присоединение кетенами

Присоединение кетенов к альдегидам или кетонам [c.433]

Большая группа реакций кетенов протекает через циклическое переходное состояние, большей частью четырехчленное. Широко известно присоединение кетенов по связям С=С, С=0, С=8, =N, К=К. Легкость этого присоединения связана с повышенной электронной плотностью на поляризованной олефиновой связи , [c.711]

Непосредственное присоединение кетенов к иминам 511 [c.511]

НЕПОСРЕДСТВЕННОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ КЕТЕНОВ К ИМИНАМ [c.511]

Непосредственное присоединение кетенов к и линам 513 [c.513]

Присоединение кетенов к иминам присоединение енамннов к изоцианатам [c.433]

Среди методов получения циклобутанов наиболее предпочтитель ны внутримолекулярное алкилирование 1,3-дигалогеналканами соедине ний с реакционноспособной метиленовой группой [например, малоно вый эфир -> диэтиловый эфир циклобутандикарбоновой-1,1 кислоть (Л-5)], а также [2 + 2]-циклоприсоединение олефиновых компонентов Последнее включает фотохимическую димеризацию олефинов [7] (как внутримолекулярный процесс представляет интерес для синтеза каркасных соединений, например Л-15в), присоединение кетенов к олефинам с образованием циклобутанонов (например, Л-816), циклоприсоединение электроноизбыточных олефинов [енамин (Л-216), кетенацеталь, инамин] к диэфиру ацетилендикарбоновой кислоты и родственным субстратам [8]. [c.272]

Шенк и Энгельгард [216] показали возможность присоединения кетен к двойной связи Из г/ с- зобензола в тек- [c.222]

Получение -лактонов присоединением кетенов к а,/3-кетоиам [c.162]

Присоединение кетенов к А а, -кетонам может итти в двух различных направлениях. Во-первых, кетены могут присоединяться к двойной связи карбонила кетона е образованием -лактонов. Например [c.162]

Группа реакций циклоприсоединения 2 + 2—> 4 представляет быстро развивающееся направление. К этой группе реакций принадлежат многочисленные синтезы четырехчленных гетероциклических соединений, рассмотренные ранее в гл. 3. Примерами могут служить получение р-лактамов путем присоединения кетенов к иминам (стр. 82, 83), а также присоединение хлорсульфонили-зоцианата к алкенам (стр. 83). [c.295]

Реакции, включающие различные типы несогласованного циклоприсоединения, применяются главным образом для синтеза 3-лактамов. Например, присоединение кетенов к иминам, а также изоцианатов к обычным и сопряженным олефинам приводит к р-лактамам [6] схемы (80) и (81) соответственно . В обоих случаях реакция облегчается, если заместителем у атома азота является хлорсульфонильная группа (К = 80201). Эта группа легко отщепляется с помощью мягкого гидролиза, давая соответствующий лактам (К = Н). [c.418]

В гл. I речь идет об образовании четырехчленного углеродного цикла путем взаимодействия некоторых непредельных соединений. Эта реакция характерна для фторалкенов и фторхлоралкенов. Кроме того, производные циклобутана образуются димеризацией алленов и в результате присоединения кетенов к некоторым олефинам с активированной двойной связью. [c.5]

Попытки присоединения кетенов, например типа (461), к ти-азолинкарбоновой кислоте (462) по схеме [c.322]

Стереоспецифично происходит и присоединение кетенов к основаниям Шиффа с образованием четырехчленных циклов (схема 8). Доля гранс-изомера убывает с увеличением объема заместителя Н и составляет (в %) 100 (Р = Н), 80 (К = Ме), 33 (Р = Е1) и 10 (К = Ви-изо). С ростом объема радикала Р его расположение по одну сторону с фенильной группой становится все менее выгодным, и в продуктах реакции начинает преобладать изомер с мс-расположением всех фенильных групп. [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология