атом серы почти не изменяются физико-химические свойства вещества, т. е. обе эти группировки оказываются почти равноценными. [c.516]

Раствор основания Таллина в бензоле смешивают с раствором исследуемого вещества в петролейном эфире, прибавляют 2% (по объему) азотной кислоты (с 1,4) и встряхивают смесь. Появляется интенсивная, но не устойчивая фиолетовая окраска, постепенно переходящая в красноватую и, наконец, в желтую. При прибавлении воды окраска тотчас же исчезает. Поэтому при применении более разбавленной азотной кислоты окраска совсем не появляется. В то же время при прибавлении более концентрированной кислоты окраска становится более грязной. Толуол, содержащий метилтиофен, дает чистую синюю окраску при реакции с ксилолом, содержащим сернистые соединения, появляется нехарактерная красно-коричневая окраска, обусловленная взаимодействием с азотной кислотой. [c.622]

Гомологи тиофена также содержатся в каменноугольной смоле и сопутствуют толуолу и ксилолам. В толуольной и ксилольной фракциях были найдены а- и р-метилтиофены (т и о т о л е н ы), а также а,а -ди-метилтиофен. [c.967]

При нитровании ароматических углеводородов их серосодержащие спутники (тиофен — у бензола, метилтиофен — у толуола, тионафтен — у нафталина) образуют соответствующие нитропроизводные, которые при восстановлении нитробензола или нитрото-луолов способствуют окислению полученных оснований, уменьшают их стабильность при длительном хранении [4]. Чрезвычайно вредны примеси тиофена и нитротиофенов при прямом каталитическом восстановлении нитробензола в анилин из-за отравления медного катализатора [5, с. 627]. [c.117]

Ароматические углеводороды Непредельные соединения Сернистые соединения Алканы и циклоалканы Бензол,толуол,ксилолы, этилбензол, триметилбензол Стирол, циклопентен, цикло-гексен, инден, кумарон Сероводород, сероуглерод, тиофен, метилтиофен, диме-тилтиофен Циклопентан, метилциклопен-тан, циклогексан,гексан, гептан 80-95 5—15 0,2-2,0 0,3-2,0 [c.179]

Точке зрения Мортона [8—10, 14] противоречат также результаты опытов Гроновитца [15], выполненных с соединениями тиофенового ряда. В то время как электрофильные реагенты замещают в тионафтене (I) атом водорода в положении 3, нри реакции с н. бутиллитием происходит замещение атома водорода в ноложении 2. В 3-метилтиофене (II) электрофильное замещение осуществляется в положении 2, а нри металлировании вытесняется атом водорода в положении 5, подобно тому как в молекуле толуола преимущественно металлируется положение, наиболее удаленное от метильно группы, т. е. пара-положение [16] [c.310]

Для проверки метода алгебраического учета мешающей абсорбции были приготовлены искусственные смеси, содержащие бензол, толуол, 2-метилтиофен. В искусственных смесях были определены бензол и толуол по расчетным формулам, являющимся решением двух- и семикомпонентных систем уравнений. В табл. 1 приводятся результаты спектрального анализа шести искусственных проб на бензол и толуол., Из данных таблицы видно, что 1) искусственные пробы, составленные из чистых индивидуальных углеводородов бензол — толуол (без примесей), можно анализировать, применяя для [c.235]

Рис. VIII. 17-А. Идентификация соединения серы в испарениях коммерческого бензина (С3— l 2) [36]. Разделение компонентов на капиллярной колонке (30 м х 0,32 мм) с SPB-1 SULFUR при программировании температуры от —10°С до 300°С. Верхняя хро-матрограмма (ПФД) 1 — 2-метилтиофен 2 — 3-метилтиофен 3 — тиофен 4 — диме-тилтиофены 5 — бензтиофен 6 — метилбензтиофены. Нижняя хроматограмма (ПИД) — н-пентан 2 — н-гексан 3 — бензол 4 — толуол 5 — п-ксилол 6 — о-ксилол.

Гомологи тиофена могут получаться из тиофена способами, аналогичными способам получения гомологов бензола, т. е. по реакциям Фиттига и Фриделя—Крафтса. а-Метилтиофен (темп, кип, 113°) и -метилтиофсн (темп. кип. 115,4°), называемые также тиотоленами, находятся в каменноугольном дегте вместе с толуолом (те.мп. кип. 110,6 ). Диметилтиофены, шя тиоксены, сопровождают в каменноугольном дегте ксилолы. [c.528]

В состав фракций газбензинов и масел, имеющих температуру кипения 78—85°, в основном входят бензол, тиофен и циклогексен. В состав фракций, имеющих температуру кипения 109—115°, в основном входят толуол, 2-метилтиофен. Кроме того, обнаружены следы присутствия 3-метилтиофена и метил-циклогексена. В состав фракций, имеющих температуру кипения [c.239]

Другие методы получения тиенотиофенов. Синтез тиено[3,2- ]-фурана и селенофено[3,2- ]фурана. Для синтеза одного из б.ли-жайших аналогов тиенотиофенов — бензо[5]тиофена широко применяются каталитические методы, включающие в основном парофазную каталитическую конверсию стирола и этилбензола [132—141], а также других соединений ароматического ряда (см., например, [2]) и донора серы над катализаторами дегидрирования. Исходя из этого, мы исследовали взаимодействие 2-этилтиофена с сернистым газом в присутствии катализаторов дегидрирования при атмосферном давлении и различных температурах в сопоставлении с соответствующими превращениями этилбензола и стирола 1142, 143]. Как конечные, так и промежуточные и побочные продукты превращений этилбензола и 2-этилтиофена аналогичны в случае этилбензола в основном образуются бензол, толуол, стирол, ацетофенон и бензо[ ]тиофен, выход которого при 500° достигает 13,9%, а в случае 2-этилтиофена — тиофен, 2-метилтиофен, 2-винилтиофен, 2-ацетотиенон и тиено[3,2-й]тиофен (II) (выход 13,5% при 450°). Следует отметить, что в продуктах реакции [c.207]

Нет необходимости выделять метилтиофен из этого раствора, так как было показано, что при формилировании этой смеси с помощью хлорокиси фосфора и N-мeтилфopмaнилидa с высоким выходом образуется 2-метил-5-фopмилтиoфeн причем толуол практически не вступает в реакцию форми-лирования. [c.142]

Аналогичные реакции для тиофена приведены на рис. 27-5. Вследствие меньшей реакционной способности тиофена по сравнению с фураном и пирролом (в частности, по отношению к действию сильных кислот) он может быть просульфирован и пронитрован в условиях высокой кислотности. Хлорирование тиофена приводит к сложной смеси продуктов полизамещения, но бромирование и иодирование могут проводиться направленно и приводят к образованию 2-бром-, 2,4-дибром- и 2-иодтиофенов. Удивительной реакцией замещения является бромирование 2-метил тиофена, приводящее к смеси 3- и 5-бром-2-метилтиофенов в условиях, при которых галогенирование толуола приводит к замещению в метильной группе. [c.300]

Тиофен всегда находится в сыром каменноугольном бензоле, гомологи его тиотолен (метилтиофен) и тиоксен (диметил-тиофен) являются постоянными спутниками толуола и ксилола, полученных из каменноугольного дегтя. Количество их, впрочем, незначительно и составляет только около 0,57 этих углеводородов. В. Мейеру удалось впервые найти тиофен в каменноугольном бензоле для этого он взбалтывал его с небольшими порциями концентрированной серной кислоты до тех пор, пока с изатином (403) И концентрированной серной кислотой (содержавшей следы азотной кислоты) не получалось больше синего окрашивания, т. е. до исчезновения так называемой яндофениновой реакции. При этом тиофен сполна переходит в сульфокислоту, из которой он может быть получен обратно при сильном нагревании с водой. [c.562]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология