Трисилиламин основность

Выделение силана происходит значительно легче в присутствии основного катализатора, и реакция в этом случае осуществляется в жидкой фазе. Так, трисилиламин и аммиак взаимодействуют при низкой температуре с образованием циклического соединения XXI (с небольшим выходом) и полимерных твердых веществ [18] [c.172]

Другие проявления того же свойства иллюстрируются следующими фактами кислотность силанолов выше, чем воды [24] (трифенилсилилтиол — почти такая же сильная кислота, как уксусная [25]), силиламины менее основны, чем простые амины [26, ди- и трисилиламины имеют планарную конфигурацию 27. Эти свойства можно также объяснить как результат перекрывания свободных электронных пар кислорода, серы или азота с вакантными -орбиталями кремния. Однако тот факт, что си-лилфосфины пирамидальны [28], хотя соответствие в размерах и энергиях орбиталей 51 и Р должно быть значительно лучше, заставляет подойти к принятию этой гипотезы более осторожно. [c.72]

Трисилиламин, в отличие от триметиламина, имеет плоское строение [339, 340]. Следствием этого является пониженная основность силильных соединений по сравнению с их органическими аналогами, несмотря на то, что кремний менее электроотрицателен, чем углерод [327]. При плоской структуре свободная пара электронов центрального атома недоступна. [c.578]

Вследствие участия орбиталей неподеленной электронной пары в перекрывании трисилиламин не имеет основных свойств и не способен образовывать комплекс с триметилбором. [c.47]

Вследствие участия орбиталей неподеленной электронной пары в перекрывании трисилиламин не и.меет основных свойств. [c.52]

Имеются также данные, позволяющие считать, что даже классически четырехвалентный кремний может достраивать свой октет, акцептируя внешние электроны соседних атомов [126]. Так, например, неожиданно низкая основность трисилиламина (Нз51)зМ позволяет предположить [13], что неподеленная пара электронов азота не принимает участия в координации. Вероятно, эти электроны смещены к кремнию и акцептированы его вакантными Зб/-орбиталями. Подобным же образом тот факт, что в метилсилоксанах длина связи 51—О меньше, а угол 51—О—51 (см. приложение И) больше ожидаемых величин, свидетельствует, что между неподеленными парами электронов кислорода и Зй-орбиталями кремния существует некоторое взаимодействие, которое нельзя целиком объяснить ионным характером связи. [c.35]

Была изучена относительная основность трисилиламина и других простейших аминосиланов, при этом в качестве стандартной кислоты использовался триметилбор, а в качестве стандартного основания — триметиламин. Трисилиламин должен был бы быть сильным основанием, однако на самом деле он является слабым основанием. Действительная рК не была определена вследствие расщепления связи 81—N при действии кислотных реагентов. Ни трисилиламин, ни N-мeтилди илaзaн не образуют комплексов с триметилбором или дибораном [184], и попытки дифференциации их при помощи трифторида бора или монобромдиборана также не имели успеха, [c.253]

Взаимодействие такого типа обусловливает пониженную основность трисилиламинов и повышенную кислотность триалкилсиланолов [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология