Фторсиланы гидролиз

Этинилсиланы легко получают взаимодействием ацетиленидов магния, лития или калия с хлорсиланами. Применение фторсиланов иногда дает лучшие выходы [392]. Связь 81—С очень легко расщепляется гидроксидом натрия, нитратом серебра в водном спирте [393] или фторид-ионом [394]. Поэтому триметилсилильную группу часто применяют для защиты концевой ацетиленовой связи, как видно из примеров, приведенных на схемах (428) — (431) (соответственно по [395—398]). В некоторых случаях, например по схеме (432) [399] лучше использовать три-этилсилильную защиту, чем триметилсилильную объем первой группы несколько больше, вследствие чего она немного устойчивее к гидролизу. [c.150]

Гидролиз фторсиланов протекает несколько иначе. Продуктами реакции являются Нг, Н281Рб и полисилоксан, содержащий незначительное количество связей 81—Н [282]. [c.571]

Константы скорости катализируемого кислотой гидролиза фторсиланов в 66,7%-ном водном растворе ацетона при 24,9° [c.142]

Гидролиз и алкоголиз фторсиланов [c.63]

С хорошими выходами (70—90%) низшие триалкил(арил)гидроксисила-ны получают при гидролизе фторсиланов [45, 46] [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология