Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кетен

    Пиролиз ацетона в кетен, открытый еще в 1907 г., многие годы представлял лишь академический интерес, тем более что и выход продукта не превышал 1С—20%. Однако применением повторного пропуска при малой конверсии за проход удалось поднять выход до 70—80%. Давно известная реакция кетена с уксусной кислотой, приводящая к образованию уксусного ангидрида, стала одним из важнейших путей промышленного получения этого продукта и снизила цены на него до весьма низкого уровня. Кетен, ацетон и получаемый через вторичный бутиловый спирт метилэтилкетон нашли и иные виды применения в качестве сырья для разнообразных синтезов. Кетен в растворе ацетона легко полимеризуется в дикетен, который, реагируя со спиртом, дает ацетоуксусный эфир, а с анилином — ацетоацетанилид. Спирты более чем с пятью атомами углерода получаются реакцией конденсации простейших альдегидов и жетонов (ацетальдегида, масляного альдегида, ацетона). Таки.ч [c.456]


    Кетен можно также получать пиролизом ацетона. Схема получения уксусного ангидрида различными методами приведена ниже  [c.158]

    Пропуская кетен через ледяную уксусную кислоту, получают уксусный ангидрид. Последний потребляется в больших количествах в производстве-ацетилцеллюлозы. Кипящий при —41° кетен легко димеризуется в дикетен, кипящий при 127° и реагирующий со спиртом с образованием ацетоуксус-пого эфира, а с анилином дающий анилид ацетоуксусной кислоты. [c.206]

    Ацетон является также сырьем для получения ангидрида уксусной кислоты. При нагреве до 700—800° ацетон разлагается на кетен и метан  [c.206]

    Кетен первоначально получают крекингом уксусной кислоты при температуре 700—750 °С и давлении около 0,25-10 Па, обычно в качестве катализатора используется триэтилфосфат [c.278]

    Кетены названы по радикально-функциональной номенклатуре с использованием слова кетен в качестве названия соединения-основы. [c.10]

    Ацетон = 56 °С) получают в больших количествах 30% его используют как растворитель, остальное количество — при депарафинизации масел, для производства уксусного ангидрида (через кетен), диацетонового спирта, окиси мезитила и форона, метил- [c.210]

    Дикетен — Ацетоуксусный эфир—> Ацетоуксусный анилид Изопропенилацетат (кетен-донатор) [c.212]

    Успех производства гликолей и их производных привел к использованию и пропилена, сначала в производстве изопропилового спирта и ацетона, а затем и получаемых пз ацетона (через кетен) — уксусной кислоты и уксусного ангидрида [c.456]

    Это довольно сложная кинетическая схема, в которую входят три радикальных промежуточных соединения и одно соединение, а именно кетен, которое может достигать стационарного значения. Так как предполагается, что деструкции радикалов осуществляются по второму порядку, то невозможно уравнение для стационарных концентраций записать в явном виде. Если положить, что скорость этой реакции равна ф/ 1—х), а скорость реакции 2 равна ф/аЗ , где ф — часть возбужденных молекул ацетона, которая подвергается распаду, — среднее число квантов, поглощенных в 1 см за 1 сек, X — доля возбужденных молекул ацетона, которые распадаются по второму пути , тогда можно рассчитать отношение образования и деструк- [c.325]

    На современных крупных производствах от этих методов отказались вместо них широко применяется процесс термического разложения уксусной кислоты в кетен и присоединения к последнему еще одной молекулы уксусной кислоты  [c.158]

    Условия реакции 400—420° С и 1 атм (9,8-10 Па) с большим избытком водяного пара в присутствии 2пО или 2пО—РегОз [136]. Об этом процессе известно немного, и переход от ацетальдегида к уксусной кислоте путем дегидрогенизации и гидратации никогда не был описан в опубликованных работах возможно, что промежуточным продуктом является кетен [137]  [c.173]


    В реакционные газы, покидающие конвертор, инжектируется газообразный аммиак для предотвращения обратной реакции, если кетен является продуктом. Продукты реакции поступают из реактора пиролиза в систему охлаждения-разде-ления, где из непрореагировавшей уксусной кислоты удаляет- [c.278]

    Кетен — газ с резким запахом, конденсирующийся в жидкость при —41 °С. Обладает высокой реакционной способностью, взаимодействуя с различными веществами с образованием уксусной кислоты и ее производных. В частности, с уксусной кислотой он дает уксусный ангидрид  [c.200]

    Наименование кетен сохраняется  [c.295]

    Дегидратация карбоновых кислот. Этот процесс занимает несколько особое положение по сравнению с другими реакциями дегидратации. В даипом случае продуктами внутри- и межмолекулярной дегидратации являются кетен и уксусный ангидрид  [c.200]

    Получение ангидрида уксусной кислоты возможно двумя путями из уксусной кислоты но способу Вакиера, в котором часть уксусной кислоты при 750—850" в присутствии триэтилфосфата как катализатора расщепляется па воду и кетен, а последний, реагируя с другой частью уксусной кислоты, дает ангидрид уксусной кислоты  [c.157]

    Кетен- УкоуО 1ый ангидрид—Ацетил-/ целлюлоза [c.160]

    Предложен новый усовершенствованный способ прямого получения акрилатов [25, 26]. Кетен взаимодействует при 70—110 °С с метилалем с образованием метилового эфира 3-метоксипропионовой кислоты в присутствии BF3, TIF4, HPFg, BF3 2(СзН5)20 и других катализаторов. В результате пиролиза этого сложного эфира при 190—220 °С в присутствии кислоты выделяется метилакрилат [27, 28]. [c.149]

    Автоматически записывающая инфракрасная аппаратура также может использоваться для изучения как кинетики обоих типов сложных реакций, так и промежуточных продуктов (в том случае, если их концентрация не ниже 1%). Этим методом были идентифицированы кетен СН2СО и ацеталь-дегид СНзСНОкак промежуточные продукты пиролиза окиси этилена [21] .  [c.96]

    Стеси и Манделькорну [72] удалось масс-спектрометрически идентифицировать и количественно проследить за образованием метилэтилкетона. Те же авторы [78] масс-спектрометрически идентифицировали при высоких температурах С2Н4. Им не удалось идентифицировать кетен при добавлении паров Н2О к реакционной смеси (предполагалось, что в этом случае кетен, реагируя с водой, образует уксусную кислоту). Однако нет оснований считать, что в этих условиях газофазная реакция СН2СО Н2О —СНдСООН будет достаточно быстрой и будет успешно конкурировать с другими реакциями кетена Со свободными радикалами. [c.324]

    Авторам [90] удалось идентифицировать диацетил (СН3СОСН3) и ацетилацетон при пиролизе ацетона в области от 466 до 525°. Это указывает па увеличивающуюся роль ацетонил-радпкалов в процессе, так как кетен, который является основным продуктом пиролиза, начинает накапливаться в системе. [c.329]

    Пирсон и другие [54] получили метиленовые радикалы, разлагая кетен и диазомотан  [c.73]

    Для реакций оксосинтеза, в которых гидрокарбонил действует как протоновая кислота, а промежуточный ион карбония конденсируется с окисью углерода, можно написать более или менее условный карбоний-ионный механизм. Согласно этой схеме реакция осуществляется с потерей протона, чтобы мог образоваться кетен, который в присутствии гидрокарбонила гидрируется в альдегид, а затем и в соответствующий спирт  [c.301]

    Кетен плоская-, группа ССО — линейная) Хлорацетилхлорид С1СН2СОС1 [c.359]

    Источники загрязнения окружающей среды. Воздушные выбросы из системы газоочистки содержат метан, этилен и кетен. Их обычно сжигают. Также сжигают тяжелые остатки-из колонны уксусного ангидрида и уксусной кислоты. Сточные воды из системы газоочистки содержат NaOH и ацетат натрия. [c.279]

    Ввиду большого расхода реагентов и образования отходов солей этот способ был вытеснен дегидратацией уксусной кислоты. Последнюю можно осуществить двумя путями межмолекулярной дегидратацией или через промежуточное образование кетена. В обоих случаях получаемая газовая смесь содержит очень реакционноспособные уксусный ангидрид или кетен и воду, которые могут лепсо превращаться при охлаждении обратно в уксусную кислоту. Поэто- [c.200]

    Газофазная дегидратация используется для получения стирола (из метилфенилкарбинола), изопрена (из изопентандиолов или изопентенолов), изобутилена (пз трег-бутанола), дизтилового эфира (из этанола), тетрагидрофурапа (из бутандиола-1,4), уксусного ангидрида (прямо из уксусной кислоты или через кетен) и других продуктов. Наиболее употребительными катализаторами являются фосфорная кислота па пористых носителях, оксид алюминия, кислые и средние фосфаты кальция или магния. Температура колеблется от 225—250 °С (получение дпэтилового эфира) до 700— 720°С (дегидратация уксусной кислоты в кетен). Давление чаще всего обычное, но прп получении диэтилового эфира оно может составлять 0,5—1 МПа, а при дегидратации в кетен 0,02—0,03 МПа. [c.202]

    Ацилирование циклогексанона кетеном с получением циклогексенилаце-тата  [c.313]


Смотреть страницы где упоминается термин Кетен: [c.209]    [c.212]    [c.212]    [c.148]    [c.324]    [c.324]    [c.329]    [c.301]    [c.445]    [c.141]    [c.279]    [c.201]    [c.407]    [c.62]    [c.722]    [c.726]    [c.1134]    [c.458]    [c.513]   
Смотреть главы в:

Лабораторные работы по органической химии -> Кетен

Лабораторные работы по органической химии -> Кетен

Реагенты для органического синтеза Т.5 -> Кетен

Реагенты для органического синтеза Т.7 -> Кетен

Реагенты для органического синтеза Том 2 -> Кетен

Реагенты для органического синтеза Том 5 -> Кетен

Реагенты для органического синтеза Том 7 -> Кетен

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 -> Кетен

Лабораторные работы по органической химии Изд.4 -> Кетен

Курс физической органический химии -> Кетен

Курс органической химии -> Кетен


Органическая химия (1968) -- [ c.158 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.237 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.12 , c.15 , c.35 , c.82 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.106 , c.107 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.107 , c.112 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 2 (1957) -- [ c.16 ]

Органические реакции Сб.3 (1951) -- [ c.117 , c.118 , c.128 , c.439 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.266 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.226 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 3 (1958) -- [ c.77 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.226 ]

Успехи органической химии Том 2 (1964) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.133 , c.636 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.592 ]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.1099 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.404 , c.406 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.8 , c.491 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.237 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.34 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.262 , c.610 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.78 , c.83 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.78 , c.83 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.262 , c.610 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.355 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.461 , c.463 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.216 , c.217 , c.226 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.182 , c.183 , c.246 ]

Основы квантовой химии (1979) -- [ c.439 , c.441 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.235 ]

Химия карбенов (1966) -- [ c.18 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.346 , c.405 , c.414 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.245 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.53 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.273 , c.306 , c.442 , c.455 , c.464 , c.465 , c.466 , c.557 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.536 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.215 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.207 ]

Лекции по общему курсу химии (1964) -- [ c.428 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.28 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.334 , c.335 ]

Производство изопрена (1973) -- [ c.276 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.153 , c.156 , c.165 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.562 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.193 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.0 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.12 , c.15 , c.33 , c.79 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.344 , c.391 , c.398 , c.399 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.131 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.193 , c.200 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.571 , c.581 , c.611 , c.809 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.162 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.134 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.133 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.280 , c.474 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.264 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.193 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.571 , c.581 , c.611 , c.809 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.316 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.276 , c.383 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.9 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.32 , c.175 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.242 , c.243 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.177 ]

Химические волокна (1961) -- [ c.226 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.166 , c.175 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.226 , c.265 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.381 , c.684 , c.686 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.377 , c.378 , c.438 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.4 , c.74 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.15 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.451 , c.456 , c.459 , c.460 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.301 , c.305 , c.308 , c.321 , c.334 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.0 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.55 , c.60 , c.177 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.12 , c.92 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.561 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.381 , c.684 , c.686 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.136 , c.139 , c.140 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.150 , c.151 , c.165 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.164 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.133 , c.377 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.177 , c.194 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.104 , c.139 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.527 , c.528 , c.537 , c.593 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.52 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.301 , c.306 , c.308 , c.321 , c.334 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Акролеин, реакция с кетеном

Алюмогидрид кетенов

Аминали кетенов, реакция с сульфенами

Ангидриды и галогенангидриды. Кетены

Анизол комплексное с кетеном

Анилин кетенов

Асимметрический синтез через кетены

Ацетали кетенов, реакция с сульфенами

Ацетали ненасыщенные реакция с кетеном

Ацетилирование кетеном

Ацетилирование целлюлозы кетеном

Ацетон кетен из него

Ацетон пиролиз с образованием кетен

Ацетон с кетенами

Ацилирование кетенами

Белкн, нитрование с кетеном

Бромбензол, конденсация с ацеталем кетена

Внутренний ангидрид кислоты уксусной кетен

Восстановление производных угольной кислоты, ацеталей, кеталей, иминоэфиров и кетенов

Гидроксиламин реакция с кетеном

Гофману и Курциусу кетенам

Гриньяра реактивы кадмий эти сополимеризация с кетенами литий

Гриньяровские растворы, приготовление кетенами

Диазокетоны кетенов

Дибромкарбен реакция с диэтилацеталем кетена

Дикарбонильные реакция с кетеном

Дикетонами кетенами

Димер кетена

Димер кетена Диметилакриловая кислота

Димеризация алленов и кетенов

Диметил кетен

Диметил кетен из димера диметилкетона

Дифен ил кетен

Дифенил кетен

Дифенил реакция с кетеном

Дихлор кетен

Диэтилацеталь кетена

Диэтилацеталь кетена, получение

Енолацетаты кетена

Енолы, реакция с кетенами

Енольная кетеном

Железа комплексы с кетеном

Изопрен, присоединение бромноватистой винилметилкетона и кетена

КЕТЕН И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ

Кальций сульфат как катализатор при образовании кетенов

Канна—Ингольда—Прелога кетен

Карбоновые кислоты, эфиры, уксусный ангидрид, кетен и дикетен

Каталитическое гидрирование кетенов

Каурит бкс-Кетены, сополимеризация с диаминами

Кетен Кетоадипиновая кислота моноэфир

Кетен Ксилол

Кетен амидами

Кетен аминали

Кетен аминами

Кетен аминокислотами

Кетен арилгидразинами

Кетен ароматическими соединениями

Кетен ацетали

Кетен в органическом синтезе (Р. Н. Лейси)

Кетен водой

Кетен галогенами

Кетен галогенопроизводными

Кетен гидразон

Кетен гидроксамовыми кислотам

Кетен гидроксиламином

Кетен димеризация

Кетен как ацилирующий агент

Кетен карбонильными соединениями

Кетен карбоновыми кислотами

Кетен кетонами

Кетен металлоорганическими соединениями

Кетен неорганическими соединениями

Кетен обратимая диссоциация

Кетен пиридином

Кетен пиролиз

Кетен получение

Кетен реакции, литература

Кетен реакция с альдегидами

Кетен реакция с карбоновыми кислотами

Кетен реакция с с нафталином

Кетен реакция с тетралином

Кетен с бензолом

Кетен с циклопентадиеном

Кетен свойства

Кетен сенсибилизированный ртуть

Кетен синтез

Кетен соединениями со связью

Кетен фотолиз

Кетен, влияние заместителей на полимеризацию

Кетен, действие

Кетен, диметил сополимеризация с ацетоном литий бутил

Кетен, диметилацеталь

Кетен, производство

Кетен, реакция с анизолом

Кетен, реакция с анизолом с дифенилом

Кетен, реакция с балками

Кетен, сополимер с кротоновым альдегидом

Кетен, сульфирование

Кетен-иминные связи

Кетена ацетали, полимеризация

Кетена диацеталь, полимеризация

Кетена комплексы

Кетена тиоацетали

Кетенов гидратация

Кетены Кето альдегиды

Кетены Кетоальдегиды

Кетены Кетоальдегиды в синтезе пиримидинов

Кетены Кетоглутаровая кислота

Кетены в синтезе Арндта—Эйстерта

Кетены взаимодействие с нитрозосоединениями

Кетены возбужденные состояния

Кетены диацетаты

Кетены дизамещенные, димеризация

Кетены дипольные моменты

Кетены из кислот, ангидридов, кетенов и сложных эфиров

Кетены из хлорангидридов

Кетены как ацилирующие средства

Кетены как приготовление

Кетены конденсация с енаминами

Кетены обнаружение

Кетены образование при перегруппировке

Кетены образование четырехчленных коле

Кетены определение

Кетены парный комплекс при полимеризаци

Кетены полз из димеров кетенов

Кетены полз пиролизом

Кетены полз примечания

Кетены полз прочие методы

Кетены полимерные

Кетены получение из диазокетонов

Кетены присоединение воды

Кетены присоединение к иминам

Кетены присоединение к олефинам и карбонильным соединениям

Кетены разложение

Кетены распад до метилена

Кетены реакции

Кетены реакции присоединения

Кетены реакция с аммиаком и аминами

Кетены синтезы на основе

Кетены способность гомологов к полимеризации

Кетены способы получения

Кетены структура

Кетены физические свойства

Кетены химические свойства

Кетены, имины

Кетены, образование

Кетены, полз чение дегалоидированием

Кетены, полз чение дегалоидированием галоидангидридов галоидозамещенных кислот

Кетены, получение разложением производных малоповой кислоты

Кетены, получение разложением производных малоповой кислоты Кетокислот получение из азлактонов

Кетены, промежуточное образовани

Кетены, реакция с кетонами

Кетоны ароматических кетенов

Кетоны из кетена и диазометана

Лактамы реакция с кетенами

Лактогенный гормон, ацетилирование кетеном

Магний окись его удаление при получении кетенов

Марганец сульфат как катализатор при получении кетенов

Меркур метилпропилкетон, реакция кетенами

Метилен из кетенов

Методы получения изопрена из ацетилена и ацетона кетена и метилвинилкетона

Механизм восстановления димеров кетенов

Некаталитические реакции присоединения хиральных спиртов и аминов к кетенам

Норвалин с Аминогруппы, действие кетена

Образование метилена из кетена

Олефины реакция с кетеном

Отношение кетенов к альдегидам и кетонам

Отношение кетенов к галоидам

Отщепление галоидоводородной кислоты СНз СОК Диэтилацеталь кетена

Пепсин аминокислотный с кетеном

Перекиси органические кетенов

Пиролиз уксусного ангидрида с образованием кетена

Полимеризация кетенов

Полимеризация кетенов непредельных

Полимеры кетенов

Получение полиамидов совместной полимеризацией диаминов с бис-кетенами

Получение уксусного ангидрида через кетен

Присоединение алкоксисоединений германия к кетену

Присоединение аммиака к к кетенам

Присоединение диалкил(арил)стибинов к кетену

Присоединение к кетенам аминов

Присоединение к кетенам спиртов

Присоединение кислот к кетенам

Присоединение оснований к некоторым особым карбонильным соединениям (двуокиси углерода, сероуглероду, изоцианатам, горчичным маслам, кетенам)

Расщепление кетенов

Реакции к кетенам альдегидов, кетонов, тетрагидрофурана

Реакции с ангидридами карбоновых кислот и кетенами

Реакции с окисью углерода, кетеном и фенилизоцианатом

Реакции циклоприсоединения кетенов

Сера двухлористая, реакция с кетеном

Сера монохлористая, реакция с кетеном

Синильная кислота, реакция с кетеном

Синтезы из кетена и енаминов

Сополимеризация с производными альдегидов и кетенами

Сульфены реакция с аминалями кетенов

Сульфены с ацеталями кетенов

Тиолы с кетеном

Трифенилсвинец кетеном

Трифенилсвинец реакция с кетеном

Углерод образование из кетенов

Угольные электроды, изготовление из кетенов

Угольные электроды, изготовление реакция ее с кетенами

Уксусная кислота получение из кетена

Уксусная получение из кетена

Уксусный ангидрид в смеси кетенов из него

Уксусный ангидрид из кетенов

Ультрафиолетовая спектроскопия кетенов

Фенил пропиолактон, образовани из кетена и бензальдегида

Фенилгидразин кетенами

Фенолы реакция с кетенами

Фосфорная кислота, реакция с кетеном

Фотолиз диазометана, кетена

Фотохимические кетенов

Функциональные производные кетены

Хлораигидриды кислот кетеном

Циклоприсоединение к сопряженным диенам и кетену

Цистеин, реакция с кетеном

Эквивалент кетена

Электрический дипольный момент кетенов

Элиминирование до кетенов

Эпоксиды, раскрытие окисного кольца этиленимином кетенами

Этилен, конденсация с сульфированным при разложении кетенов

Этиленсульфид кетенами

Этоксн кетен

ацилирование кетеном кетеном

бромимидами кетенами

дикетонов с олефинами кетенов

диметил иодпропаном кетеном

замещенные амиды кетены

замещенных виниловых эфиров кетенов

идразин реакция с кетенами

пептидная миграция кетена

присоединение кетенами

спектр превращение в кетен

спектры с кетенами



© 2024 chem21.info Реклама на сайте