метилтиофена

Исследование парофазного хлорирования и бронирования тиофена и 2-метилтиофена [39] привело к следующим выводам. [c.284]

Получение 2-метилтиофена см. № 119, путь А, п. 2 и 3. [c.171]

В табл, I приведены данные, показывающие влияние небольших изменений в методике на выход продукта реакции при синтезе 3-метилтиофена из натриевой соли а-метилянтарной ки-слоты [71]. [c.352]

Термодинамические функции 3-метилтиофена [17] [c.546]

Получение 2-винил-4-метилтиофена дегидратацией [c.237]

Р - О к с и э т и л) - 5 - т р е т. б у т и л т и о ф е и. Синтез проводят по методике, предложенной для получения 2-(Р-оксиэтил)-4-метилтио-фена (см. стр.237),исходя из 2 молей мелко измельченной амальгамы натрия, 32 г (0,5 моля) хлористого этила и 70 г (0,5 моля) 2-трет. бутилтиофена реакцию проводят в 200 мл эфира. После охлаждения ниже 10° прибавляют к реакционной смеси в течение часа 22 г (0,5 моля) окиси этилена, растворенной в 100 мл эфира. Температуру поддерживают ниже 30°, для чего реакционную колбу охлаждают льдом. После прибавления раствора окиси этилена перемешивают в течение 90 мин. при комнатной температуре и далее обрабатывают, как в случае синтеза 2-(Р-оксиэтил)-4-метилтиофена. [c.238]

Образование изомеров в реакциях однократного замещения в кольце 3-метилтиофена [29д] [c.283]

В процессе исследования сланцевого керосина возникла задача идентификации тиофенов с молекулярным весом 126— 154. Так как известно лишь небольшое число соединений такого типа, то метод прямого сравнения оказался непригодным. Рассмотрение масс-спектров тиофенов и гомологов бензола позволило установить зависимость между распределением интенсивностей пиков ионов и положением заместителей в кольце. Характерными оказались максимальный пик, пик молекулярного нона М+, ппк на единицу меньше молекулярного (М—])+, пик ионов (М—31)+ и пики ионов с массами 85,84, 79, 78, 59, 43, 41. Например, в масс-спектрах 2,5-диметилтио-фена и изомеров метилтиофена максимальные пики соответствуют ионам (М —1)+ с массой 111 и 97, соответственно. При замене метильного радикала на этильный появление максимальных пиков обусловлено образованием ионов (М—15)+ с массами 97 (2-этилтиофен), 125 (2,5-диэтилтиофен) и 153 (2, 3, 5-трнэтилтиофен). В отличие от производных тиофена в спектрах алкилбензолов, содержащих как метильные, так и этильные радикалы, максимальные пики соответствуют ионам (М—15)+ с массами 91 (1, 4-диметилбензол, этилбензол), 119 (1, 4-диэтилбензол) и 153 (1,3,5-триэтилбензол). Комбинируя эти корреляционные признаки с особенностями масс-спектров производных тиофенов,полученных метилированием и гидрированием, а также ртутных производных, удалось установить структуру гомологов тиофена в диапазоне молекулярных весов 126—154 и моно- и дизамешенных бензолов с молекулярным весом 120—148. [c.119]

Практически при тех же условиях пентаны дают метилтиофены при температуре от 482 до 650°. Изопентан дает 3-метилтиофен. Приблизительно такие же выходы тиофзна получаются при экзотермической реакции дву-окиси серы с бутаном, бутиленом и бутадиеном при 500—600° в присутствии в качестве катализатора окиси алюминия х ли окиси алюминия — окиси хрома [18]. [c.91]

Проведение каталитической сероочистки в присутствии водорода и над гидрирующими катализаторами (сульфиды кобальта или молибдена на алюминии) обеспечивает интенсивную конверсию сернистых соединений всех классов в сероводород. Конверсия некоторых циклических сернистых соединений сопровождается разрывом кольца и гидрированием освобождающихся нри этом связей. Так, из тиофена получаются и-бутан и изобутап, а из метилтиофена — -пентан и изопентан [198]. Пиридины и хи-полины превращаются в алкилароматику, пирролы — в алканы, фенолы — в аролштику, а алкилгидроперекиси — в алканы [199]. [c.250]

Масс-спектры тиофенов имеют следующие особенности. У монозамещенных соединений максимальный пик соответствует энергии разрыва связи С—С в р-положении к кольцу (в случае метилтиофена происходит отрыв водородного атома). Если молекула имеет несколько алкильных заместителей различной длины, то с большей вероятностью отрывается самый длинный из них (также в р-по-ложении к кольцу). Расшифровка масс-спектров тиофеновых соединений в некоторых случаях может быть затруднена вследствие распада кольца. При этом в образовавшихся различных ионах можно обнаружить атомы углерода и серы. Тем не менее, с помощью масс-спектрометрии удалось установить присутствие в нефтяных дистиллятах очень многих гомологов тиофена. [c.81]

В ароматических серусодержащих гетероциклах элек-тронодонорная способность атома серы уменьшается, в связи с чем сульфиды такого строения неспособны к образованию прочных связей Ме — S. Это полностью подтверждается на примере 3-метилтиофена палладий, золото и серебро им почти не экстрагируются. [c.189]

Гомологи тиофена также содержатся в камеЕ1ноугольной смоле и сопутствуют толуолу и ксилолам. В толуольной и ксилольной фракциях были найдены а- и р-метилтиофены (тиотолены), а такн<е а,а -ди-метилтиофеи. [c.967]

Винил-4-метилтиофен получают дегидратацией 2-( -ок-сиэтил)-4-метилтиофена по методике, предложенной для синтеза 2-винилтиофена (см. стр. 232) выход равен 95% от теорет. [287]. [c.238]

Получение 2-винил-4-метилтиофена взаимодействием сероводорода с 2-метилоксидо-1,2-гексен-5-ином-3 [c.238]

Получают аналогачно № 106 из 2-метилтиофена и иодистого метила. Выход 79%, т. кип. 78-79°С/10 мм, 1,5767,di 1,1254. [c.55]

Получают аналогично N 18 по методике А из 98 г (1 моль) 2-метилтиофена, 64 г (1 моль) к-бутиллития и 32 г (1 г-ат.) серы. Выход 78%. Для получения фег-бутил(5-метил-2-тиенил) сульфида можно применять иеперегнанный тиол, [c.57]

В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 11,2 г (0,1 моля) 2-тиофенальдегида, приливают 50 мл диэтиленгликоля и раствор 15 г (0,3 моля) гидразин идрата н 6,5 мл воды. Смесь нагревают до 120 °С, время от времени перемешивая, затем охлаждают до 100 С и постепенно по каплям прибавляют насыщенный водный раствор 16,8 г (0,3 моля) КОН, Смесь кипятят 1,5 ч (до образования второго слоя). Продукты перегоняют с паром из реакционной колбы. Органический слой отделяют, сушат прокаленным MgS04 и перегоняют. Получают 8,04 г 2-метилтиофена, выход 82%, т. кип, 111-112 °С, д 1,5200. [c.64]

Нитрование 5-метил-2-тиофенкарбоновой кислоты нитрующей смесью при —5 приводит к образованию 4-нитро-5-ме-тил-2-тиофенкарбоновой кислоты [119] с хорошим выходом наряду с образованием в небольшом количестве динитро-2-метилтиофена. Если проводить реакцию при более высокой температуре, то выход мононитропроизводного тиофенкарбо-новой кислоты падает и увеличивается количество динитропроизводного тиофена. [c.48]

ТИОФЕНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, 129—130 С раств. в орг. р-рителях, мало — в холодной воде. Получ. окнсл. 2-ацетилтиофена, 2-тиофенальде- г-гида илн 2-метилтиофена. Примен. в син- / тезе замещенных тиофена, напр. 2,5-тно-фендикарбоновой к-ты. [c.579]

На присутствие тиотолена (метилтиофена). Растворяют одну крупинку изатина в 10 куб. см. не очень крепкой серной кислоты, раствор взбалтывают с 10 куб. ом. толуола и оставляют стоять при этом слой серной кислоты не должен окрашиваться. В присутствии веществ тиофенового ряда серная кислота при этих условиях окрашивается в очень красивый синий цвет. [c.123]

В качестве растворителя для этой реакции можно применить также Даутерм А . Однако ввиду того, что температура кипения этого растворнтеля (около 265°) близка к температуре реакции, значите тьное количество его отгоняется вместе с 3-ме-тилтиофеном. Общее количество дестиллата достигает 60—75 мЛ] после промывания и фракционированной перегонки из дестиллата получают такое ж е количество 3-метилтиофена, как и при применении минерального масла. При применении Даутерма паста и остаток получаются более жидкими растворитель можно легко регенерировать перегонкой в вакууме. [c.55]

Г омологи Т.- бесцв. жидкости, р-римые во мн. орг. р-рителях. Для 2-метилтиофена т. пл. — 63,5°С, т. кип. 112,2°С, 1,0194, лё 1,5203 для 3-метилтиофена соотв. -68,9 °С, 115,4°С, 1,0216 и 1,5204. [c.582]

Иначе реагируют 2-монозамещенные производные тиофена и пиррола, образуя с электрофильными агентами смеси изомеров. Если заместитель в а-положении является донором электронов, то нитрование дает смеси двух изомеров главными продуктами реакции оказываются 2,5-замещенные изомеры, а побочными — 2,3-за-мещенные изомеры, что соответствует орто- и пара-замещению в ряду бензола. Более мягко действующие электрофилы, например трифторуксусный ангидрид (без применения катализатора), реагирует с более высокой избирательностью из 2-метилтиофена образуется только 5-трифторацетил-2-метилтиофен, а из Ы-метилпир-рола — исключительно а-трифторацетил-Ы-метилпиррол. Если же заместитель обладает электроноакцепторными свойствами, то при нитровании производных пиррола и тиофена также получаются смеси, но в них наряду с небольшими количествами 2,5-изомеров содержится до 80% 4-нитропроизводных, что соответствует мета-замещению в ряду бензола. И в этом случае с разными гетероциклами получают различные результаты например, при электро- [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология