Тетраалкилсиланы действие

СЯ получать из эфиров полипропиленгликолей, тиоэфиров дифенила, полиметилфенилсилоксанов, тетраалкилсиланов и других соединений, работоспособных при повышенных температурах. Значительное внимание уделяется также разработке масел на основе эфиров диортокремневой и изобутиленянтарной кислот [6]. Характерная тенденция при разработке синтетических масел для авиационных ГТД за рубежом — замена индивидуальных присадок парными или даже тройными синергетически действующими присадками, сохраняющими эффективность при нагреве масла до 200—250 °С. Особенно это относится к ингибиторам окисления [22]. [c.80]

При действии реактива Гриньяра на силилсульфаты образуется тетраалкилсилан [19391. При действии хлористого водорода силилсульфаты можно перевести в хлорсиланы, а при действии безводного аммиака—в силазаны. При разложении бис-триметил-силилсульфата водой или раствором едкого натра образуется гексаметилдисилоксан и его азеотропная смесь с триметилсиланолом, кипящая при 90—93° [1947]. [c.121]

Сравнительная легкость отщепления от кремния различных алкильных групп рассмотрена в работах . В частности, найдено, что протолиз метилэтилпропилбензилсилана дает метан. Исключительное отщепление метильной группы наблюдалось и при действии ссрной кислоты на -триметилсилилпропионовую кислоту. Недавно исследована кинетика протолиза тетраалкилсиланов фторсульфоно-вой кислотой определяющей скорость стадией является электрофильная атака по углероду [c.123]

Изучение реакции тетраацетоксисилана с магний- и кадмий-органическими соединениями показало, что при действии КМ Х происходит разрыв связей 51—О. Последующий гидролиз приводит в основном к получению тетраалкилсиланов и третичных спиртов [507]. В случае кадмийорганических соединений при гидролизе получаются третичные спирты и кремневая кислота, что указывает на реакцию с расщеплением связей С—О [c.130]

Хлорирование алкилхлорсиланов и тетраалкилсиланов является гомо-литическим процессом и осуществляется двумя путями действием хлора в жидкой или паровой фазе и действием хлористого сульфурила. [c.292]

Сравнивая (С2Н5)431 и С9Н20, отличающиеся друг от друга лишь тем, что один атом углерода в соединении С9Н20 замещается одним атомом кремния, Д. И. Менделеев указывал, что свойства этих соединений аналогичны (температуры кипения, одинаковые продукты металепсии при действии хлора и др.). Однако это сходство с чисто органическими соединениями ограничивается только теми соединениями, в которых лишь часть углерода замещена кремнием, и касается главным образом тетраалкилсиланов [1, стр. 7021. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология