Триалкил арил силаны

Цель опыта. Определение порядка реакции триалкил(арил)-силанов с кислотами методом подстановки и последующая проверка его графическим методом. [c.180]

Диметилформамид...... 2 г триалкил(арил)силанов с кислотами (рис. 111)........ 1 [c.180]

Среди гидридных перемещений важное место занимают реакции переноса гидрид-иона от триалкил(арил)силанов к ионам карбония [c.172]

На основании данных ЭПР спектров приведены доказательства в пользу того, что перенос гидрид-иона от триалкил(арил)силанов к ионам карбония является следствием переноса электрона между реагентами и последующей реакции диспропорционирования между радикалами. [c.274]

Триалкил(арил)силан [c.29]

Получение моно-, ди- и триалкил(арил)силанов. Атомы водорода, галоидов и алкоксигруппы в молекулах силанов и их производных можно замещать органическими радикалами, образуя замещенные силаны. [c.60]

ДЕГИДРОКОНДЕНСАЦИЯ ТРИАЛКИЛ(АРИЛ)-СИЛАНОВ С ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИМИ ОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ [c.155]

Как правило, для получения пленкообразующих олигоорганосилоксанов методом гидролитической поликонденсации используют смеси ди- и трифункциональных хлор- (или алкокси) силанов, что позволяет получать разветвленные олигомеры, содержащие циклические фрагменты. В ряде случаев для ограничения молекулярной массы синтезируемых олигомеров в состав исходной смеси мономеров вводят некоторое количество монофункциональных веществ—триалкил(арил)хлорсиланов или триалкил(арил)алкоксисиланов. Стадию гидролиза, сопровождающегося частичной конденсацией, обычно проводят в инертном растворителе, не смешивающемся с водой, например в толуоле, что облегчает (особенно при гидролизе хлорсиланов) контроль процесса и отделение побочного продукта — НС1. Гидролиз алкоксисиланов проводят при кислотном катализе. В качестве катализатора чаще всего используют соляную кислоту. Гидролиз проводят при температуре не выше 40—50 °С в случае хлорсиланов или при температуре до 70 °С, когда исходными продуктами являются алкоксисиланы. Во избежание преждевременного гелеобразования гидролиз иногда проводят в присутствии бутанола, который этерифицирует часть свободных силанольных групп. [c.234]

Так, например, ацилгалогениды даже в отсутствии катализаторов вступают в реакцию с триалкил (арил) замещенными силанами с образованием триалкил (арил) хлорсиланов и альдегидов [30] [c.37]

Триалкил-(арил)-силан, окси-(оксо-, полиокси)-органиче-ское соединение. Напр. этилди-н-бу-тилсилан (I), трибром-фенол (И) [c.384]

Автоклавная обработка при 200° С увеличивает степень химической прививки триэтилсилоксигрупп по сравнению с обработкой при обычном давлении и температуре 80° С [96]. В присутствии коллоидного никеля повышается скорость реакции взаимодействия триалкил(арил)силанов с поверхностью монтмориллонита и хризотилового асбеста, а также количество привитых силильных радикалов [97 ]. Содержание хлора в хлоридсиликатах увеличивалось при обработке силиката в ноле ультразвука (до 3.3%) и в стальных ампулах при 300—400° С (до 34.8%) по сравнению с модификацией в среде кипящего хлорирующего агента (1 %) [244]. [c.92]

Автоклавная обработка при 200° увеличивает степень химической прививки триэтилсилоксигрупп по сравнению с обработкой при обычном давлении и температуре 80° [131]. В присутствии коллоидного никеля повышается скорость реакции взаимодействия триалкил(арил)силанов с поверхностью монтмориллонита и хризотилового асбеста, а также количество привитых силильных радикалов [130]. Содержание хлора в хлоридсиликатах увеличивалось при обработке силиката в поле ультразвука (до 3.3%) и в стальных ампулах при 300—400° (до 34.8%) по сравнению с модификацией в среде кипящего хлорирующего агента ( 1%) [133]. При силоксилированип поверхности ряда слоистых силикатов силанолами было найдено, что в большинстве случаев имеет место взаимная конденсация гидроксильных групп силиката и силанола [132]. Этерификация силикатов спиртами (С — Сщ) показала, что при переходе от бутилового к октиловому и де-циловому спиртам происходит скачкообразный рост концентрации привитых групп ([129, 134]. Это свидетельствует о повышении реакционной способности поверхностных силанольных групп силиката с увеличением температуры до 200—230° (температуры кипения составляют для СвН аОН 194° и для С Нз ОН 231°). [c.47]

Триалкилсилиловые эфиры ароматических сульфокислот образуются при взаимодействии ЗО3 с триалкил(арил)силанами. Так, например, серный ангидрид реагирует с триметил(фенил)силаном в среде четыреххлористого углерода с образованием триметил- силилового эфира бензолсульфокислоты [205, 288] [c.192]

Дине и Иборн [553, 554] изучили кинетику иодирования ряда триалкил (арил) силанов. При этом они нашли, что скорость реакции иодирования при прочих равных условиях существенно зависит от природы связанных с кремнием радикалов (см. табл. 60). Из этих данных видно, что увеличение электроотрицательности связанных с кремнием радикалов приводит к уменьшению скорости иодирования. В ряду алкилсиланов реакционная способность связи 81—Н падает следующим образом [c.471]

В аналогичных условиях триалкил(арил)силапы не реагируют с п-бромфенолом, для которого наилучшими из испытанных нами катализаторов оказались коллоидные Со, N1, Рс1 и Р1, полученные по разработанной нами методике восстановлением галогенидов этих металлов с иомош,ью триалкил(арил)силанов [c.155]

Нами также было исследовано влияние галогенидов Zn, Зп, Ге и А1, а также коллоидных Со, N1, Р(1, РЬ на реакцию триалкил(арил)силанов с галогенбензолами. Было установлено, что перечисленные галогениды металлов не вызывают процесса гидрирования—галогенирования, что совпадает с данными Борисова, Воронкова и Долгова об отсутствии взаимодействия хлор- и бромбензола с триэтилсиланом в присутствии А1С1з. В то же время процессы, представленные схемами (4—6), идут в присутствии коллоидных металлов [c.156]

Из данных, представленных в табл. 2, можно видеть, что скорость реакции гидрирования—галогенирования увеличивается с уменьшением энергии связи С—X. Аналогичная картина наблюдается в случае реакции с дигалогенбензо-лами (табл. 3). Подобно галогенбензолам взаимодействуют с триалкил(арил)силанами а-бромнафталин и 9,10-дибром-антрацьн. [c.156]

Щ Алкил(арил)алкоксисиланы рассматриваются как продукты замещения одного или нескольких атомов водорода в простейшем кремневодороде 51Н4 на одинаковые или различные углеводородные радикалы при одновременном замещении других атомов водорода, связанных с кремнием, на одноименные или различные алкокси- или арилоксигруппы. Если с атомом кремния связан один радикал, то соединения [называют алкил(арил)алк-окси(арилокси)силанами, два радикала — диалкил(арил)алкокси(арилок-си)силанами, три радикала — триалкил(арил)алкокси(арилокси)силанами. Названия алкил(арил)алкокси(арнлокси)силанов слагаются из названия органического радикала, названия алкокси- или арилоксигруппы (органической атомной группы) и окончания силан . Указывается число органических радикалов и число органических атомных групп, связанных с атомом кремния, например [c.33]

Алкил-И ариламиносиланы. Различают моно-, ди- и триалкил(арил)-аминосиланы в зависимости от числа радикалов в молекуле, связанных с кремнием. Названия алкил(арил)аминосиланов слагаются из названия органического радикала, аминогруппы и окончания силан , напримсур [c.33]

Триалкил(арил)гидроксисиланы можно получить при расщеплении тетразамещенных силанов под воздействием нитрата меди [156] или по следующей ехеме [157] [c.223]

Триэтилсилиламин, выделенный в первой стадии, подвергают дистилляции с паром, в результате чего выделяют триэтилгидроксисилан с т. кип. 153—155° С. Ряд триалкил (арил) гидроксисиланов был получен при гидролизе соответствующих силанов спиртовым раствором едкого кали по схеме [c.224]

При 80—120° С триалкилалюминий реагирует с триалкил(арил)амино-силанами и гексаалкилдисилазаном с выделением соответствующего алкана и образованием алкил(арил)силилзамещенных амидов алкилалюминия [c.262]

В ряде работ показано, что этоксигруппы у атома кремния в алкокси-силанах при реакции с алкилгидроксисиланами в присутствии металлического натрия или алкоголята натрия [78] как катализатора замещаются на алкилсилоксигруппы. При осуществлении реакции замещения этокси-групп у кремния на триалкил- или триалкил(арил)силоксигруппы открываются большие возможности синтеза новых соединений, содержащих, наряду с фосфором, два и более атома кремния. [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология