Триалкил арил гидроксисиланы

Триалкил (арил) гидроксисиланы [c.170]

Другие триалкил(арил)гидроксисиланы со щелочами силанолятов практически не образуют. [c.225]

Триалкил(арил)гидроксисиланы вступают в реакцию с виниловыми эфирами [38, 63, 141—143, 184, 204—206] [c.226]

Триалкил(арил)гидроксисиланы энергично реагируют с амальгамированным алюминием [123, 174] [c.228]

Вместо гексаалкилдисилоксанов в реакции с Р Ов можно применять монофункциональные кремнийорганические соединения, например, триалкил-(арил)гидроксисиланы [4, 88, 89]. Однако выход продуктов реакции в этом случае достигает лишь 50%. [c.474]

Диалкил(арил)дигидроксисиланы получаются значительно труднее, чем триалкил(арил)гидроксисиланы, путем гидролиза в щелочной среде алкил- и [c.210]

Иногда триалкил(арил)гидроксисиланы получают, разлагая водой реакционную смесь, полученную при металлоорганическом синтезе, без предва-жтельного выделения хлорида. Так был получен трифенилгидроксисилан 48, 55] [c.214]

Триалкил(арил)гидроксисиланы можно также получить гидролизом продуктов литийорганического синтеза. Так, например, был получен трифенилгидроксисилан [58] [c.214]

Триалкил(арил)гидроксисиланы можно получить при расщеплении тетразамещенных силанов под воздействием нитрата меди [156] или по следующей ехеме [157] [c.223]

Триалкил(арил)гидроксисиланы по своему строению формально напоминают органические спирты, тогда как диалкил(арил)ди- и алкил(арил)-тригидроксисиланы не имеют аналогов среди органических соединений. Триалкил(арил)гидроксисиланы реагируют подобно спиртам со щелочными металлами обменивают гидроксил на галоид, при действии галоидных соединений фосфора образуют простые и сложные эфиры, при нагревании в присутствии кислот и щелочей легко дегидратируются с образованием силоксанов. Еще в 1891 г. было установлено, что триэтилгидроксисилан [11, Па] легко реагирует с. металлическим натрием [c.225]

При реакции триалкил(арил)гидроксисилана с алкоксисиланами [199] или диалкоксисиланами [191], независимо от среды (кислой или щелочной), происходит образование силоксанов [c.226]

Триалкил(арил)гидроксисиланы вступают также в реакции с винилари-ловыми эфирами [208], ацетиленом [209] и кремнийорганическими виниловыми эфирами [2101 с образованием кремнийорганических ацеталей. [c.227]

Было установлено [211,212], что триалкил(арил)гидроксисиланы и ди-алкил(арил)дигидроксисиланы количественно титруются реактивом Фишера, за исключением тринафтилгидроксисилана и три-о-толилгидрокси-силана [c.227]

Аналогично протекает реакция триалкилгидроксисиланов с хелатными производными титана [235—237]. С эфирами переходных металлов (Zr, Та, Nb) [229] триалкил(арил)гидроксисиланы реагируют следующим образом [c.228]

Триалкил(арил)гидроксисиланы реагируют с различными фосфороргани- [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология